stringtranslate.com

Фарнезол

Фарнезол — это природное 15-углеродное органическое соединение , представляющее собой ациклический сесквитерпеновый спирт. При стандартных условиях это бесцветная жидкость. Он гидрофобен , поэтому нерастворим в воде, но смешивается с маслами.

Фарнезол производится из 5-углеродных соединений изопрена как в растениях, так и в животных. Активированные фосфатом производные фарнезола являются строительными блоками, возможно, всех ациклических сесквитерпеноидов. Эти соединения удваиваются, образуя 30-углеродный сквален , который является предшественником стероидов в растениях, животных и грибах. Фарнезол и его производные являются важными исходными соединениями для естественного и искусственного органического синтеза .

Использует

Фарнезол присутствует во многих эфирных маслах, таких как цитронелла , нероли , цикламен , лимонная трава , тубероза , роза , мускус , бальзам и толу . Он используется в парфюмерии для подчеркивания запахов сладких цветочных духов. Он усиливает аромат духов, выступая в качестве сорастворителя, регулирующего летучесть отдушек. Он особенно используется в сиреневых духах.

Фарнезол — натуральный пестицид от клещей и феромон для ряда других насекомых.

В отчете 1994 года, опубликованном пятью ведущими табачными компаниями, фарнезол был указан как одна из 599 добавок к сигаретам. [1] Это ароматизатор.

Натуральный источник и синтез

Фарнезол производится из соединений изопрена как в растениях, так и в животных. Когда геранилпирофосфат реагирует с изопентенилпирофосфатом , результатом является 15-углеродный фарнезилпирофосфат , который является промежуточным продуктом в биосинтезе сесквитерпенов, таких как фарнезен . Окисление затем может дать сесквитерпеноиды, такие как фарнезол.

Фарнезилпирофосфат

В промышленности фарнезол можно синтезировать из линалоола .

История названия

Фарнезол содержится в экстракте цветка с долгой историей использования в парфюмерии. Чистое вещество фарнезол было названо (ок. 1900–1905) в честь дерева акации Фарнезе ( Vachellia farnesiana ), поскольку цветы этого дерева были коммерческим источником цветочной эссенции, в которой было идентифицировано это химическое вещество. Этот конкретный вид акации, в свою очередь, назван в честь кардинала Одоардо Фарнезе (1573–1626) из знатной итальянской семьи Фарнезе , которая (с 1550 по 17 век) содержала некоторые из первых частных европейских ботанических садов в садах Фарнезе в Риме. Добавление окончания -ol является результатом того, что химически он является спиртом . [2] Само растение было завезено в сады Фарнезе из Карибского бассейна и Центральной Америки , откуда оно и происходит. [3]

Косметика

Фарнезол используется в качестве дезодоранта в косметических продуктах. [4] Фарнезол подлежит ограничениям по использованию в парфюмерии, поскольку некоторые люди могут стать чувствительными к нему. [5]

Биологическая функция

Фарнезол используется грибком Candida albicans в качестве молекулы, реагирующей на кворум , которая ингибирует филаментацию . [6]

Исследовать

Фарнезол изучается как потенциальное средство лечения болезни Паркинсона . Фарнезол блокирует пагубные эффекты PARIS (белка, который накапливается в мозге людей с болезнью Паркинсона), накапливающегося в клетках, выращенных в лабораторных условиях и в моделях на мышах . [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Терри Мартин. «Список 599 добавок в сигаретах от Big Tobacco». About.com Health . Архивировано из оригинала 23 мая 2006 года . Получено 29 июля 2015 года .
  2. ^ "farnesol". Dictionary.com . Получено 27 августа 2009 г. .
  3. ^ Флукигер, ФА (март 1885 г.). "Производство эфирных масел в Грассе" (PDF) . Американский журнал фармацевтики . 57 (3).
  4. ^ Kromidas, L; Perrier, E; Flanagan, J; Rivero, R; Bonnet, I (2006). «Высвобождение антимикробных активных веществ из микрокапсул под действием подмышечных бактерий». Международный журнал косметической науки . 28 (2): 103–108. doi :10.1111/j.1467-2494.2006.00283.x. PMID  18492144. S2CID  46366332.
  5. ^ "Standards Restricted - IFRA International Fragrance Association". Архивировано из оригинала 2011-12-30 . Получено 2012-07-19 .
  6. ^ Jacob M. Hornby (2001). «Quorum Sensing in the Dimorphic Fungus Candida albicans Is Mediated by Farnesol». Applied and Environmental Microbiology . 67 (7): 2982–2992. Bibcode : 2001ApEnM..67.2982H. doi : 10.1128/AEM.67.7.2982-2992.2001. PMC 92970. PMID  11425711 . 
  7. ^ Бейли, Сюзанна (2021-11-08). "Фарнезол: от духов до болезни Паркинсона". Вылечить болезнь Паркинсона . Получено 2022-09-11 .