stringtranslate.com

Фаунистическое сообщество

В археологии и палеонтологии фаунистическое сообщество представляет собой группу ископаемых животных , найденных вместе в определенном слое . [1] В недеформированном отложении ископаемые организованы по слоям в соответствии с законами униформизма [2] и суперпозиции [3], которые гласят, что наблюдаемые сегодня природные явления (такие как смерть, разложение или посмертный перенос) также применимы к палеонтологической летописи и что самый старый слой будет находиться в самом низу палеонтологического отложения.

Принцип фаунистического сукцессионного развития используется в биостратиграфии для определения каждой биостратиграфической единицы или биозоны . Биостратиграфическая единица представляет собой часть геологических слоев, которая определяется на основе ее характерных ископаемых таксонов или фаунистических комплексов. Фаунистические комплексы также анализируются в археологических отложениях, где они находятся под влиянием культурной деятельности в дополнение к экологическим процессам и естественной тафономии.

Тафономия

Тафономия переводится с греческого как «законы захоронения» ( taphos + nomos ). [4] От смерти до открытия многие процессы могут влиять на захоронение и сохранение фаунистического сообщества, включая распад, транспорт, биотурбацию , биостратиномию (физические изменения из-за седиментации), [4] и диагенез (процесс, посредством которого органический материал преобразуется в минерал). [5] Исходя из этих факторов сохранения, скелеты и твердые части, скорее всего, сохранятся в фаунистических сообществах. [6] Тафономические процессы могут вызвать значительную «потерю информации». [7]

Чаще всего, если животное умирает, плоть разлагается первой, оставляя его кости восприимчивыми к тафономическим процессам. [8] Сохранность зависит от минерального состава, а сохранность варьируется в зависимости от плотности костей, а также от состава осадка. Например, засушливые или сильно соленые условия сохраняют кости лучше, чем влажные кислотные среды. [9] Другие среды, которые с большей вероятностью сохранят фаунистические останки, включают осадки в озерах, карстовые воронки [10] или пещеры. [11] В этих случаях фаунистические сообщества могут представлять собой долгосрочное накопление, а не единовременные события.

Сборки «Жизнь против смерти»

В палеонтологии и археологии сообщества жизни и смерти определяются по-разному .

Палеонтология

Ассоциация жизни — это фаунистическая ассоциация, состоящая из одного биологического сообщества, сохранившегося в среде, в которой оно жило. [12] Напротив, совокупность смерти состоит из видов, которые не жили в месте, где они были отложены и включены в палеонтологическую летопись. [12] Смешанная совокупность содержит как неперемещенные, так и перенесенные ископаемые остатки. [12]

Остатки палеонтологической фауны в битумных карьерах Ла-Бреа, составляющие фаунистический комплекс.

Усреднение по времени — это явление, при котором геологические события, по-видимому, произошли в одно и то же время на основе объединения имеющихся ископаемых свидетельств. [13] Усреднение по времени происходит, когда фаунистические сообщества смешиваются в разных хронологических слоях и различаются в разных фаунистических сообществах. [14] Для сообществ жизни, в которых сообщество было полностью погребено на месте внезапным событием, таким как шторм или оползень, усреднение по времени не влияет на интерпретацию. [14] Однако большинство фаунистических сообществ являются смешанными или смертельными, на которые повлияли тафономические процессы, влияющие на палеонтологический анализ и интерпретацию. Хотя радиоуглеродное датирование является дорогостоящим и невозможным для образцов старше 50 000 лет, когда можно датировать отдельные кости, исследователи могут избежать проблем, связанных с усреднением по времени.

Часто используемым фаунистическим комплексом в палеонтологии и палеоклиматологии является использование комплексов фораминифер в качестве показателя прошлого климата и уровня моря. [15] Фораминиферы — это морские микроорганизмы, которые широко распространены в большинстве частей мирового океана и являются индикаторами температуры океана, солености, интенсивности апвеллинга, первичной продуктивности и многого другого. [16]

Эволюцию гоминидов можно также проследить вместе с меняющимися фаунистическими сообществами. Например, в Восточной Африке отличительная группа видов животных, в основном свиньи и слоновые , характерна для ископаемых, сохранившихся от 3,5 до 4,5 млн лет назад. [17] Эта фаунистическая ассоциация была эффективно использована для хронологической корреляции ранних мест обитания гоминидов в Восточной Африке.

Фаунистические сообщества полезны для определения схем добычи пищи гоминидов. Одно из таких сообществ в Ланг Ронгриен в Таиланде указывает на группу охотников-собирателей, которая была очень гибкой, когда дело касалось поиска пищи. Они в значительной степени полагались на черепах, чтобы обеспечить мясную часть своего рациона, когда охота на крупную дичь была непредсказуемой. Это сообщество также предполагает, что палеосреда была суше и прохладнее, чем сегодня, из-за явного отсутствия свиных костей. [18]

Археология

Раскопки костей животных из одного слоя на археологическом объекте.

В археологии жизненный комплекс определяется как сообщество животных, которое существовало во времени и пространстве совместно с человеческой популяцией, создавшей археологические отложения. [19] С другой стороны, жизненный комплекс — это то, что используется людьми и сохраняется на археологических раскопках.

Если использовать палеонтологическое определение комплекса смерти, то в археологии комплекс фауны по своей сути является комплексом смерти, поскольку археологи предполагают, что люди убили животных, найденных в отложениях. Тафономические изменения, внесенные культурными процессами, делятся на две категории: первая — те, которые археолог не может контролировать, а вторая — прямое следствие методов археолога. Археологические отложения всегда подвержены влиянию культурных процессов и, следовательно, представляют собой человеческую деятельность, а не полное экологическое сообщество. [19] Эта человеческая деятельность может включать в себя охоту для пропитания, сельское хозяйство, ритуальное использование и многое другое.

Примером тафономического недостатка в археологических фаунистических комплексах является воздействие домашних собак на комплексы. [20] Питаясь падалью или напрямую питаясь своими человеческими аналогами, собаки и другие псовые могут нанести такие серьезные повреждения костям, что идентификация археологами становится невозможной. Это вызывает проблемы с интерпретацией места.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Рауп, Дэвид М.; Стэнли, Стивен М. (1978). Принципы палеонтологии (2-е изд.). Сан-Франциско: Freeman. ISBN 978-0-7167-0022-7.
  2. ^ Романо, Марко (2015). «Обзор термина униформизма в современных науках о Земле». Earth-Science Reviews . 148 : 65–76. Bibcode : 2015ESRv..148...65R. doi : 10.1016/j.earscirev.2015.05.010. ISSN  0012-8252.
  3. ^ Донован, Стивен К. (2021). «Глава 6: Закон суперпозиции». Практическая палеонтология: практическое руководство. Эдинбург, Шотландия; Лондон: Данидин. ISBN 978-1-78046-097-0. OCLC  1119471437.
  4. ^ ab Martin, Ronald E. (1999). Тафономия: процессный подход . Кембриджская серия палеобиологии. Кембридж: Cambridge university press. ISBN 978-0-521-59171-3.
  5. ^ Бриггс, Дерек Э.Г.; Кроутер, Питер Р., ред. (2007). Палеобиология II . Молден, Массачусетс: Блэквелл. ISBN 978-0-632-05149-6.
  6. ^ Рауп, Дэвид М.; Стэнли, Стивен М. (1978). Принципы палеонтологии (2-е изд.). Сан-Франциско: Freeman. ISBN 978-0-7167-0022-7.
  7. ^ Беренсмейер, Анна К.; Кидвелл, Сьюзен М. (1985). «Вклад тафономии в палеобиологию». Палеобиология . 11 (1): 105–119. Bibcode :1985Pbio...11..105.. doi :10.1017/S009483730001143X. ISSN  0094-8373. JSTOR  2400427.
  8. ^ Мэджвик, Ричард; Малвилл, Жаки (2015-01-01). «Реконструкция истории осадконакопления с помощью тафономии костей: расширение потенциала фаунистических данных». Журнал археологической науки . 53 : 255–263. Bibcode : 2015JArSc..53..255M. doi : 10.1016/j.jas.2014.10.015. ISSN  0305-4403.
  9. ^ Dirrigl, Frank Joseph; Jung, Hanna; Otken, Robert; Parsons, Jason (2020-02-20). «Изменения химического состава костей птиц от лабораторного воздействия условий соленого озера». Археологические и антропологические науки . 12 (3): 76. Bibcode : 2020ArAnS..12...76D. doi : 10.1007/s12520-020-01019-z. ISSN  1866-9565.
  10. ^ Фергюсон, Дэвид К; Кноблох, Эрвин (июнь 1998 г.). «Новый взгляд на богатый комплекс из плиоценовой воронки Виллерсхаузена, Германия». Обзор палеоботаники и палинологии . 101 (1–4): 271–286. Bibcode : 1998RPaPa.101..271F. doi : 10.1016/s0034-6667(97)00078-x. ISSN  0034-6667.
  11. ^ Jass, Christopher N.; George, Christian O. (апрель 2010 г.). «Оценка вклада ископаемых пещерных отложений в палеонтологическую летопись четвертичного периода». Quaternary International . 217 (1–2): 105–116. Bibcode : 2010QuInt.217..105J. doi : 10.1016/j.quaint.2009.11.008. ISSN  1040-6182.
  12. ^ abc Raup, David M.; Stanley, Steven M. (1978). Принципы палеонтологии (2-е изд.). Сан-Франциско: Freeman. ISBN 978-0-7167-0022-7.
  13. ^ Ковалевский, Михал (1996). «Усреднение по времени, сверхполнота и геологическая летопись». Журнал геологии . 104 (3): 317–326. Bibcode : 1996JG....104..317K. doi : 10.1086/629827. ISSN  0022-1376.
  14. ^ ab Briggs, Derek EG; Crowther, Peter R., ред. (2007). Палеобиология II . Malden, Mass.: Blackwell. ISBN 978-0-632-05149-6.
  15. ^ Cosentino, C.; Molisso, F.; Scopelliti, G.; Caruso, A.; Insinga, DD; Lubritto, C.; Pepe, F.; Sacchi, M. (май 2017 г.). «Бентосные фораминиферы как индикаторы относительных колебаний уровня моря: палеоэкологическая и палеоклиматическая реконструкция голоценовой морской последовательности (Калабрия, юго-восточная часть Тирренского моря)». Quaternary International . 439 : 79–101. Bibcode : 2017QuInt.439...79C. doi : 10.1016/j.quaint.2016.10.012. ISSN  1040-6182.
  16. ^ Сарасват, Р. (2015). «Неразрушающие палеоклиматические прокси фораминифер: краткий обзор». Proc. Indian Natl. Sci. Acad . 81 (2). doi :10.16943/ptinsa/2015/v81i2/48094.
  17. ^ Куллмер, Оттмар; Сандрок, Оливер; Виола, Томас Бенс; Хуйер, Вольфганг; Саид, Хасен; Зайдлер, Хорст (2008). «Suids, Elephantoids, Paleochronology, and Paleoecology of the Pliocene Hominid Site Galili, Somali Region, Ethiopia». PALAIOS . 23 (7/8): 452–464. Bibcode : 2008Palai..23..452K. doi : 10.2110/palo.2007.p07-028r. ISSN  0883-1351. JSTOR  27670529.
  18. ^ Мудар, Карен; Андерсон, Дуглас (2007). «Новые доказательства плейстоценовой экономики добычи пропитания в Юго-Восточной Азии: фаунистические останки из ранних уровней скального убежища Ланг Ронгриен, Краби, Таиланд». Asian Perspectives . 46 (2): 298–334. doi :10.1353/asi.2007.0013. hdl : 10125/17269 . JSTOR  42928720.
  19. ^ ab Reitz, Elizabeth Jean; Wing, Elizabeth S. (2008). Зооархеология . Кембриджские руководства по археологии (2-е изд.). Кембридж: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-85726-0.
  20. ^ Ираведра, Хосе; Мате-Гонсалес, Мигель Анхель; Куртенэ, Ллойд А.; Гонсалес-Агилера, Диего; Фернандес, Максимилиано Фернандес (08.11.2019). «Использование следов клыков на костях для выявления хищничества домашнего скота». Научные отчеты . 9 (1): 16301. Бибкод : 2019NatSR...916301Y. дои : 10.1038/s41598-019-52807-0. ISSN  2045-2322. ПМК 6841930 . ПМИД  31705057. 

Внешние ссылки