stringtranslate.com

Терефталоилхлорид

Терефталоилхлорид ( TCL , 1,4-бензолдикарбонилхлорид ) — это ацилхлорид терефталевой кислоты . При комнатной температуре это белое твердое вещество. Это один из двух прекурсоров, используемых для изготовления кевлара , другой — п -фенилендиамин . TCL используется в качестве ключевого компонента в высокопроизводительных полимерах и арамидных волокнах, где он придает огнестойкость, химическую стойкость, температурную стабильность, легкий вес и очень высокую прочность. TCL также является эффективным поглотителем воды , используемым для стабилизации изоцианатов и уретановых преполимеров.

Подготовка

Дихлорид терефталевой кислоты производится в промышленных масштабах путем реакции 1,4-бис(трихлорметил)бензола с терефталевой кислотой: [2]

C6H4 ( CCl3 ) 2 + C6H4 ( CO2H ) 2 → 2 C6H4 ( COCl ) 2 + 2HCl​​​

Его также можно получить путем хлорирования диметилтерефталата . [3]

Использовать

TCL используется для изготовления различных сополимеров и арамидных полимеров, таких как Heracron , Twaron и Kevlar :

Реакция 1,4-фенилдиамина (пара-фенилендиамина) с терефталоилхлоридом, приводящая к образованию кевлара
Реакция 1,4-фенилдиамина ( пара -фенилендиамина) с терефталоилхлоридом, дающая кевлар

Ссылки

  1. ^ ab Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 797. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ Пфёртнер, Карл-Хайнц (2000). "Фотохимия". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a19_573. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ Патент EP 0095698, Вальтер Бёкманн, Фридрих Брюне, Карл-Август Липпер, «Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure- und Isophthalsäuredichromid», опубликован 7 декабря 1983 г., передан Bayer AG. 

Внешние ссылки