Оксокомплекс переходного металла представляет собой координационный комплекс, содержащий оксолиганд . Формально O2– , оксолиганд может быть связан с одним или несколькими металлическими центрами, т. е. он может существовать как терминальный или (чаще всего) как мостиковый лиганд . Оксолиганды стабилизируют высокие степени окисления металла. [1] Они также встречаются в нескольких металлопротеинах , например, в кофакторах молибдена и во многих железосодержащих ферментах. Одним из самых ранних синтетических соединений, включающих оксолиганд, является феррат калия ( K2FeO4 ) , который, вероятно, был получен Георгом Э. Шталем в 1702 году. [2]
Реактивность
Оляция и кислотно-основные реакции
Распространенной реакцией, демонстрируемой металл-оксосоединениями, является оляция , процесс конденсации, который преобразует низкомолекулярные оксиды в полимеры со связями MOM. Оляция часто начинается с депротонирования металл-гидроксокомплекса. Это основа для минерализации и осаждения оксидов металлов. Для оксидов d0-металлов, V V , Nb V , Ta V , Mo VI и W VI , процесс оляции дает полиоксометаллаты , большой класс молекулярных оксидов металлов.
Перенос атома кислорода
Металлоксокомплексы являются промежуточными продуктами во многих реакциях окисления, катализируемых металлами . Перенос атома кислорода является распространенной реакцией, представляющей особый интерес в органической химии и биохимии . [3] Некоторые металлоксосы способны переносить свой оксолиганд на органические субстраты. Одним из таких примеров такого типа реактивности является суперсемейство ферментов молибденоксотрансфераза .
В катализе окисления воды оксокомплексы металлов являются промежуточными продуктами в превращении воды в O 2 .
Абстракция атома водорода
Переходные металлы-оксо также способны отрывать сильные связи C–H, N–H и O–H. Цитохром P450 содержит высоковалентное железо-оксо, которое способно отрывать атомы водорода от сильных связей C–H. [4]
Молекулярные оксиды
Некоторые из самых известных и наиболее широко используемых оксосоединений являются окислителями, такими как перманганат калия (KMnO 4 ) и тетроксид осмия (OsO 4 ). [5] Такие соединения широко используются для преобразования алкенов в вицинальные диолы и спиртов в кетоны или карбоновые кислоты. [1] Более селективные или более мягкие окисляющие реагенты включают хлорхромат пиридиния (PCC) и дихромат пиридиния (PDC). [1] Металлические оксосоединения способны к каталитическому, в том числе асимметричному окислению различных типов. Некоторые комплексы металл-оксо способствуют активации связи CH , превращая углеводороды в спирты. [6]
Металлоферменты
Железо(IV)-оксо-разновидность
Оксосоединения железа (IV) являются промежуточными продуктами во многих биологических окислениях:
Ферменты цитохрома P450 используют кофактор гема , вставляют кислород феррила в насыщенные связи C–H, [10] эпоксидируют олефины, [11] [12] и окисляют ароматические группы. [13]
Метанмонооксигеназа (ММО) окисляет метан в метанол посредством переноса атома кислорода из промежуточного соединения железа-оксо в его негемовом дижелезном центре. [14] Много усилий направлено на воспроизведение реакций с синтетическими катализаторами. [6]
Оксо-виды молибдена/вольфрама
Оксолиганд (или аналогичный сульфидный лиганд) почти повсеместно встречается в химии молибдена и вольфрама, появляясь в рудах, содержащих эти элементы, в их синтетической химии, а также в их биологической роли (кроме нитрогеназы). Биологически транспортируемыми видами и отправной точкой для биосинтеза обычно считаются оксометаллаты MoO 4 2− или WO 4 2− . Все ферменты Mo/W, опять же за исключением нитрогеназы , связаны с одной или несколькими простетическими группами молибдоптерина . Центры Mo/W обычно циклически перемещаются между шестивалентным (M(VI)) и четырехвалентным (M(IV)) состояниями. Хотя между этими ферментами есть некоторые различия, члены всех трех семейств включают перенос атома кислорода между центром Mo/W и субстратом. [15] Типичные реакции для каждого из трех структурных классов:
Три различных класса кофакторов молибдена показаны на соседнем рисунке. Биологическое использование вольфрама отражает биологическое использование молибдена. [16]
Кислород-выделяющий комплекс
Активный сайт для комплекса, выделяющего кислород (OEC) фотосистемы II (PSII), представляет собой центр Mn4O5Ca с несколькими мостиковыми оксолигандами , которые участвуют в окислении воды до молекулярного кислорода. [17] Предполагается, что OEC использует терминальный оксолиганд как часть реакции окисления воды. Этот комплекс отвечает за производство почти всего молекулярного кислорода на Земле. Это ключевое звено в кислородном цикле необходимо для большей части биоразнообразия, существующего на Земле.
«Оксо-стена»
Термин «оксостена» — это теория, используемая для описания того факта, что не известны терминальные оксокомплексы для металлических центров с октаэдрической симметрией и числом d-электронов более 5. [18] [19]
Оксосоединения для триад ванадия через железо ( группы 3-8) хорошо известны, тогда как терминальные оксосоединения для металлов в триадах кобальта через цинк (группы 9-12) редки и неизменно содержат металлы с координационными числами ниже 6. Эта тенденция сохраняется и для других кратных связей металл-лиганд. Заявленные исключения из этого правила [20] [21] [22] были отозваны. [23] [24] [25]
Оксокомплекс иридия Ir(O)(мезитил) 3 может показаться исключением из правила оксо-стены, но это не так, потому что комплекс не является октаэдрическим. [7] Тригональная симметрия переупорядочивает d-орбитали металла ниже вырожденной пары МО π*. В трехкратных симметричных комплексах допускается множественное связывание МО для 7 d-электронов. [18]
Терминальные оксолиганды также довольно редки для триады титана, особенно циркония и гафния, и неизвестны для металлов 3-й группы (скандия, иттрия и лантана). [1]
^ abcd Наджент, WA, Майер, JM «Множественные связи металл-лиганд». John Wiley & Sons, Нью-Йорк, 1988.
^ Делод, Лионель; Ласло, Пьер (1996-01-01). "Новый окисляющий реагент на основе феррата калия(VI)1". Журнал органической химии . 61 (18): 6360–6370. doi :10.1021/jo960633p. ISSN 0022-3263. PMID 11667478.
^ Холм, Р. Х. (1987). «Реакции переноса атома кислорода с металлическим центром». Chem. Rev. 87 (6): 1401–1449. doi :10.1021/cr00082a005.
^ Менье, Бернар; де Виссер, Самуэль П.; Шайк, Сасон (2004). «Механизм окислительных реакций, катализируемых ферментами цитохрома P450». Chemical Reviews . 104 (9): 3947–3980. doi :10.1021/cr020443g. ISSN 0009-2665. PMID 15352783.
^ Du, G.; Abu-Omar, MM (2008). «Оксо- и имидокомплексы рения и молибдена в каталитических восстановлениях». Current Organic Chemistry . 12 (14): 1185–1198. doi :10.2174/138527208785740238.
^ ab Gunay, A.; Theopold, KH (2010). «Активация связей CH оксосоединениями металлов». Chem. Rev. 110 (2): 1060–1081. doi :10.1021/cr900269x. PMID 20143877.
^ ab Hay-Motherwell, Robyn S.; Wilkinson, Geoffrey ; Hussain-Bates, Bilquis; Hursthouse, Michael B. (1993). "Синтез и рентгеновская кристаллическая структура оксотримезитил-иридия (V)". Polyhedron . 12 (16): 2009–2012. doi :10.1016/S0277-5387(00)81474-6.
^ Хуан, Сюнъи; Гроувс, Джон Т. (2017). «За пределами феррил-опосредованного гидроксилирования: 40 лет механизма отскока и активации C–H». J Biol Inorg Chem . 22 (2–3): 185–207. doi : 10.1007/s00775-016-1414-3 . PMC 5350257. PMID 27909920 .
^ Хаузингер, РП (январь–февраль 2004 г.). «Fe(II)/α-кетоглутарат-зависимые гидроксилазы и родственные ферменты». Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol . 39 (1): 21–68. doi :10.1080/10409230490440541. PMID 15121720. S2CID 85784668.
^ Ортис де Монтеллано, Пол Р. (2010). «Гидроксилирование углеводородов ферментами цитохрома P450». Chemical Reviews . 110 (2): 932–948. doi :10.1021/cr9002193. ISSN 0009-2665. PMC 2820140. PMID 19769330 .
^ Coon, MJ (1998-01-20). "Эпоксидирование олефинов цитохромом P450: доказательства сайт-специфического мутагенеза для гидропероксо-железа как электрофильного окислителя". Труды Национальной академии наук . 95 (7): 3555–60. Bibcode : 1998PNAS ...95.3555V. doi : 10.1073/pnas.95.7.3555 . PMC 19874. PMID 9520404.
^ Корзеква, Кеннет; Трейгер, Уильям; Гоутерман, Мартин ; Спэнглер, Дейл; Лоу, Джильда (1985). «Окисление ароматических соединений, опосредованное цитохромом P450: теоретическое исследование». Журнал Американского химического общества . 107 (14): 4273–4279. doi :10.1021/ja00300a033. ISSN 0002-7863.
^ Брунольд, TC (2007). «Синтетическое железо-оксо 'алмазное ядро' имитирует структуру ключевого промежуточного соединения в каталитическом цикле метанмонооксигеназы». Proc. Natl. Acad. Sci. USA 104 (52): 20641–20642. Bibcode :2007PNAS..10420641B. doi : 10.1073/pnas.0710734105 . PMC 2409203 . PMID 18093936.
^ Шварц, Г.; Мендель, Р. Р.; Риббе, М. В. (2009). «Кофакторы молибдена, ферменты и пути». Nature . 460 (7257): 839–847. Bibcode :2009Natur.460..839S. doi :10.1038/nature08302. PMID 19675644. S2CID 205217953.
^ Мукунд, С.; Адамс, М. В. В. (1996). «Молибден и ванадий не заменяют вольфрам в каталитически активных формах трех вольфрамоферментов в гипертермофильной архее Pyrococcus furiosus». J. Bacteriol. 178 (1): 163–167. doi : 10.1128/jb.178.1.163-167.1996 . PMC 177634 . PMID 8550411.
^ аб Умена, Ясуфуми; Каваками, Кейсуке; Шен, Цзянь-Рен; Камия, Нобуо (2011). «Кристаллическая структура фотосистемы II, выделяющей кислород, с разрешением 1,9 Å» (PDF) . Природа . 473 (7345): 55–60. Бибкод : 2011Natur.473...55U. дои : 10.1038/nature09913. ISSN 0028-0836. PMID 21499260. S2CID 205224374.
^ Ларсон, Вирджиния А.; Баттистелла, Беатрис; Рэй, Каллол; Ленерт, Николай; Нам, Вону (2020). «Оксокомплексы железа и марганца, оксостенка и не только». Обзоры природы Химия . 4 (8): 404–419. дои : 10.1038/s41570-020-0197-9. S2CID 220295993.
^ Андерсон, Трэвис М.; Нейверт, Уэйд А.; Кирк, Мартин Л.; Пикколи, Паула МБ; Шульц, Артур Дж.; Кетцле, Томас Ф.; Мусаев Джамаладдин Г.; Морокума, Кейджи; Цао, Руй; Хилл, Крейг Л. (17 декабря 2004 г.). «Оксокомплекс металла позднего перехода: K7Na9[O=PtIV(H2O)L2], L = [PW9O34]9-». Наука . 306 (5704): 2074–2077. дои : 10.1126/science.1104696. ISSN 0036-8075. PMID 15564312. S2CID 41123922.(Отозвано, см. doi :10.1126/science.337.6092.290-a, PMID 22822129, Retraction Watch)
^ Андерсон, Трэвис М.; Као, Руи; Слонкина, Елена; Хедман, Бритт; Ходжсон, Кит О.; Хардкасл, Кеннет И.; Нейверт, Уэйд А.; Ву, Шаосюн; Кирк, Мартин Л.; Кноттенбельт, Сушилла; Депперман, Эзра К. (2005-08-01). "Комплекс палладия-оксо. Стабилизация этого предложенного каталитического промежуточного продукта с помощью инкапсулирующего поливольфраматного лиганда" . Журнал Американского химического общества . 127 (34): 11948–11949. doi :10.1021/ja054131h. ISSN 0002-7863. PMID 16117527.(Отозвано, см. doi :10.1021/ja207910h, PMID 22873777, Retraction Watch)
^ Цао, Руй; Андерсон, Трэвис М.; Пикколи, Паула МБ; Шульц, Артур Дж.; Кетцле, Томас Ф.; Гелетий Юрий В.; Слонкина, Елена; Хедман, Бритт; Ходжсон, Кейт О.; Хардкасл, Кеннет И.; Фанг, Сикуй (1 сентября 2007 г.). «Терминальные золото-оксокомплексы». Журнал Американского химического общества . 129 (36): 11118–11133. дои : 10.1021/ja072456n. ISSN 0002-7863. ПМИД 17711276.(Отозвано, см. doi :10.1021/ja207909y, PMID 22873776, Retraction Watch)
^ O'Halloran, Kevin P.; Zhao, Chongchao; Ando, Nicole S.; Schultz, Arthur J.; Koetzle, Thomas F.; Piccoli, Paula MB; Hedman, Britt; Hodgson, Keith O. ; et al. (2012). «Revisiting the Polyoxometalate-Based Late-Transition-Metal-Oxo Complexes: The "Oxo Wall" Stands». Неорганическая химия . 51 (13): 7025–7031. doi :10.1021/ic2008914. PMID 22694272.
^ Риттер, Стивен К. (12 июня 2012 г.). «Metal-Oxo Papers Retracted». cen.acs.org . Получено 15 мая 2021 г.
^ Hadlington2012-06-14T00:00:00+01:00, Саймон. "Оксостена все еще стоит, хотя неорганические статьи отозваны". Chemistry World . Получено 2021-05-15 .{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )