Фактор свертывания крови VII ( EC 3.4.21.21, ранее известный как проконвертин ) — это белок, участвующий в свертывании крови , у людей кодируемый геном F7 . Это фермент класса сериновых протеаз . После связывания с тканевым фактором, высвобождаемым из поврежденных тканей, он преобразуется в фактор VIIa (или фактор свертывания крови VIIa , активированный фактор свертывания крови VII ), который, в свою очередь, активирует фактор IX и фактор X.
Используя генетическую рекомбинацию, рекомбинантный фактор VIIa (эптаког альфа) (торговые наименования включают NovoSeven) был одобрен FDA для контроля кровотечения при гемофилии . [5] Иногда его используют без лицензии при тяжелом неконтролируемом кровотечении, хотя были проблемы с безопасностью. Биоподобная форма рекомбинантного активированного фактора VII (AryoSeven) также доступна, но не играет значительной роли на рынке.
В апреле 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новый продукт rFVIIa, эптаког бета (SEVENFACT), первый обходной агент (BPA), одобренный за более чем 2 десятилетия. Как продукт rFVIIa, эптаког бета работает в комплексе с тканевым фактором для активации фактора X в Xa, тем самым обходя FVIII и FIX. Активация фактора X в Xa инициирует общий путь каскада коагуляции, что приводит к образованию сгустка в месте кровоизлияния. Активированный FVII связывается с рецептором эндотелиального белка C (EPCR), что усиливает гемостаз.14 Одно исследование показало, что эптаког бета связывается с EPCR с аффинностью на 25–30 % большей, чем эптаког альфа, вытесняя белок C из участков связывания EPCR и подавляя генерацию активированного белка C, что способствует его гемостатическому эффекту.
Основная роль фактора VII (FVII) заключается в инициировании процесса коагуляции совместно с тканевым фактором (TF/фактором III). Тканевый фактор находится снаружи кровеносных сосудов и обычно не подвергается воздействию кровотока. При повреждении сосуда тканевый фактор подвергается воздействию крови и циркулирующего фактора VII. После связывания с TF, FVII активируется до FVIIa различными протеазами, среди которых тромбин (фактор IIa), фактор Xa, IXa, XIIa и сам комплекс FVIIa-TF. Комплекс фактора VIIa с TF катализирует превращение фактора IX и фактора X в активные протеазы, фактор IXa и фактор Xa соответственно. [6]
Действие фактора затрудняется ингибитором пути тканевого фактора (TFPI), который высвобождается почти сразу после начала коагуляции. Фактор VII, который был открыт около 1950 года, зависит от витамина К и вырабатывается в печени . Использование варфарина или подобных антикоагулянтов снижает синтез FVII в печени. [ необходима цитата ]
Каскад ферментов коагуляции может начинаться с нескольких молекул фактора XII и достигать кульминации в активации в миллионы раз большего количества молекул фибрина . [7]
Фактор VII имеет общую доменную архитектуру с факторами IX и X.
Ген фактора VII расположен на хромосоме 13 (13q34).
Дефицит фактора VII (врожденный дефицит проконвертина) встречается редко и наследуется рецессивно. Он проявляется как гемофилиеподобное нарушение свертываемости крови. Его лечат рекомбинантным фактором VIIa (NovoSeven или AryoSeven ). Подходы генной терапии для лечения дефицита FVII весьма многообещающие ( [8] )
Рекомбинантный фактор VIIa , продаваемый под торговыми наименованиями AryoSeven и NovoSeven , применяется у людей с гемофилией (с дефицитом фактора VIII или IX ), у которых выработались антитела к заместительному фактору свертывания крови.
Он также использовался в условиях неконтролируемого кровотечения, [9] [10] но его роль в этой обстановке является спорной с недостаточными доказательствами в поддержку его использования за пределами клинических испытаний. [11] Первый отчет о его использовании при кровотечении был у израильского солдата с неконтролируемым кровотечением в 1999 году. [12] Риски его использования включают увеличение артериального тромбоза. [11] Однако исследования на животных не показали осложнений, как это было отмечено у людей, на самом деле те же исследования показывают лучший прогноз. В военных условиях он используется в качестве не по назначению вмешательства при осложнениях, связанных с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием, связанным с кровотечением, вызванным проникающей травмой. [13]
Рекомбинантный человеческий фактор VII, изначально выглядевший многообещающим при внутримозговом кровоизлиянии, не продемонстрировал преимуществ после дальнейших исследований, и его больше не рекомендуют использовать. [14] [15]
Было показано, что фактор VII взаимодействует с тканевым фактором и рецептором эндотелиального белка C. [16] [17]