stringtranslate.com

Трихлоризоциануровая кислота

Трихлоризоциануровая кислота представляет собой органическое соединение формулы (C 3 Cl 3 N 3 O 3 ). Применяется как промышленное дезинфицирующее средство , отбеливатель и реагент в органическом синтезе . [1] [2] [3] Этот белый кристаллический порошок с сильным « запахом хлора » иногда продается в форме таблеток или гранул для бытового и промышленного использования.

Синтез

Трихлоризоциануровую кислоту получают из циануровой кислоты путем реакции с газообразным хлором и циануратом тринатрия. [4]

Приложения

Соединение является дезинфицирующим , альгицидным и бактерицидным средством, главным образом для бассейнов и красителей , а также используется в качестве отбеливающего агента в текстильной промышленности. Он широко используется в гражданской санитарии для бассейнов и спа, профилактике и лечении заболеваний в животноводстве и рыболовстве, консервировании фруктов и овощей, очистке сточных вод, в качестве альгицида для оборотной воды в промышленности и кондиционировании воздуха, при антиусадочной обработке шерстяных изделий, для обработка семян и органический химический синтез. Он используется в химическом синтезе как простой в хранении и транспортировке источник газообразного хлора, на него не распространяются ограничения на транспортировку опасного газа, а его реакция с соляной кислотой дает относительно чистый хлор. [5]

С трихлоризоциануровой кислотой, используемой в плавательных бассейнах, обращаться легче, чем с газообразным хлором. Он медленно растворяется в воде, но по мере реакции концентрация циануровой кислоты в бассейне будет расти.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хигель, Джорджия (2001). «Трихлоризоциануровая кислота». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. дои : 10.1002/047084289X.rt209. ISBN 0471936235.
  2. ^ Баррос, JC (2005). «Трихлоризоциануровая кислота». Синлетт . 2005 (13): 2115–2116. дои : 10.1055/s-2005-872237 .
  3. ^ Тильстам, Ульф; Вайнманн, Хилмар (июль 2002 г.). «Трихлоризоциануровая кислота: безопасный и эффективный окислитель». Исследования и разработки органических процессов . 6 (4): 384–393. дои : 10.1021/op010103h.
  4. ^ Чаттауэй, Флорида; Уодмор, Дж. Мелло (1902). «XX. — Состав синильной, циановой и циануровой кислот». Дж. Хим. соц., пер . 81 : 191–203. дои : 10.1039/CT9028100191.
  5. ^ Л. Лернер (2011). «Хлор». Малотоннажный синтез лабораторных реагентов с моделированием реакций . ЦРК Пресс. ISBN 9780367383046.

Внешние ссылки