Нейросерпин

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Нейросерпин — это белок , который у людей кодируется геном SERPINI1 . [ ^5]

Это связано с семейной энцефалопатией с включениями нейросерпина .

Ингибиторы сериновой протеазы суперсемейства серпинов участвуют во многих клеточных процессах. Нейросерпин был впервые идентифицирован как белок, секретируемый из аксонов нейронов дорсальных корешковых ганглиев (Stoeckli et al., 1989). Он экспрессируется на поздних стадиях нейрогенеза в процессе формирования синапсов.[предоставлено OMIM] ^[5]

Взаимодействия

Было показано, что SERPINI1 взаимодействует с активатором тканевого плазминогена . ^[6]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000163536 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027834 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. "Ген Entrez: ингибитор серпинпептидазы SERPINI1, клад I (нейросерпин), член 1".
6. Parmar PK, Coates Leigh C, Pearson John F, Hill Rena M, Birch Nigel P (сентябрь 2002 г.). «Нейросерпин регулирует рост нейритов в обработанных фактором роста нервов клетках PC12». J. Neurochem . 82 (6): 1406–15. doi :10.1046/j.1471-4159.2002.01100.x. ISSN  0022-3042. PMID  12354288. S2CID  23571680.

Дальнейшее чтение

• Йепес М., Лоуренс Д.А. (2004). «Нейросерпин: селективный ингибитор тканевого активатора плазминогена в центральной нервной системе». Thromb. Haemost . 91 (3): 457–64. doi :10.1160/TH03-12-0766. PMID  14983220. S2CID  39118265.
• Schrimpf SP, Bleiker AJ, Brecevic L, et al. (1997). "Человеческий нейросерпин (PI12): клонирование кДНК и хромосомная локализация в 3q26". Genomics . 40 (1): 55–62. doi :10.1006/geno.1996.4514. PMID  9070919.
• Hastings GA, Coleman TA, Haudenschild CC и др. (1998). «Нейросерпин, ингибитор тканевого активатора плазминогена, связанный с мозгом, локализуется в основном в нейронах. Значение для регуляции двигательного обучения и выживания нейронов». J. Biol. Chem . 272 ​​(52): 33062–7. doi : 10.1074/jbc.272.52.33062 . PMID  9407089.
• Davis RL, Shrimpton AE, Holohan PD и др. (1999). «Семейная деменция, вызванная полимеризацией мутантного нейросерпина». Nature . 401 (6751): 376–9. doi : 10.1038/43894 . PMID  10517635. S2CID  4413322.
• Chang WS, Chang NT, Lin SC и др. (2000). «Тканеспецифический кластер генов серпина, связанный с раком, в полосе хромосомы человека 3q26». Гены Хромосомы Рак . 29 (3): 240–55. doi :10.1002/1098-2264(2000)9999:9999<::AID-GCC1029>3.0.CO;2-A. PMID  10992299. S2CID  23441111.
• Belorgey D, Crowther DC, Mahadeva R, Lomas DA (2002). «Мутантный нейросерпин (S49P), вызывающий семейную энцефалопатию с включениями нейросерпина, является слабым ингибитором протеиназы и легко образует полимеры in vitro». J. Biol. Chem . 277 (19): 17367–73. doi : 10.1074/jbc.M200680200 . PMID  11880376.
• Davis RL, Shrimpton AE, Carrell RW и др. (2002). «Связь между конформационными мутациями в нейросерпине и началом и тяжестью деменции». Lancet . 359 (9325): 2242–7. doi :10.1016/S0140-6736(02)09293-0. PMID  12103288. S2CID  10722760.
• Barker-Carlson K, Lawrence DA, Schwartz BS (2003). «Ацил-ферментные комплексы между активатором плазминогена тканевого типа и нейросерпином недолговечны in vitro». J. Biol. Chem . 277 (49): 46852–7. doi : 10.1074/jbc.M207740200 . PMID  12228252.
• Parmar PK, Coates LC, Pearson JF и др. (2002). «Нейросерпин регулирует рост нейритов в обработанных фактором роста нервов клетках PC12». J. Neurochem . 82 (6): 1406–15. doi :10.1046/j.1471-4159.2002.01100.x. PMID  12354288. S2CID  23571680.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
• Miranda E, Römisch K, Lomas DA (2004). «Мутанты нейросерпина, вызывающие деменцию, накапливаются в виде полимеров в эндоплазматическом ретикулуме». J. Biol. Chem . 279 (27): 28283–91. doi : 10.1074/jbc.M313166200 . PMID  15090543.
• Teesalu T, Kulla A, Simisker A и др. (2005). «Тканевый активатор плазминогена и нейросерпин широко экспрессируются в центральной нервной системе человека». Thromb. Haemost . 92 (2): 358–68. doi :10.1160/TH02-12-0310. PMID  15269833.
• Belorgey D, Sharp LK, Crowther DC и др. (2004). «Нейросерпин Портланд (Ser52Arg) захватывается как неактивное промежуточное вещество, которое быстро образует полимеры: последствия для эпилепсии, наблюдаемой при деменции FENIB». Eur. J. Biochem . 271 (16): 3360–7. doi :10.1111/j.1432-1033.2004.04270.x. PMID  15291813.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
• Онда М., Белоргей Д., Шарп Л.К., Ломас Д.А. (2005). «Латентный нейросерпин S49P образует полимеры при деменции, семейной энцефалопатии с включениями нейросерпина». J. Biol. Chem . 280 (14): 13735–41. doi : 10.1074/jbc.M413282200 . PMID  15664988.
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Nature . 437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
• Kinghorn KJ, Crowther DC, Sharp LK и др. (2006). «Нейросерпин связывает Абета и является нейропротекторным компонентом амилоидных бляшек при болезни Альцгеймера». J. Biol. Chem . 281 (39): 29268–77. doi : 10.1074/jbc.M600690200 . PMID  16849336.
• Chen PY, Chang WS, Chou RH и др. (2007). «Два негомологичных гена, связанных с заболеваниями мозга, SERPINI1 и PDCD10, тесно связаны асимметричным двунаправленным промотором эволюционно консервативным образом». BMC Mol. Biol . 8 : 2. doi : 10.1186/1471-2199-8-2 . PMC  1796892. PMID  17212813 .
• Gourfinkel-An I, Duyckaerts C, Camuzat A и др. (2007). «Клиническое и нейропатологическое исследование французской семьи с мутацией в гене нейросерпина». Neurology . 69 (1): 79–83. doi :10.1212/01.wnl.0000265052.99144.b5. PMID  17606885. S2CID  39704442.

Внешние ссылки

• Онлайн -база данных MEROPS для пептидаз и их ингибиторов: I04.025