stringtranslate.com

Тетратерпен

Химическая структура криптоксантина , желтого тетратерпеноида ксантофиллового типа.

Тетратерпены — это терпены, состоящие из восьми изопреновых единиц и имеющие молекулярную формулу C40H64 . [ 1] Тетратерпеноиды (включая многие каротиноиды) — это тетратерпены , которые были химически модифицированы, на что указывает наличие кислородсодержащих функциональных групп.

Фитоен биосинтезируется посредством конденсации голова к голове двух молекул GGPP . [2] Одна группа тетратерпенов, и, возможно, наиболее изученная, — это пигменты каротиноиды . Каротиноиды выполняют важные биологические функции, играя роль в улавливании света, антиоксидантной активности и защите от свободных радикалов, синтезе растительных гормонов и в качестве структурных компонентов мембран. Помимо своей биологической значимости, каротиноиды также являются высокоценными соединениями для пищевой и фармацевтической промышленности. Каротиноиды биосинтезируются фотосинтетическими и нефотосинтетическими организмами; однако в фотосинтезирующих организмах они являются необходимыми компонентами в качестве вспомогательных пигментов для светособирающих реакционных центров. [3] [4] [5] Ксантофиллы — это еще одна группа тетратерпеновых пигментов, широко распространенных в природе.

Ссылки

  1. ^ Дэвис, Эдвард М.; Крото, Родни (2000). «Ферменты циклизации в биосинтезе монотерпенов, сесквитерпенов и дитерпенов». Биосинтез . Т. 209. С. 53–95. doi :10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  2. ^ Umeno D, Tobias AV, Arnold FH (декабрь 2002 г.). «Эволюция каротиноидсинтазы CrtM C30 для функции в пути C40». Журнал бактериологии . 184 (23): 6690–9. doi :10.1128/JB.184.23.6690-6699.2002. PMC 135437. PMID  12426357 . 
  3. ^ Домонкос И, Кис М, Гомбос З, Уги Б (октябрь 2013 г.). «Каротиноиды, универсальные компоненты кислородного фотосинтеза». Progress in Lipid Research . 52 (4): 539–61. doi :10.1016/j.plipres.2013.07.001. PMID  23896007.
  4. ^ Havaux M (апрель 1998). «Каротиноиды как стабилизаторы мембран в хлоропластах». Trends in Plant Science . 3 (4): 147–151. doi :10.1016/s1360-1385(98)01200-x.
  5. ^ Sozer O, Komenda J, Ughy B, Domonkos I, Laczkó-Dobos H, Malec P, Gombos Z, Kis M (май 2010 г.). «Участие каротиноидов в синтезе и сборке белковых субъединиц фотосинтетических реакционных центров Synechocystis sp. PCC 6803». Plant & Cell Physiology . 51 (5): 823–35. doi : 10.1093/pcp/pcq031 . PMID  20231245.