Слово усач происходит от латинского barbula – «бородка». [1] Усиков иногда ошибочно называют бородками , которые встречаются в перьях птиц , предназначенных для полета.
Усики могут располагаться в разных местах головы рыбы. «Максилярные усики» относятся к усикам по обе стороны рта. Усики также могут быть носовыми, выходящими из ноздрей . Также усики часто бывают нижнечелюстными или подбородочными, располагаясь на подбородке .
У рыб усики могут иметь форму небольших мясистых выступов или длинных цилиндрических отростков головы рыбы. Цилиндрические формы усиков построены на внутренней опорной системе, которая может быть изготовлена из окостеневшей ткани или из хрящевой соединительной ткани, которая обеспечивает основу для обертывания кровеносных сосудов и миелинизированных нервов, удерживаемых вместе в дерме. [2] Мышечная ткань в центральной части усика обеспечивает ограниченное движение структуры, что помогает манипулировать добычей. В эпидермисе вкусовые рецепторы расположены на дермальных сосочках, небольших бугорках складчатой кожи, которые увеличивают площадь поверхности кожи и общее количество вкусовых рецепторов, которые могут быть сосредоточены на усике. [2] Концентрация вкусовых рецепторов варьируется от вида к виду: у бычьего сома на квадратный миллиметр кожи усача приходится 25 рецепторов. [3]
Усики начинают развиваться на эмбриональной, личиночной или ювенильной стадиях жизни большинства видов, у которых они присутствуют. Регуляция развития усачей связана с лигандом 33 мотива CC генов семейства хемокинов из-за его присутствия у усатых сомов и рыбок данио и отсутствия или различий в экспрессии у бесусачих представителей тех же семейств. [4] Этот класс генов представляет собой сигнальные гены, которые обеспечивают информацию о направлении мигрирующих клеток во время морфогенеза.
Функция
У большинства видов рыб усики используются для добывания пищи в водоемах с плохой видимостью из-за низкой освещенности или мутной воды. Вкусовые рецепторы способны обнаруживать ферменты в воде и помогать рыбам определять, происходит ли она из возможного источника пищи или возможных источников опасности. [3] У падальщиков абиссальной зоны Coryphaenoides Armatus есть один небольшой усик на нижней челюсти, который они используют для поиска на морском дне падали, которую можно съесть. [5]
У веснушчатой козочки Upeneus tragula появляются усики в ответ на наличие пищи. [6] При голодании в течение двух дней в лабораторных условиях у U. tragula появляются большие усики по сравнению с теми, которые развиваются у тех, кого кормили постоянно. Большие усики помогают организму ловить добычу и конкурировать с другими особями. Однако у особей, у которых появились большие усики, скорость роста также снизилась.
Было обнаружено, что у вида Triportheus Signatus у особей в позднем возрасте появляются усики в ответ на низкий уровень растворенного кислорода в водоемах, оставшихся после отступления паводковых вод после сезона дождей. [7] Эти структуры более васкуляризированы, чем усики других видов рыб, что помогает газообмену в условиях низкого содержания кислорода и направляет больший поток воды через жабры.
^ Чжоу, Тао; Оболочка; Джин, Юлин; Цзэн, Цифан; Прабово, Венди; Лю, Ян; Тянь, Чансюй; Бао, Лисуй; Лю, Шикай; Юань, Цзыхао; Фу, Цян (29 мая 2018 г.). «Лиганд 33 мотива хемокина CC является ключевым регулятором развития усача костистых рыб». Труды Национальной академии наук . 115 (22): Е5018–Е5027. Бибкод : 2018PNAS..115E5018Z. дои : 10.1073/pnas.1718603115 . ISSN 0027-8424. ПМЦ 5984497 . ПМИД 29760055.
^ Бейли, Дэвид М.; Вагнер, Ханс-Иоахим; Джеймисон, Алан Дж.; Росс, Мюррей Ф.; Приеде, Имантс Г. (январь 2007 г.). «Вкус глубоководных глубин: роль вкусового и тактильного поискового поведения у рыбы-гренадера Coryphaenoides Armatus» (PDF) . Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 54 (1): 99–108. Бибкод : 2007DSRI...54...99B. дои : 10.1016/j.dsr.2006.10.005. ISSN 0967-0637.
^ Маккормик, Марк И. (июль 1993 г.). «Развитие и изменения при расселении строения усика рифовой рыбы Upeneus tragula (Mullidae)». Экологическая биология рыб . 37 (3): 269–282. Бибкод : 1993EnvBF..37..269M. дои : 10.1007/bf00004634. ISSN 0378-1909. S2CID 34037401.
^ де Фрейтас Баррос Нето, Лучано; Фриго, Рафаэль Гомес; Гавилан, Симона Алмейда; де Моура, Сержио Адриан Безерра; Лима, Серхио Майя Кейруш (01 декабря 2019 г.). «Развитие усачей связано с водным поверхностным дыханием у Triportheus Signatus (Characiformes: Triportheidae) из полузасушливых рек Каатинга». Экологическая биология рыб . 103 (1): 89–98. дои : 10.1007/s10641-019-00935-x. ISSN 0378-1909. S2CID 208496992.
Рекомендации
Викискладе есть медиафайлы, связанные с усачом (анатомией) .
Адрианс Д. и Верраес В. (1997). Онтогенез верхнечелюстных мышц-усиков Clarias gariepinus (Siluroidei: Clariidae) с некоторыми замечаниями по небно-челюстному механизму. Журнал зоологии (Лондон) 241, 117–133.
Бейли, Д.М., Вагнер, Х.Дж., Джеймисон, А.Дж., Росс, М.Ф. и Приеде, И.Г. (2007)Вкус глубоководных глубин: роль вкусового и тактильного поискового поведения у гренадерской рыбы Coryphaenoides Armatus . Глубоководные исследования, часть I: Статьи океанографических исследований , 54 (1), стр. 99–108. (doi:10.1016/j.dsr.2006.10.005)
де Фрейтас Баррос Нето, Л., Фриго, Р.Г., Гавилан, С.А., де Моура, SAB, и Лима, SMQ (2020). Развитие усачей связано с водным поверхностным дыханием у Triportheus Signatus (Characiformes: Triportheidae) из полузасушливых рек Каатинга. Экологическая биология рыб, 103 (1), 89–98. https://doi.org/10.1007/s10641-019-00935-x
Икин Р.Р., Истман Дж.Т. и Вакки М. (2006). Половой диморфизм и структура психического усика у рыбы-хищницы Artedidraco mirus (Perciformes: Notothenioidei: Artedidraconidae) Южной Георгии . Полярная биология 30, 45–52.
Фадаи Б., Пурказеми М., Таваколи М., Джушиде Х., Хошгалб МРБ, Хоссейни М.Р. и Абдулхай Х. (2006). Мечение и отслеживание молоди осетровых на мелководье Каспийского моря (глубина менее 10 м) с использованием CWT (кодированных проволочных меток) и надреза усика. Журнал прикладной ихтиологии 22, 160–165.
Фокс, Х. (1999). Усики и усатообразные щупальцевые структуры у субмлекопитающих позвоночных: обзор. Гидробиология 403, 153–193.
Гровер-Джонсон Н. и Фарбман А. (1976). Тонкое строение вкусовых почек у усача сома Ictalurus punctatus. Клеточная ткань Res 169, 395–403.
Хокинс, МБ (nd). Развитие и эволюционное происхождение усачей канального сома Ictalurus punctatus (Siluriformes: Ictaluridae). 48.
Джойс, ЕС и Чепмен, Великобритания (1978). Тонкое строение носового усика канального сома Ictalurus punctatus . Журнал морфологии 158, 109–153.
Капур Б.Г., Эванс Х.Э. и Певзнер Э.А. (1976). Вкусовая система рыбы. В «Достижениях в морской биологии» (том 13, стр. 53–108). Эльзевир. https://doi.org/10.1016/S0065-2881(08)60280-1
Леклер, Э.Э. и Топчевски, Дж. (2009). Методы исследования верхнечелюстного усача данио. J Vis Exp, http://www.jove.com/video/1558/methods-for-the-study-of-the-zebrafish-maxillary-barbel?id=1558, doi :10.3791/1558.
Леклер, Э.Э. и Топчевски, Дж. (2010). Развитие и регенерация верхнечелюстного усика рыбок данио: новая система исследования роста и восстановления тканей позвоночных. PLoS One 5, e8737.
Маккормик, Мичиган (1993). Развитие и изменения при расселении строения усика рифовой рыбы Upeneus tragula (Mullidae). Экологическая биология рыб, 37 (3), 269–282. https://doi.org/10.1007/BF0000463
Огава К., Маруи Т. и Каприо Дж. (1997). Бимодальные (вкусовые/тактильные) волокна иннервируют верхнечелюстной усик канального сома. Chem Senses 22, 477–82.
фон дер Эмде Г., Могданс Дж. и Капур Б.Г. (ред.). (2004). Чувства рыбы. Спрингер Нидерланды. https://doi.org/10.1007/978-94-007-1060-3
Чжоу Т., Ли Н., Цзинь Ю., Цзэн Ц., Прабово В., Лю Ю., Тянь К., Бао Л., Лю С., Юань З., Фу К., Гао С., Гао Д., Данхэм Р., Шубин Н. Х. и Лю З. (2018). Лиганд 33 мотива хемокина CC является ключевым регулятором развития усача костистых рыб. Труды Национальной академии наук, 115 (22), E5018–E5027. https://doi.org/10.1073/pnas.1718603115
