Тионин , также известный как фиолетовый Лаута , является солью гетероциклического соединения . Впервые он был синтезирован Чарльзом Лаутом . Известно множество солей, включая хлорид и ацетат, называемые соответственно хлоридом тионина и ацетатом тионина . Краситель структурно связан с метиленовым синим , который также имеет фенотиазиновое ядро. [1] Название красителя часто пишут с ошибками, пропуская букву e, и его не следует путать с растительным белком тионином . Окончание -ин указывает на то, что соединение является амином . [ 2] [3]
Тионин — это сильно окрашивающий метахроматический краситель, который широко используется для биологического окрашивания . [4] Тионин также может использоваться вместо реагента Шиффа при количественном окрашивании ДНК по Фельгену. Его также можно использовать для опосредования переноса электронов в микробных топливных элементах . [5] Тионин — это pH-зависимый окислительно-восстановительный индикатор с E0 = 0,06 при pH 7,0. Его восстановленная форма, лейкотионин, бесцветна.
Когда оба амина диметилированы, продукт тетраметилтионин является знаменитым метиленовым синим , а промежуточными продуктами являются Azure C (монометилтионин), Azure A (когда один из аминов диметилирован, а другой остается первичным амином) и Azure B (триметилтионин). Когда метиленовый синий «полихромируется» созреванием (окисляется в растворе или метаболизируется грибковым загрязнением, [6] как первоначально отмечалось в диссертации доктора DL Romanowski в 1890-х годах), он образует тионин и все промежуточные продукты Azure. [7] [8]