stringtranslate.com

Туаминогептан

Туаминогептан ( INNПодсказка Международное непатентованное название, БАНПодсказка: одобренное британцами имя; торговые названия Heptin , Heptadrine , Tuamine ; также известный как tuamine и 2-aminoheptane ) — симпатомиметическое средство и вазоконстриктор , который ранее использовался как назальный сосудосуживающий препарат . [2] [3] [4] Он до сих пор используется во Франции как назальный сосудосуживающий препарат, но его использование не рекомендуется органами здравоохранения из-за отсутствия доказательств его эффективности. Он также использовался в качестве стимулятора . [5] [6]

Было обнаружено, что туаминогептан действует как ингибитор обратного захвата и высвобождающий агент норадреналина , что может лежать в основе его противоотечных и стимулирующих эффектов. [7] [8] [6] Это алкиламин . [6] Химическая структура препарата отличается от структуры других высвобождающих норадреналин агентов , таких как фенэтиламины , которые, в отличие от туаминогептана, имеют ароматическое кольцо в своей структуре. [8] Туаминогептан также является раздражителем кожи и может вызывать контактный дерматит посредством ингибирования регулируемых объемом анионных каналов , что ограничивает его полезность в качестве противоотечного средства. [9]

Туаминогептан входит в список запрещенных веществ, опубликованный Всемирным антидопинговым агентством в 2011 году . [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "tuamine - Compound Summary". PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации. 25 марта 2005 г. Идентификация и связанные с ней записи . Получено 31 мая 2012 г.
  2. ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 623–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ Morton IK, Hall JM (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. стр. 282–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  4. ^ Nickerson M, Dresel PE (сентябрь 1958). «Адренергические препараты и их антагонисты». Postgraduate Medicine . 24 (3): 246–256. doi :10.1080/00325481.1958.11692208. PMID  13591086.
  5. ^ ab Docherty JR (июнь 2008 г.). «Фармакология стимуляторов, запрещенных Всемирным антидопинговым агентством (WADA)». British Journal of Pharmacology . 154 (3): 606–622. doi :10.1038/bjp.2008.124. PMC 2439527. PMID 18500382  . 
  6. ^ abc Thevis M, Sigmund G, Geyer H, Schänzer W (март 2010 г.). «Стимуляторы и допинг в спорте». Клиники эндокринологии и метаболизма Северной Америки . 39 (1): 89–105, ix. doi :10.1016/j.ecl.2009.10.011. PMID  20122452.
  7. ^ Деликадо Э.Г., Фидеу, доктор медицины, Мирас-Португалия, М.Т., Пурриас Б., Аунис Д. (август 1990 г.). «Влияние туамина, гептаминола и двух аналогов на поглощение и высвобождение катехоламинов в культивируемых хромаффинных клетках». Биохимическая фармакология . 40 (4): 821–825. дои : 10.1016/0006-2952(90)90322-c. ПМИД  2386550.
  8. ^ ab Schlessinger A, Geier E, Fan H, Irwin JJ, Shoichet BK, Giacomini KM, Sali A (сентябрь 2011 г.). «Основанное на структуре открытие рецептурных препаратов, взаимодействующих с переносчиком норадреналина, NET». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (38): 15810–15815. Bibcode : 2011PNAS..10815810S. doi : 10.1073/pnas.1106030108 . PMC 3179104. PMID  21885739 . 
  9. ^ Raoux M, Colomban C, Delmas P, Crest M (июнь 2007 г.). «Аминсодержащий кожный раздражитель гептиламин ингибирует регулируемый объемом анионный канал и мобилизует внутриклеточный кальций в нормальных человеческих эпидермальных кератиноцитах». Молекулярная фармакология . 71 (6): 1685–1694. doi :10.1124/mol.106.033324. PMID  17384225. S2CID  29565968.

Внешние ссылки