В химии полимеров точка гелеобразования представляет собой резкое изменение вязкости раствора , содержащего полимеризующиеся компоненты. В точке гелеобразования раствор подвергается гелеобразованию , что отражается в потере текучести. После того, как раствор мономера/полимера прошел точку гелеобразования, в гелевой фазе накапливается внутреннее напряжение, что может привести к усадке объема. Гелеобразование характерно для полимеризаций, включающих сшивающие агенты , которые могут образовывать 2- или 3-мерные сети. Например, конденсация дикарбоновой кислоты и триола приведет к образованию геля, тогда как та же дикарбоновая кислота и диол не приведут к образованию геля. Гель часто составляет небольшой процент смеси, хотя он сильно влияет на свойства основной массы. [1]
В точке геля появляется бесконечная полимерная сеть . Предполагая, что можно измерить степень реакции, определяемую как долю мономеров , которые появляются в поперечных связях , можно определить точку геля. [2] Критическая степень реакции для образования точки геля определяется по формуле:
Например, полимер с N≈200 способен достичь точки геля при реакции всего 0,5% мономеров. Это показывает, с какой легкостью полимеры способны образовывать бесконечные сети. Критическая степень реакции для гелеобразования может быть определена как функция свойств смеси мономеров, , , и : [3]
