stringtranslate.com

Тетрабутиламмоний

Тетрабутиламмонийчетвертичный аммониевый катион с формулой [N(C 4 H 9 ) 4 ] + , также обозначаемый [NBu 4 ] + (где Bu = бутильная группа ). Он используется в исследовательской лаборатории для приготовления липофильных солей неорганических анионов. По сравнению с производными тетраэтиламмония , соли тетрабутиламмония более липофильны, но кристаллизуются хуже.

Производные

Некоторые соли тетрабутиламмония простых анионов включают:

Некоторые примеры солей тетрабутиламмония более сложных соединений включают:

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Ши, Эрбо; Шао, Ин; Чэнь, Шулинь; Ху, Хуаю; Лю, Чжаоцзюнь; Чжан, Цзе; Вань, Сяобин (2012-07-06). "Синтез аллилового эфира, катализируемый иодидом тетрабутиламмония с гидропероксидом трет-бутила в качестве окислителя". Organic Letters . 14 (13): 3384–3387. doi :10.1021/ol3013606. ISSN  1523-7060. PMID  22731787.
  2. ^ Клемперер, WG (1990). "Изополиоксометаллаты тетрабутиламмония". Неорганические синтезы . Т. 27. С. 74–85. doi :10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586.
  3. ^ Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. (1978). "Heptathiazocine(Heptasulfurimide) and Tetrabutylammonium Tetrathionitrate". Неорганические синтезы . Т. 18. С. 203–206. doi :10.1002/9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494.
  4. ^ Ceriotti, A.; Longoni, G.; Marchionna, M. (1989). "Бис(тетрабутиламмоний) гекса-μ-карбонил-гексакарбонилгексаплатинат(2-), [N(C4H9 ) 4 ] 2 [ Pt6 (Co) 6 ( μ -Co) 6 ]". Неорганические синтезы . Т. 26. С. 316–319. doi :10.1002/9780470132579.ch57. ISBN 978-0-471-50485-6.
  5. ^ Christou, George; Garner, C. David; Balasubramaniam, A.; Ridge, Brian; Rydon, HN (1982). "9. Тетраядерные кластеры железа-серы и железа-селена". Тетраядерные кластеры железа-серы и железа-селена . Неорганические синтезы. Том 21. С. 33–37. doi :10.1002/9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524..
  6. ^ Бардер, ТиДжей; Уолтон, РА (1990). «Октахлордиренат тетрабутиламмония (III)». Неорганические синтезы . Том. 28. С. 332–334. дои : 10.1002/9780470132593.ch83. ISBN 9780470132593.