stringtranslate.com

Флуоренон

Флуоренон — органическое соединение с химической формулой (C 6 H 4 ) 2 CO , кетон с флуореновым фрагментом . Это яркое флуоресцентное желтое твердое вещество. [2]

Синтез и реакции

Синтезируется путем аэробного окисления флуорена: [2]

(C 6 H 4 ) 2 CH 2 + O 2 → (C 6 H 4 ) 2 CO + H 2 O

Флуоренон содержит до четырех нитрогрупп, образуя 2,4,5,7-тетранитрофлуоренон. [3]

Приложения

Несколько замещенных флуоренонов биологически активны как антибиотики, противораковые, противовирусные или нейромодулирующие соединения. [4]

Некоторые замещенные азафлуореноны биологически активны, например, природное антимикробное соединение онихин (1-метил-4-азафлуоренон). [5] Соединение 1,8-диазафлуорен-9-он используется для обнаружения отпечатков пальцев.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcd Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
  2. ^ AB Карл Грисбаум; Арно Бер; Дитер Биденкапп; Хайнц-Вернер Фогес; Доротея Гарбе; Кристиан Паец; Герд Коллин; Дитер Майер; Хартмут Хёке (2002). «Углеводороды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a13_227. ISBN 3-527-30673-0.
  3. ^ Мелвин С. Ньюман и Х. Боден (1962). "2,4,5,7-Тетранитрофлуоренон". Органические синтезы . 42 : 95. doi :10.15227/orgsyn.042.0095.
  4. ^ Патель, Сагаркумар; Ратод, Бхагьяшри; Регу, Сиддулу; Чак, Шивам; Шард, Амит (2020). «Перспектива синтеза и применения флуоренонов». ХимияВыбрать . 5 (34): 10673–10691. дои : 10.1002/slct.202002695. ISSN  2365-6549. S2CID  224995927.
  5. ^ Гомес, Клаудия РБ; де Соуза, Маркус ВН; Факкинетти, Виктор (24.02.2020). «Обзор онихина и его аналогов: синтез и биологическая активность». Current Organic Synthesis . 17 (1): 3–22. doi :10.2174/1570179417666191218112842. ISSN  1570-1794. PMID  32103713. S2CID  211535420.

Внешние ссылки