stringtranslate.com

Терфенил

Терфенилы представляют собой группу близкородственных ароматических углеводородов . Также известные как дифенилбензолы или трифенилы , они состоят из центрального бензольного кольца, замещенного двумя фенильными группами . Существует три модели замещения : орто -терфенил, мета -терфенил и пара -терфенил. Коммерческий сорт терфенила обычно представляет собой смесь трех изомеров . Эта смесь используется в производстве полихлорированных терфенилов , которые ранее использовались в качестве агентов хранения и передачи тепла. [2]

Производные p -терфенила встречаются в различных грибах и бактериях. Одним из примеров является атроментин , пигмент, который содержится в некоторых грибах. Эти природные p -терфенилы лучше описать как дифенилхиноны или дифенилгидрохиноны. Некоторые соединения m-терфенила встречаются в растениях. [8]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. стр. 345. doi :10.1039/9781849733069-00130. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ abcd p-Терфенил на chemicalland21.com
  3. ^ "Органические молекулярные монокристаллы". cryos-beta.kharkov.ua.
  4. ^ abc p-Terphenyl в Sigma-Aldrich
  5. ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0591". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  6. ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0592". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  7. ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0593". Национальный институт охраны труда (NIOSH).
  8. ^ Лю, Цзи-Кай (2006). «Природные терфенилы: разработки с 1877 года». Chemical Reviews . 106 (6): 2209–2223. doi :10.1021/cr050248c. PMID  16771447.

Внешние ссылки