stringtranslate.com

2-фенилпиридин

2-Фенилпиридин — органическое соединение с формулой C6H5C5H4N (или C11H9N ) . Это бесцветная вязкая жидкость. Соединение и родственные производные привлекли внимание как предшественники высокофлуоресцентных металлических комплексов , потенциально представляющих ценность в качестве органических светоизлучающих диодов (OLED). [ 1]

Соединение получают реакцией фениллития с пиридином: [2]

C 6 H 5 Li + C 5 H 5 N → C 6 H 5 -C 5 H 4 N + LiH

Реакция трихлорида иридия с 2-фенилпиридином протекает через циклометаллирование с образованием комплекса с хлоридным мостиком: [3] [4]

4С6Н5 - С5Н4N + 2IrCl3 ( H2O ) 3 → Ir2Cl2 ( С6Н4 - С5Н4N ) 4 + 4HCl​​​​​​​​​​

Этот комплекс можно преобразовать в изображенное трис(циклометаллированное) производное трис(2-фенилпиридин)иридий .

Структура Ir(C 6 H 4 -C 5 H 4 N) 3

Степень и региохимия фторирования металлированных 2-фенилпиридиновых лигандов в комплексах платины (II) существенно изменяют эмиссионные свойства комплексов. [5]

Ссылки

  1. ^ Эли Зисман-Колман, ред. (2017). Иридий(III) в оптоэлектронике и фотонике . John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-00713-5.
  2. ^ Эванс, Дж. К. У.; Аллен, К. Ф. Х. (1938). "2-Фенилпиридин". Органические синтезы . 18 : 70. doi :10.15227/orgsyn.018.0070.
  3. ^ Lamansky, S.; Djurovich, P.; Murphy, D.; et al. (2001). «Синтез и характеристика фосфоресцирующих циклометаллированных иридиевых комплексов». Неорганическая химия . 40 (7): 1704–1711. doi :10.1021/ic0008969. PMID  11261983.
  4. ^ Кип А. Тигардин, Джимми Д. Уивер (2018). «Подготовка Fac-Tris(2-Phenylpyridinato) Iridium(III)». Org. Synth . 95 : 29–45. doi : 10.15227/orgsyn.095.0029 . PMC 6022758. PMID  29962554 . 
  5. ^ Томпсон ME, Джурович PE, Барлоу S, Мардер S (2007). «Органометаллические комплексы для оптоэлектронных приложений». Comprehensive Organometallic Chemistry III . Vol. 12. pp. 101–194. doi :10.1016/B0-08-045047-4/00169-2. ISBN 978-0-08-045047-6.

Дальнейшее чтение