stringtranslate.com

(Бензилиденацетон)трикарбонил железа

(Бензилиденацетон)трикарбонил железа — это органическое соединение железа с формулой (C 6 H 5 CH=CHC(O)CH 3 )Fe(CO) 3 . Это реагент для переноса единицы Fe(CO) 3 . [1] Это соединение красного цвета обычно сокращенно обозначается как (bda)Fe(CO) 3 .

Структура и связь

(bda)Fe(CO) 3 является примером комплекса η 2 -кетона . Это комплекс стула фортепиано . Соединение характеризуется ИК-полосами при 2065, 2005 и 1985 см −1 ( раствор циклогексана ), три полосы указывают на низкую симметрию комплекса, который является хиральным.

Синтез, реакции, сопутствующие реагенты

Кристаллы (бензилиденацетон)трикарбонила железа

Его получают реакцией Fe2 (CO) 9 с бензилиденацетоном . [2]

(bda)Fe(CO) 3 иногда реагирует с основаниями Льюиса , давая аддукты без смещения bda. [3] Реагенты типа (bda)Fe(CO) 2 (PR 3 ) действуют как источники «Fe(CO) 2 (PR 3 )» (R = арил и т. д.). [4]

Другими источниками Fe(CO) 3 являются Fe2 ( CO) 9 и Fe(CO) 3 ( циклооктен ) 2 . Последний является высокореакционноспособным и термочувствительным. Иминопроизводные коричного альдегида , например, C6H5CH = CHC(H)=NC6H5 , также образуют реакционноспособные аддукты Fe(CO) 3 , которые , как было показано , в некоторых отношениях превосходят (bda)Fe(CO) 3 . [ 5]

Ссылки

  1. ^ Кнёлкер, Ханс-Иоахим (15 апреля 2001 г.). «(η 4 -Бензилиденацетон)трикарбонилижелезо». В John Wiley & Sons, Ltd (ред.). (η 4 -Бензилиденацетон)трикарбонилижелезо. Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd., номер документа : 10.1002/047084289x.rb058. ISBN 978-0-471-93623-7.
  2. ^ Домингос, А. Дж. П.; Хауэлл, Дж. А. С.; Джонсон, Б. Ф. Г.; Льюис, Дж. (1990). «Реагенты для синтеза η-диеновых комплексов трикарбонилжелеза и трикарбонилрутения». Inorg. Synth . Inorganic Syntheses. Vol. 28. pp. 52–55. doi :10.1002/9780470132593.ch11. ISBN 9780470132593.
  3. ^ AS Howell, James; Kola, John C.; Dixon, Denis T.; Burkinshaw, Philip M.; Thomas, Marion J. (1984). «Кинетика и механизм диенового обмена в комплексах (η4-енон) Fe(CO)2L (L = фосфин, фосфит)». Журнал металлоорганической химии . 266 (1): 83–96. doi :10.1016/0022-328X(84)80113-8.
  4. ^ Джонсон, Брайан Ф. Г.; Льюис, Джек; Стивенсон, Г. Ричард; Вичи, Эдуардо Дж. С. (1978). «Подготовка и реакции трифенилфосфиновых и трифенилфосфитных комплексов (бензилиденацетон)дикарбонилжелеза(0)». Журнал химического общества, Dalton Transactions (5): 369–373. doi :10.1039/dt9780000369. ISSN  0300-9246.
  5. ^ Кнёлькер, Ганс-Иоахим; Брайер, Арнольд; Брехер, Дирк Дж.; Каммерер, Саймон; Фрёнер, Вольфганг; Гонсер, Петер; Герман, Хольгер; Герцберг, Даниэла; Редди, Кетири Р.; Роде, Гай (2001-07-01). "Недавние применения комплексов трикарбонилижелезо-диен в органическом синтезе". Pure and Applied Chemistry . 73 (7): 1075–1086. doi : 10.1351/pac200173071075 . ISSN  1365-3075. S2CID  98692646.

Дальнейшее чтение