Производное аминокислотного остатка лизина
Метиллизин является производным аминокислотного остатка лизина , в котором аммонийная группа боковой цепи была метилирована один или несколько раз. [1]
Такие метилированные лизины играют важную роль в эпигенетике ; метилирование определенных лизинов определенных гистонов в нуклеосоме изменяет связывание окружающей ДНК с этими гистонами, что, в свою очередь, влияет на экспрессию генов на этой ДНК. [2] [3] Связывание изменяется, поскольку увеличивается эффективный радиус положительного заряда (метильные группы больше атомов водорода, которые они заменяют), что снижает максимально возможное электростатическое притяжение с отрицательно заряженной ДНК.
Считается, что метилирование лизина (и аргинина) на хвостах гистонов не влияет напрямую на их связывание с ДНК. Скорее, такие метки метилирования привлекают другие белки, которые модулируют структуру хроматина. [4]
В файлах банка данных белков метилированные лизины обозначаются аббревиатурами MLY или MLZ .
Неметилированный лизин
Монометилированный: 6- N -метиллизин
Диметилированный: (6- N ,6- N )диметиллизин
Триметилированный: (6- N ,6- N ,6- N )триметиллизин
Ссылки
- ^ Хён, Кванбом; Чон, Чончхоль; Пак, Кихён; Ким, Джэхун (2017). «Запись, стирание и чтение метилирования лизина гистонов». Experimental & Molecular Medicine . 49 (4): e324. doi :10.1038/emm.2017.11. PMC 6130214. PMID 28450737 .
- ^ Ruthenburg AJ, Allis CD, Wysocka J (январь 2007 г.). «Метилирование лизина 4 на гистоне H3: сложность записи и чтения одной эпигенетической метки». Molecular Cell . 25 (1): 15–30. doi : 10.1016/j.molcel.2006.12.014 . PMID 17218268.
- ^ Fischle W, Wang Y, Jacobs SA, Kim Y, Allis CD, Khorasanizadeh S (август 2003 г.). «Молекулярная основа для различения репрессивных метиллизиновых меток в гистоне H3 с помощью хромодоменов Polycomb и HP1». Genes & Development . 17 (15): 1870–81. doi :10.1101/gad.1110503. PMC 196235. PMID 12897054 .
- ^ Arrowsmith CH, Bountra C, Fish PV, Lee K, Schapira M (апрель 2012 г.). «Семейства эпигенетических белков: новый рубеж в разработке лекарств». Nature Reviews. Drug Discovery . 11 (5): 384–400. doi : 10.1038/nrd3674 . PMID 22498752.
