stringtranslate.com

Полипиримидиновый тракт

Основной компонент сплайсосомы U2AF связан с коротким полипиримидиновым фрагментом РНК.

Полипиримидиновый тракт — это область пре-мессенджерной РНК (мРНК), которая способствует сборке сплайсосомы , белкового комплекса, специализированного для проведения сплайсинга РНК в процессе посттранскрипционной модификации . Область богата пиримидиновыми нуклеотидами , особенно урацилом , и обычно имеет длину 15–20 пар оснований , расположенную примерно за 5–40 пар оснований до 3'-конца интрона , подлежащего сплайсингу. [1]

Ряд белковых факторов связываются или ассоциируются с полипиримидиновым трактом, включая компонент сплайсосомы U2AF и белок, связывающий полипиримидиновый тракт (PTB), который играет регуляторную роль в альтернативном сплайсинге . Основная функция PTB заключается в подавлении экзона , при котором определенная область экзона, обычно сплайсированная в зрелую мРНК, вместо этого исключается, что приводит к экспрессии изоформы белка , кодируемого мРНК . Поскольку PTB повсеместно экспрессируется во многих высших эукариотах , считается, что он подавляет включение «слабых» экзонов с плохо определенными сайтами сплайсинга . [2] Однако связывание PTB недостаточно для подавления «надежных» экзонов. [3]

Подавление или выбор экзонов имеет решающее значение для правильной экспрессии тканеспецифичных изоформ. Например, гладкие мышцы и скелетные мышцы экспрессируют альтернативные изоформы, отличающиеся взаимоисключающим выбором экзонов в альфа- тропомиозине . [4]

Ссылки

  1. ^ Lodish H, Berk A, Matsudaira P, Kaiser CA, Krieger M, Scott MP, Zipursky SL, Darnell J. (2004). Молекулярная клеточная биология. WH Freeman: Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. 5-е изд.
  2. ^ Wagner EJ, Garcia-Blanco MA. (2001). Полипиримидиновый тракт связывающего белка противодействует определению экзона. Mol Cell Biol 21(10):3281-3288.
  3. ^ Gooding C, Roberts GC, Smith CW. (1998). Роль ингибирующего пиримидинового элемента и белка, связывающего полипиримидиновый тракт, в репрессии регулируемого экзона альфа-тропомиозина. РНК 4:85-100.
  4. ^ Gooding C, Roberts GC, Moreau G, Nadal-Ginard B, Smith CW. (1994). Гладкомышечное специфическое переключение выбора взаимоисключающих экзонов альфа-тропомиозина путем специфического ингибирования сильного экзона по умолчанию. EMBO J 13(16):3861-72.