Туинал — торговая марка снятого с производства комбинированного препарата, состоящего из двух барбитуратов натрия ( секобарбитала и амобарбитала ) в равных пропорциях.
Туинал был представлен как седативно - снотворное (снотворное) лекарство в конце 1940-х годов компанией Eli Lilly . Он также использовался в акушерстве для родовспоможения . [1] [2] Он выпускался в форме ярко окрашенных наполовину красновато-оранжевых и наполовину бирюзово-голубых желатиновых капсул (пулевидные пульвулы) для перорального приема . Отдельные капсулы содержали 50 мг, 100 мг или 200 мг солей барбитуратов. Сочетание короткодействующего барбитурата, секобарбитала, с барбитуратом промежуточного действия, амобарбиталом, было направлено на обеспечение «быстрого, но длительного снотворного действия». [3]
Eli Lilly прекратила производство Туинала в Соединенных Штатах из-за сокращения использования барбитуратов (в значительной степени замененных препаратами бензодиазепинового ряда) в амбулаторном лечении и его широко распространенного злоупотребления . [4] В настоящее время Valleant Labs продает только капсулы секобарбитала. Flynn Pharma of Ireland больше не производит Туинал, Секонал (секобарбитал) или Амитал (амобарбитал). Амитал был прекращен, хотя инъекционные формы амобарбитала натрия остались.
Туинал широко использовался в качестве рекреационного наркотика с 1960-х по 1980-е годы. Таблетки были известны в разговорной речи под уличными названиями «tuies», «tumies», «double trouble», «blue tips», «F-66's» (маркировка на капсуле Лилли), «rainbows», «beans», «nawls» и «jeebs». [5] Он выпускался в форме капсул в форме пули, наполовину красновато-оранжевого и наполовину бирюзово-синего цвета. Как и другие барбитураты , туинал вызывает физическую и психологическую зависимость, начинающуюся через неделю регулярного использования, и несет высокий риск передозировки . [6] В 1980-х годах он был зарегистрирован как один из наиболее распространенных способов самоотравления . [7] Злоупотребление этим конкретным препаратом пошло на спад после того, как производители прекратили его выпуск в конце 1990-х годов.
Туинал классифицируется как препарат Списка II в соответствии с Законом о контролируемых веществах в США, что означает, что для его приобретения требуется рецепт от лицензированного врача.