stringtranslate.com

Формирование Тендагуру

Расположение Тендагуру в Танзании

Формация Тендагуру , или слои Тендагуру, являются богатой окаменелостями формацией и лагерштетте, расположенной в регионе Линди на юго-востоке Танзании . Формация представляет собой старейшую осадочную единицу бассейна Мандава, залегающую над неопротерозойским фундаментом , разделенную длинным перерывом и несогласием . Общая осадочная толщина формации достигает более 110 метров (360 футов). Возраст формации варьируется от поздней средней юры до раннего мела , от оксфордского до готеривского ярусов, при этом основание формации, возможно, простирается до келловея .

Формация Тендагуру подразделяется на шесть членов: от самого старого к самому молодому: нижний член динозавров, член Неринелла , средний член динозавров, член Indotrigonia africana , верхний член динозавров и член Rutitrigonia bornhardti-schwarzi . Последовательность включает последовательность песчаников , сланцев , алевритов , конгломератов с небольшим количеством оолитовых известняков , отложенных в общей мелководной морской и прибрежной равнинной среде , характеризующейся приливным, речным и озерным влиянием с отложением цунами , происходящим в члене Indotrigonia africana . Климат поздней юры и раннего мела был полузасушливым с сезонными осадками, а эвстатический уровень моря повышался в поздней юре с низких уровней в средней юре. Палеогеографические реконструкции показывают, что территория Тендагуру располагалась в субтропическом южном полушарии в поздний юрский период.

Формация Тендагуру считается самым богатым позднеюрским пластом в Африке . Формация предоставила множество ископаемых различных групп: ранние формы млекопитающих , несколько родов динозавров , крокодилообразных , амфибий , рыб , беспозвоночных и флоры . Более 250 тонн (250 длинных тонн; 280 коротких тонн) материала было отправлено в Германию во время ранних раскопок в начале двадцатого века. Фаунистический комплекс Тендагуру похож на формацию Моррисон в центрально-западной части Соединенных Штатов, с дополнительной морской фауной прослоев, отсутствующей в Моррисоне.

Фауна динозавров, обнаруженная в формации, аналогична фауне других сильно ископаемых стратиграфических единиц поздней юры; среди прочего, киммериджские и оксфордские глины в Англии , сабль-де-глос , аргилес д'Октевиль , марнс де Блевиль во Франции , формации Алькобаса , Гимарота и Лориньян в Португалии , формация Вильяр-дель-Арсобиспо в Испании , Шишугу , Калажа и Шангшаксимиао. Формации в Китае, формация Токи в Чили, формация Каньядон-Калькарео и формация Моррисон с присутствием динозавров с подобными аналогами, например, брахиозавр и стегозавр в Моррисоне, а также жирафатитан и кентрозавр в Тендагуру. [1]

Описание

Карта и стратиграфическая колонка формации Тендагуру

Формация Тендагуру представляет собой старейшую осадочную единицу в бассейне Мандава, непосредственно лежащую над неопротерозойским фундаментом, состоящим из гнейса . Контакт содержит большой перерыв, отсутствующую последовательность стратиграфии, охватывающую палеозой, триас и раннюю юру. Формация несогласно перекрыта поздними раннемеловыми отложениями формации Маконде, которая образует верхнюю часть нескольких плато: Намунда, Рондо, Ното и Ликонде-Китале. [2]

На основе расширенных геологических и палеонтологических наблюдений «Tendaguruschichten» (слои Тендагуру) были определены Вернером Яненшем, руководителем экспедиции, и Эдвином Хеннигом в 1914 году для определения последовательности слоев от поздней юры до раннего мела, обнаженных в районе Тендагуру, который назван в честь холма Тендагуру. [3]

Стратиграфия

Tendaguru делится на 6 членов, которые представляют различные среды осадконакопления , причем «Dinosaur Beds» представляют наземные фации , а слои с названиями родов/видов представляют морские прослои с мелководными морскими и лагунными фациями. В порядке возрастания это: нижний член динозавров, член неринеллы , средний член динозавров, член индотригонии африканской , верхний член динозавров и член рутитригониии бернхардти-шварци . [4]

Палеогеография и условия осадконакопления

Палеогеография

Палеогеография и палеоклимат поздней юры (150 млн лет). Формация Тендагуру обозначена как A1, формация Моррисон как M1-6 и формация Каньядон Калькарео как S1.

Формация Тендагуру была отложена в бассейне Мандава, пост- Кару , [6] мезозойский рифтовый бассейн, расположенный между бассейном Руву и прогибом Руфиджи на севере и бассейном Рувума на юге. [7] К западу от бассейна обнажаются архейские и раннепротерозойские породы фундамента . [8] Основная фаза рифта в современной юго-восточной Африке привела к разделению Мадагаскара и тогда соединенного Индийского субконтинента, произошедшему в раннем меловом периоде. [9] Газовые месторождения Сонго-Сонго и Киливани расположены недалеко от берега бассейна. [10] [11]

Во время отложения климат был полузасушливым с прибрежными влияниями, которые поддерживали несколько более высокий уровень влажности, чем наблюдалось внутри страны. [12] Верхние части формации, в частности, средний динозавр и Rutitrigonia bornhardti-schwarzi Members, показали преобладающие полузасушливые условия с выраженными сухими сезонами, на основании палинологического анализа. [13] Фауна Тендагуру была стабильной в течение поздней юры. [14]

В позднеюрский и раннемеловой периоды палеоконтинент Гондвана распадался, и разделение Лавразийского и гондванского суперконтинентов произошло в результате соединения океана Тетис с протоатлантическим и Тихим океанами. Кроме того, Южная Атлантика развивалась к концу позднеюрского периода с разделением Южной Америки и Африки. Африка становилась все более изолированной от большинства других континентов морскими барьерами с кимериджа до раннего мела, но сохраняла континентальную связь с Южной Америкой. Глобальный уровень моря значительно упал в ранней юре и оставался низким в течение средней юры, но значительно вырос к поздней юре, углубив морские впадины между континентами. [15]

Условия осадконакопления

Обобщенная обстановка осадконакопления формации Тендагуру
HWL - линия высокого уровня воды, LWL - линия низкого уровня воды

Осадочные породы и окаменелости фиксируют повторяющийся сдвиг от мелководных морских условий к приливно-отливным равнинам, что указывает на то, что слои формации Тендагуру отлагались вблизи колеблющейся береговой линии, которая контролировалась изменениями уровня моря. Три члена, содержащих динозавров, имеют континентально-морское происхождение, а три члена, содержащих преобладающий песчаник, имеют происхождение от морского. [16]

Член Неринеллы

Состав бентосных моллюсков и фораминифер, эугалинных и мезогалинных остракод и комплексов динофлагеллят указывает на морские, мелководные условия для члена Неринелла , в частности для нижней части. Осадконакопление происходило в виде заполнения приливных каналов, сублиторальных и приливных песчаных отмелей , небольших штормовых слоев ( темпеститов ) и пляжных отложений. В целом член Неринелла представляет собой разнообразие мелководных сублиторальных и нижних приливных сред, находящихся под влиянием приливов и штормов. [17]

Средний динозавр

Седиментологические характеристики базальной части среднего динозаврового члена предполагают осаждение на приливных отмелях и в небольших приливных каналах лагунной палеосреды . Остракода Bythocypris sp. из члена указывает на полигалинные до эугалинных условий. Чуть выше фаунистический образец, в котором доминируют двустворчатые моллюски Eomiodon , и комплекс остракод, состоящий из солоноватых и пресноводных таксонов, указывает на палеосреду солоноватых вод с отчетливым притоком пресной воды, что обнаружено по неморскому роду остракод Cypridea , харофитам и другим пресноводным водорослям . Палеосреда комплексов остракод среднего динозаврового члена изменилась вверх по разрезу от морской обстановки в базальных частях через чередование морских и солоноватых условий до пресноводных условий в более высоких частях этого члена. [17] Очень спорадическое появление в этой части разреза моллюсков, типичных для пограничных морских местообитаний, указывает только на очень слабое морское влияние, [18] на прибрежных равнинах, похожих на сабху, с эфемерными солоноватыми озерами и прудами, зафиксировано в верхней части среднего динозаврового члена. Эта часть также содержит педогенные калькреты, указывающие на субаэральное воздействие и начало почвообразования. [17] Интракласты калькрета в соседних песчаниковых пластах свидетельствуют об эрозионной переработке горизонтов калькрета. [18] Присутствие крокодиловых форм указывает на пресноводные прибрежные среды и прилегающие наземные районы. [19]

Член Indotrigonia africana

Крупнозернистый песчаник нижней части Indotrigonia africana Member, который показывает очень изменчивые направления переноса, интерпретируется как отложения крупных приливных каналов. Размеры зерен, крупномасштабные осадочные структуры и отсутствие как следов ископаемых , так и эпифаунных и инфаунных ископаемых тел предполагают высокую энергию воды и частую переработку. Эта базальная последовательность переходит вверх в косослойный песчаник и незначительные алевриты и аргиллиты с флайзерной или линзовидной слоистостью, которые интерпретируются как отложения приливной равнины и приливного канала. Горизонтальный до пологого наклона косослойный, мелкозернистый песчаник с вкраплениями двустворчатых мостовых указывает на приливные течения, которые действовали в небольших приливных дельтах приливов и отливов и вдоль побережья. Сложенные последовательности желобчато-косослойного, средне- и крупнозернистого песчаника верхней части Indotrigonia africana Member интерпретируются как отложения приливного канала и песчаной косы. В некоторых местах в окрестностях холма Тендагуру эти отложения перемежаются со слоями оолитового известняка , которые представляют собой высокоэнергетические ооидные отмели . [17]

В секции ручья Тингутингути, член Indotrigonia africana демонстрирует несколько слоев конгломератового песчаника толщиной до 20 сантиметров (7,9 дюйма). Они содержат обломки грязи, переработанные конкреции и/или скопления толстостенных двустворчатых моллюсков (в основном Indotrigonia africana и Seebachia janenschi ), а также демонстрируют поверхности мегарифлей. Эти слои конгломератового песчаника интерпретируются как штормовые отложения. В секциях ручьев Дваника и Болачикомбе, а также в небольшом притоке ручья Болачикомбе, дискретный конгломерат толщиной до 70 сантиметров (2,3 фута) в нижней части члена Indotrigonia africana демонстрирует свидетельства отложений цунами . В целом, литофации и разнообразные макробеспозвоночные и микрофоссилии Indotrigonia africana Member предполагают мелководную морскую среду. На основе разнообразной мезофлоры и обилия Classopollis постулируется близлежащая растительная внутренняя территория, в которой доминировали ксерофитные хвойные . [17]

Верхний член динозавров

Мелкомасштабный желоб и рябь косослойного мелкозернистого песчаника в основании верхнего динозаврового члена интерпретируются как отложения приливной равнины. Нефоссилизированный песчаник в верхней части, скорее всего, откладывался в небольших речных каналах в прибрежной равнинной среде, тогда как глинистые отложения откладывались в стоячих водоемах, таких как небольшие озера и пруды. Редкие появления остракод Cypridea и харофитов указывают на влияние пресной воды, тогда как спорадическое появление морских беспозвоночных предполагает среду осадконакопления, близкую к морю. [17]

Рутитригония борнхардти-шварци Член

Очищенные восходящие последовательности базальной части Rutitrigonia bornhardti-schwarzi Member интерпретируются как приливные каналы, вышележащие мелкозернистые песчаники, ил и аргиллиты как приливные отложения. Из ближайших окрестностей холма Тендагуру беспозвоночные и позвоночные плохо известны и ограничивают палеоэкологическую интерпретацию этого члена. Состав спороморфного сообщества, полученного из суши, предполагает наземную растительность, в которой доминировали хвойные хейролепидиевые в ассоциации с папоротниками . [16]

История раскопок

Геологическая карта формации Тендагуру с местами отбора проб

Пласты Тендагуру как ископаемые отложения были впервые обнаружены в 1906 году, когда немецкий фармацевт, химик-аналитик и горный инженер Бернхард Вильгельм Заттлер, направлявшийся в шахту к югу от реки Мбемкуре в Германской Восточной Африке (сегодня Танзания ), увидел у своих местных сотрудников огромные кости, выветрившиеся на тропе у подножия холма Тендагуру, в 10 километрах (6,2 мили) к югу от Мтапаи (недалеко от деревни Намбиранджи, округ Мипинго, в 60 километрах (37 миль) к северо-западу от города Линди). [3] [20] Из-за своей морфологии холм был известен местным жителям как «крутой холм»: «тендагуру» на языке местного народа вамвера . Заттлер отправил отчет об открытиях немецкому палеонтологу Эберхарду Фраасу , который тогда путешествовал по Африке и посетил это место в 1907 году, и с помощью Заттлера обнаружил два частичных скелета огромных размеров. [21]

После открытия в 1906 году команды из Музея естествознания, Берлин (1907–1913), и Британского музея (естественной истории), Лондон (1924–1931) начали серию экспедиций по сбору, которые остаются непревзойденными по масштабу и амбициям. Под руководством видения и влияния геолога Вильгельма фон Бранки немецкие экспедиции были особенно успешными, во многом потому, что проект был взят как вопрос национальных амбиций (Германия тогда была молодой страной, объединенной фон Бисмарком менее чем за 40 лет до этого) и пользовался благосклонностью многих богатых покровителей. В конечном итоге, около 250 тонн костей, представляющих собой совершенно новую фауну динозавров, которая остается наиболее изученным собранием из всей бывшей Гондваны, были отправлены в Берлин. [22]

Оттуда материал был перевезен в учреждение Фрааса, Королевскую коллекцию естественной истории в Штутгарте , Германия . Фраас описал два вида в плохо известном роде « Gigantosaurus » : G. robustus и G. africanus (сегодня Janenschia robusta и Tornieria africana соответственно). [21]

Немецкая экспедиция Тендагуру

Музей естественной истории Берлина вел раскопки на холме Тендагуру и в окрестностях в течение четырех лет. С 1909 по 1911 год Вернер Яненш как руководитель экспедиции и Эдвин Хенниг как помощник руководили раскопками, в то время как Ганс Рек и его жена Ина Рек руководили полевым сезоном 1912 года. Среди других европейских участников был Ганс фон Штафф. В дождливые сезоны ученые исследовали геологию колонии Германская Восточная Африка во время длительных сафари.

Публичное обсуждение вопроса происхождения и реституции

В контексте международной дискуссии о происхождении и возможной реституции колониального наследия, как обсуждалось, например, в отчете 2018 года о реституции африканского культурного наследия , как немецкие, так и танзанийские комментаторы поставили под сомнение притязание Берлинского музея на законное владение. Однако правительство Танзании не представило официального требования о репатриации. Немецкие власти предпочли предоставить информацию о происхождении и исследованиях путем расширения сотрудничества между танзанийскими палеонтологами и музеями с их немецкими коллегами. [23]

В популярной культуре

В 1998 году для юных читателей Восточной Африки была опубликована иллюстрированная книга на суахили, название которой переводится как « Динозавры Тендагуру» . В ней представлена ​​немного иная, вымышленная история первого открытия, которое приписывается танзанийскому фермеру, а не немецкому инженеру Заттлеру. [24]

Палеонтологическое значение

В отложениях были обнаружены возможные яйца динозавров. [25]

Фауну формации Тендагуру коррелируют с формацией Моррисон центрально-западной части США, [26] несколькими формациями в Англии, среди которых Киммеридж-Клей и Оксфорд-Клей , а также во Франции ( Сабль-де-Глос , Аргилес д'Октевиль , Марнес-де-Блевиль ), формации Алькобаса , Гимарота и Лоринья в Португалии , [27] формация Вильяр-дель-Арсобиспо в Испании , формации Шишугоу , Калажа и Шангшаксимиао в Китае и формация Токи бассейна Магальянес , Чили и Каньядон-Калькарео. Образование бассейна Каньядон -Асфальто в центральной Патагонии , Аргентина . [28]

Содержание ископаемых

Млекопитающие

Чешуйчатые

Птерозавры

Птицетазовые

Зауроподы

Тероподы

Крокодилообразные

Амфибии

Рыба

Беспозвоночные

Брюхоногие моллюски
Двустворчатые моллюски
Коралловый
Остракоды

Флора

Смотрите также

Примечания и ссылки

Примечания

  1. ^ Официальное описание подготовлено Майклом Тейлором в 2019 г.

Ссылки

  1. ^ Матеус, 2006, стр. 223–232
  2. ^ Буссерт и др., 2009, стр.154
  3. ^ аб Буссерт и др., 2009, стр.142.
  4. ^ Schwarz-Wings & Böhm, 2014, стр.82.
  5. ^ Буссерт и др., 2009, стр.152
  6. ^ Мухонго, 2013, стр.28
  7. ^ Мухонго, 2013, стр.8
  8. ^ Мухонго, 2013, стр.33
  9. ^ Мухонго, 2013, стр.3
  10. ^ Мухонго, 2013, стр.17
  11. ^ Мухонго, 2013, стр.22
  12. ^ Ното и Гроссманн, 2010, стр.7
  13. ^ Шранк, 1999, стр.181
  14. ^ Ното и Гроссманн, 2010, стр. 9
  15. ^ Арратия и др., 2002, стр. 227
  16. ^ аб Буссерт и др., 2009, стр.168.
  17. ^ abcdefghij Bussert et al., 2009, стр.167.
  18. ^ аб Аберхан и др., 2002, стр.32.
  19. ^ abcd Aberhan et al., 2002, стр.33.
  20. ^ Майер, 2003
  21. ^ ab Fraas, 1908
  22. ^ Чифелли, 2003, стр.608
  23. ^ Фогель, Гретхен (27.03.2019). «Страны требуют вернуть свои окаменелости, заставляя музеи естественной истории противостоять своему прошлому». Наука | AAAS . Получено 15.06.2021 .
  24. ^ Майер, Герхард (2003). Раскопки африканских динозавров. Экспедиции Тендагуру. Блумингтон и Индианаполис (Indiana University Press), стр. 304. Indiana University Press. стр. 380, 50 рис. ISBN 0253342147.
  25. ^ abcdefghijklm Weishampel et al., 2004, стр.552.
  26. ^ Тейлор, 2009, стр.790
  27. ^ Матеус, 2006, стр.1
  28. ^ Ното и Гроссманн, 2010, стр.3
  29. ^ Генрих, 2004
  30. ^ ab Чименто и др., 2016
  31. ^ abcde Aberhan et al., 2002, стр.30.
  32. ^ Аверьянов и Мартин, 2015, стр.327.
  33. ^ Генрих, 1998, стр.269
  34. ^ Эванс, Сьюзан Э. (2022-08-11), Гауэр, Дэвид Дж.; Захер, Хуссам (ред.), «Происхождение и ранняя диверсификация чешуйчатых», Происхождение и ранняя эволюционная история змей (1-е изд.), Cambridge University Press, стр. 7–25, doi : 10.1017/9781108938891.004, ISBN 978-1-108-93889-1, получено 2024-01-11
  35. ^ abcdefgh Барретт и др., 2008 г.
  36. ^ ab Costa & Kellner, 2009, стр.814.
  37. ^ Гальтон, 1980
  38. ^ «Таблица 19.1» в Weishampel et al., 2004, стр.414
  39. ^ "Таблица 16.1" в Weishampel et al., 2004, стр.344
  40. ^ Ремес, 2007
  41. ^ ab "Таблица 13.1," в Weishampel et al., 2004, стр.264
  42. ^ abc Тейлор, MP, 2009, стр.787-806
  43. ^ ab Мэннион и др., 2019
  44. ^ «Таблица 13.1» в Weishampel et al., 2004, стр. 261
  45. ^ «Таблица 13.1» в Weishampel et al., 2004, стр. 265
  46. ^ «Таблица 13.1» в Weishampel et al., 2004, стр.267
  47. ^ Ремес, 2009, стр.26
  48. ^ Ремес, 2009, стр.28
  49. ^ Ремес, 2009, стр.30
  50. ^ Ремес, 2009, стр.34
  51. ^ abcdefgh Rauhut, Oliver WM (2011). «Тероподовые динозавры из поздней юры Тендагуру, Танзания». Специальные статьи по палеонтологии . 86 : 195–239.
  52. ^ «Таблица 3.1» в Weishampel et al., 2004, стр.48
  53. ^ Баффетто, 2012, стр. 2
  54. ^ Сото, Матиас; Ториньо, Пабло; Переа, Дэниел (2020). «Зубы цератозавра (Theropoda, Ceratosauria) из формации Такуарембо (поздняя юра, Уругвай)». Журнал южноамериканских наук о Земле . 103 : 102781. Бибкод : 2020JSAES.10302781S. doi : 10.1016/j.jsames.2020.102781. S2CID  224842133.
  55. ^ «Таблица 4.1» в Weishampel et al., 2004, стр.75
  56. ^ Сото, Матиас; Ториньо, Пабло; Переа, Даниэль (2020). «Крупный мегалозавр (Theropoda, Tetanurae) из поздней юры Уругвая и Танзании». Журнал южноамериканских наук о Земле . 98 : 102458. Bibcode : 2020JSAES..9802458S. doi : 10.1016/j.jsames.2019.102458. S2CID  213672502.
  57. ^ Буссерт и др., 2009, стр.164
  58. ^ Арратия и др., 2002, стр. 219
  59. ^ Арратия и др., 2002, стр. 224
  60. ^ Арратия и др., 2002, стр. 213
  61. ^ Арратия и др., 2002, стр. 216
  62. ^ Арратия и др., 2002, стр. 218
  63. ^ Буссерт и др., 2009, стр.159
  64. ^ abc Bussert et al., 2009, стр.165.
  65. ^ Буссерт и др., 2009, стр.162
  66. ^ abcdefg Аберхан и др., 2002, стр.27.
  67. ^ abcdefg Аберхан и др., 2002, стр.34
  68. ^ аб Аберхан и др., 2002, стр.25.
  69. ^ ab Kahlert et al., 1999, стр.192
  70. ^ Калерт и др., 1999, стр.188
  71. ^ ab Kahlert et al., 1999, стр.190
  72. ^ abcde Schrank, 1999, стр.173

Библиография

Геология
Палеонтология