Полосатая трубка позднего силура/раннего девона. На этом образце полосы трудно увидеть, так как непрозрачное углеродистое покрытие скрывает большую часть трубки. Полосы видны только местами в левой половине изображения — нажмите на изображение, чтобы увеличить его. Масштабная линейка: 20 мкм
Полосчатые трубки представляют собой тип фитокласта , состоящий из трубок микрометрового масштаба с полосчатым внутренним орнаментом и известный из наземных / пресноводных [1] условий, начиная с раннего силура . [2]
Полосы на стенах были ранней импровизацией, призванной облегчить течение воды [3] и служили трахеидами , хотя по своей конструкции они не эквивалентны. Полосчатые трубки были одревесневшими, [4] что придало им более жесткую структуру, чем у гидроидов , что позволило им выдерживать более высокие уровни давления воды. [5]
Полосчатые трубки имеют ультраструктуру, заметно отличающуюся от трахеид растений, и демонстрируют большое разнообразие структур стенок, что означает, что они были произведены множеством различных организмов или, возможно, широко варьировали в пределах одного нематофитоподобного организма. [1]
Предполагаемые функции включают транспортировку воды, питание (ср. грибные гифы) и фиксацию (ср. ризоиды). [1]
Некоторые полосчатые трубки можно отнести к таким родам, как Nematoplexus и Nematasketum , у последних они встречаются пучками рядом с другими трубками; Нематаскетум, вероятно, является грибковым. [6]
Рекомендации
^ abc Тейлор, Вашингтон; Веллман, Швейцария (2009). «Ультраструктура загадочных фитокластов (полосчатых трубок) силура-нижнего девона: доказательства сходства и роли в ранних наземных экосистемах». ПАЛЕОС . 24 (3): 167–180. Бибкод : 2009Палай..24..167T. дои : 10.2110/palo.2008.p08-046r.
^ Никлас, KJ; Смоковит, В. (1983). «Свидетельства наличия проводящей нити у раннесилурийских (лландоверских) растений: значение для эволюции наземных растений». Палеобиология . 9 (2): 126–137. дои : 10.2307/2400461. JSTOR 2400461.
^ Никлас, KJ (1985). «Эволюция диаметра трахеиды у ранних сосудистых растений и ее влияние на гидравлическую проводимость первичной цепи ксилемы». Эволюция . 39 (5): 1110–1122. дои : 10.2307/2408738. JSTOR 2408738. PMID 28561493.
^ Никлас, К.; Пратт, Л. (1980). «Доказательства наличия лигниноподобных компонентов в окаменелостях растений раннего силура (лландовера)». Наука . 209 (4454): 396–397. Бибкод : 1980Sci...209..396N. дои : 10.1126/science.209.4454.396. ПМИД 17747811.
^ Сперри, Дж. С. (2003). «Эволюция водного транспорта и структуры ксилемы». Международный журнал наук о растениях . 164 (3): С115–С127. дои : 10.1086/368398. JSTOR 3691719.
^ Эдвардс, Д.; Акс, Л. (2012). «Доказательства сходства грибов с Nematasketum, близким союзником прототакситов». Ботанический журнал Линнеевского общества . 168 (1): 1–18. дои : 10.1111/j.1095-8339.2011.01195.x .
