Rochia nilotica , обычное название коммерческой верхней раковины , — вид морских улиток , морских брюхоногих моллюсков семейства Tegulidae . [1 ]
Этот морской вид широко распространен в Индо-Тихоокеанском регионе (от Мадагаскара, Шри-Ланки, Андаманских и Никобарских островов до Французской Полинезии на востоке, до южной Японии и Гавайев на севере и до Австралии на юге, [2] включая Новую Ирландию, Новую Каледонию, Северную Австралию, Французскую Полинезию и т. д.). [3] [4] [5] [6] [7]
Молодь обитает на мелководье на приливно-отливных рифовых отмелях, в то время как взрослые особи предпочитают рифы атоллов вдоль рифового гребня или на склонах рифов на глубине от 0 до 20 м. Эти брюхоногие моллюски питаются очень мелкими растениями и нитчатыми водорослями, которыми поедают кораллы и камни. [7] [8]
Rochia nilotica может жить до 15 лет и способна размножаться примерно в 2 года. Самки откладывают более 1 миллиона икринок. Период размножения происходит во время весенних приливов с ночным нерестом. [8] Яйца, оплодотворенные самцами, вылупляются до личиночных стадий. Эмбрионы развиваются в свободноплавающих планктонных морских личинок ( трохофор ), а затем в молодых велигеров , которые дрейфуют по течениям, прежде чем оседают на каменистой поверхности. Через 2 или более лет они могут стать взрослыми. [7]
Длина раковины варьируется от 50 мм до 165 мм, диаметр от 100 мм до 120 мм. [4] Крупная, массивная раковина имеет коническую форму, кажется полуперфорированной. Она покрыта роговой полосатой, коричневой или желтоватой кутикулой, обычно утраченной на верхних оборотах . Ее цвет под кутикулой белый, продольно полосатый с малиновым, фиолетовым или красновато-коричневым. Основание раковины пятнистое или радиально-полосатое с более светлым оттенком того же цвета. Шпиль строго конический. Вершина острая, обычно эродированная. Раковина содержит 8-10 оборотов. Верхние из них бугорчатые на швах и спирально-бусинчатые, следующие плоские на своих внешних поверхностях, гладкие, разделенные линейным швом. Оборот тела расширен, расширен и сжат на тупой периферии, более или менее выпуклый снизу, с выемкой на оси. Пупочный тракт покрыт спиральной перламутровой глубоко входящей мозолью. Апертура поперечная и очень косая. Колумелла косая, заканчивается зубцом внизу и с сильной спиральной складкой вверху, глубоко вставленной в ось. Крышка круглая, тонкая, роговая, оранжево-коричневая и состоит примерно из 10 завитков. [3]
Очень большие раковины этого вида имеют очень толстый внутренний слой перламутра . Они используются в коммерческих целях для изготовления перламутровых пуговиц, перламутровых бусин, подвесок и т. д. В 2006 году, например, единственным коммерческим экспортом островов Уоллис и Футуна было 19 тонн раковин "Trochus" на сумму 122 000 долларов США. [9]
Rochia nilotica является высоко востребованным ресурсом в Тихоокеанском и Индо-Тихоокеанском регионах. Это привело к чрезмерному вылову этого вида. К 2007 году Соломоновы острова, Фиджи и Папуа-Новая Гвинея имели самые истощенные запасы, при этом в четырех обследованных участках на Соломоновых островах в 2006 году средняя плотность составляла всего 11 трохусов на га-1. [10] Выпуск выращенных в инкубаториях молодых особей является вариантом для пополнения сокращенных диких запасов. Методы разведения все еще находятся на стадии оценки и разработки, где эксперименты проводились в Вануату;, [11] [12] Австралии, [11] Индонезии [11] и Вьетнаме. [13] Культивирование в клетках доказало свою эффективность, поскольку оно позволяет контролировать пищу и хищников, что в значительной степени способствует росту и выживанию молодых особей;. [11] [13] Другие преимущества морских клеток включают в себя более низкую стоимость, простоту строительства и транспортировки, управляемость и преимущество использования существующих водоемов. [12]
Выращенные в инкубаторе особи обычно выводятся и выращиваются в лабораторных условиях. Маточное стадо может быть собрано из местных диких популяций [12] и из мест, в которых должна быть выпущена молодь. [11] Нерест обычно вызывается тепловым шоком в лабораторных условиях;. [11] [12] Личинки выращиваются на коралловом щебне и ракушечном гравии и кормятся бентосными диатомовыми водорослями. [12] ( Nitzschia spp. и Navicula spp. ). [11] Молодь, используемая в экспериментах в садках, имеет начальный размер раковины диаметром 8 мм. [13] Другие эксперименты начинаются с ширины базальной раковины 15 мм. [12]
Размер выпускаемой молоди важен для обеспечения ее выживания и реагирования на хищников, где чем крупнее особь, тем она менее уязвима для хищников. [11] Рекомендуется размер выпуска 35 мм (ширина базальной раковины, BSW). [11] Период роста до этого подходящего размера составляет около 6 месяцев при оптимальных условиях. [12] Однако производство крупных особей является дорогостоящим. Альтернативы, такие как выпуск мелкой молоди с высокой плотностью и на больших площадях, менее затратны и считаются решениями, которые могут снизить давление хищников [11] со стороны таких видов рыб, как Choerodon cyanodus [11] и Diodontidae , и ракообразных, таких как Mancinella tubercosa и Calappa hepatica . [13] Условия инкубатория и транзита также являются факторами, которые могут повлиять на уязвимость молоди к хищникам. [11] Рекомендуется выращивать животных на естественных субстратах перед выпуском. [11]
Рост культивируемых особей может зависеть от плотности молоди в садках, и вероятными причинами являются конкуренция за пищу и пространство. [12] Первоначальная плотность 100 трохусов м-2 достигает базального диаметра 10-20 мм, который затем может быть уменьшен до 50 трохусов м-2, что дает базальный диаметр 25-40 мм. За пределами этого диапазона рекомендуется плотность менее 10 трохусов м-2. [13] Водоросли и альги являются основной пищей, и они растут на мертвых кораллах и камнях, которые могут встречаться естественным образом на культивируемых участках или собираться с соседних территорий и размещаться на дне садков. [13] Рекомендуется, чтобы для садков с молодью размером >30 мм эти покрытые водорослями камни заменялись 2-3 раза в месяц и покрывали более 50% площади. [13] Конструкция клетки важна для предотвращения побега молоди и проникновения хищников, а также затенения водорослей и морских водорослей на камнях. [12] Рекомендуемые конструкции включают клетки с пластиковой сеткой 8x8 мм и алюминиевой рамой. [12] Стальные рифовые, пластиковые рифовые и пластиковые плавающие клетки оказались неэффективными, поскольку стальные рифовые клетки допускают высокую смертность от проникновения хищников, а пластиковые клетки вызывают затенение камней, к которым прикреплены водоросли и морские водоросли, что приводит к низкой продуктивности. [12] Подходящими местами для рифовых клеток являются основания рифов с песчаным и щебневым дном, подверженные меньшему воздействию волн [13] или передние отмели, которые находятся на расстоянии 10 м от гребня рифа с глубиной воды от 0 до 2,5 м во время весенних приливов. [12] Смещающиеся участки отложения песка и осадка могут загромождать поверхности кормления, и этого следует избегать при размещении клеток; [12] [13] Подходящими местами считаются наветренные участки рифовой отмели. Плавающие садки требуют частой очистки для удаления обрастающих видов и обеспечения сильного потока воды и/или потока питательных веществ для высокой биомассы и качества водорослей. [12] Другие факторы окружающей среды, такие как температура воды и соленость, могут иметь сезонные и эпизодические эффекты на рост молоди. [12]
Подходящие места для выпуска молодых особей трохуса в дикую природу включают рыхлые коралловые обломки и области, где отсутствуют хищники. [11] Обычно молодых особей помещают вертикально внутрь укрытия, например, в расщелину рифа; [11] [14] или под макроводоросли [11] в качестве средства защиты от хищников. [14]
Успешность выпускаемых особей в содействии диким популяциям можно измерить методом отметки и повторного отлова. Однако валидность этого метода может быть ограничена такими факторами, как методы обнаружения, хищничество, побег молоди, перемещение молоди сильными течениями [11] или обнаружение может просто не проводиться. [14]
