stringtranslate.com

Уненлагиины

Unenlagiinae — подсемейство длиннорылых паравианских теропод . Традиционно их относят к семейству Dromaeosauridae , хотя некоторые авторы помещают их в собственное семейство, Unenlagiidae , иногда вместе с подсемейством Halszkaraptorinae . Окончательные представители известны из Южной Америки , [3] хотя некоторые исследователи включают в это подсемейство таксоны с других континентов на основе филогенетического анализа. [4]

Описание

Восстановление жизни Австрораптора

Большинство уненлагиин были обнаружены в Аргентине . Самым крупным был Austroraptor , который достигал 5–6 м (16,4–19,7 футов) в длину, что делает его также одним из крупнейших дромеозавридов. [5] Подсемейство отличается от других дромеозавридов хвостом, укрепленным длинными шевронами и верхними отростками, редуцированным вторым когтем стопы, ориентированной назад лобковой костью и очень удлиненными мордами. У уненлагиин также были удлиненные, тонкие задние конечности с субарктометатарсальной плюсной, которая характеризуется ущемленной третьей плюсневой костью на верхнем конце. Их отличная от лавразийских дромеозавридов анатомия , вероятно, была следствием распада Пангеи на Гондвану и Лавразию, где геологическая изоляция уненлагиин от их родственников привела к аллопатрическому видообразованию . [3] [6]

Иллюстрированные плечевые кости нескольких неэнлагиинов

Классификация

Во время описания Halszkaraptor в 2017 году Кау и др. опубликовали филогенетический анализ Dromaeosauridae , в котором представители Unenlagiinae классифицируются следующим образом: [7]

В 2019 году при описании Hesperornithoides были рассмотрены многие группы Paravian на предмет включения этого нового рода , включая Unenlagiinae. Анализ завершился включением Rahonavis , Pyroraptor и Dakotaraptor в Unenlagiinae. [8]

Палеобиология

Плюсна Буитрераптора

Исследование, проведенное Джанекини и коллегами в 2020 году, показывает, что унеленлагииновые дромеозавриды Гондваны обладали иной охотничьей специализацией, чем эудромеозавры из Лавразии. Более короткая вторая фаланга во втором пальце стопы эудромеозавров позволяла этому пальцу генерировать большую силу, что в сочетании с более короткой и широкой плюсной и заметной выраженной шарнирной морфологией суставных поверхностей плюсневых костей и фаланг, возможно, позволяло эудромеозаврам проявлять большую силу захвата, чем унеленлагиины, что позволяло более эффективно подчинять и убивать крупную добычу. Для сравнения, унеленлагииновые дромеозавриды обладают более длинным и тонким субарктометатарзусом и менее выраженными шарнирными суставами, что, возможно, давало им большие беговые возможности и позволяло развивать большую скорость, чем эудромеозавры. Кроме того, более длинная вторая фаланга второго пальца позволяла unenlagiines совершать быстрые движения вторыми пальцами своих ног, чтобы охотиться на более мелкие и быстрые типы добычи. Эти различия в локомоторной и хищнической специализациях могли быть ключевой особенностью, повлиявшей на эволюционные пути, сформировавшие обе группы дромеозавров в северном и южном полушариях соответственно. [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Порфири, Хуан Д.; Баяно, Маттиа А.; дос Сантос, Доменика Д.; Джанекини, Федерико А.; Питтман, Майкл; Ламанна, Мэтью К. (14 июня 2024 г.). «Diuqin lechiguanae gen. et sp. nov., новый уненлагиин (Theropoda: Paraves) из формации Бахо-де-ла-Карпа (группа Неукен, верхний мел) провинции Неукен, Патагония, Аргентина». BMC Экология и эволюция . 24 (1): 77. дои : 10.1186/s12862-024-02247-w . ISSN  2730-7182. ПМЦ  11177497 . ПМИД  38872101.
  2. ^ Ли, Сонджин; Ли, Юн-Нам; Карри, Филип Дж.; Сиссонс, Робин; Пак, Джин-Янг; Ким, Су-Хван; Барсболд, Ринчен; Цогтбаатар, Хишигжав (2022). «Нептичий динозавр с обтекаемым телом демонстрирует потенциальные адаптации к плаванию». Communications Biology . 5 (1): 1–9. doi : 10.1038/s42003-022-04119-9 . ISSN  2399-3642. PMC 9715538 . 
  3. ^ аб Джанекини, ФА; Апестегия, С. (2011). «Возвращение к Unenlagiinae: тероподы дромеозаврид из Южной Америки». Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 83 (1): 163–195. дои : 10.1590/s0001-37652011000100009 . HDL : 11336/191999 . ПМИД  21437380.
  4. ^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Валь, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN  2167-8359. PMC 6626525 . PMID  31333906. 
  5. ^ Novas, FE; Pol, D.; Canale, JI; Porfiri, JD; Calvo, JO (2008). «Странный меловой динозавр-теропод из Патагонии и эволюция гондванских дромеозавридов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1659): 1101−1107. doi : 10.1098/rspb.2008.1554 . ISSN  1471-2954. PMC 2679073. PMID 19129109  . 
  6. ^ ab Gianechini, FA; Ercoli, MD; Díaz-Martinez, I. (2020). «Дифференциальные локомоторные и хищнические стратегии гондванских и производных лавразийских дромеозавридов (Dinosauria, Theropoda, Paraves): выводы из морфометрических и сравнительных анатомических исследований». Журнал анатомии . 236 (5): 772−797. doi :10.1111 / joa.13153. PMC 7163733. PMID  32023660. 
  7. ^ Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, DFAE; Fernandez, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barsbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, PJ; Godefroit, P. (2017). «Синхротронное сканирование выявляет амфибийную экоморфологию в новой кладе птицеподобных динозавров». Nature . 552 (7685): 395−399. Bibcode :2017Natur.552..395C. doi :10.1038/nature24679. PMID  29211712. S2CID  4471941.
  8. ^ Хартман, С.; Мортимер, М.; Валь, В. Р.; Ломакс, Д. Р.; Липпинкотт, Дж.; Лавлейс, Д. М. (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID  31333906.