stringtranslate.com

Фруктозо-1,6-бисфосфат

Фруктозо-1,6-бисфосфат , известный в старых публикациях как сложный эфир Хардена-Янга , представляет собой фруктозный сахар , фосфорилированный по атомам углерода 1 и 6 (т.е. представляет собой фруктозофосфат ). β- D -форма этого соединения распространена в клетках . [1] При попадании в клетку большая часть глюкозы и фруктозы превращается во фруктозо-1,6-бисфосфат. [2] [3]

В гликолизе

Фруктозо-1,6-бисфосфат входит в метаболический путь гликолиза и образуется путем фосфорилирования фруктозо-6-фосфата . Он, в свою очередь, распадается на два соединения: глицеральдегид-3-фосфат и дигидроксиацетонфосфат . Это аллостерический активатор пируваткиназы посредством различных взаимодействий связывания и аллостерии в каталитическом сайте фермента [4].

Соединение C05345 в базе данных KEGG Pathway. Фермент 2.7.1.11 в базе данных KEGG Pathway. Фермент 3.1.3.11 в базе данных путей KEGG . Соединение C05378 в базе данных KEGG Pathway. Фермент 4.1.2.13 в базе данных путей KEGG . Соединение C00111 в базе данных KEGG Pathway. Соединение C00118 в базе данных KEGG Pathway.

Нумерация атомов углерода указывает на судьбу атомов углерода в соответствии с их положением во фруктозо-6-фосфате.

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]

  1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «Гликолиз-Глюконеогенез_WP534».

Изомерия

Фруктозо-1,6-бисфосфат имеет только один биологически активный изомер — β- D -форму. Существует множество других изомеров, аналогичных изомерам фруктозы.

Хелатирование железа

Фруктозо-1,6-бис(фосфат) также участвует в способности связывать и изолировать Fe(II), растворимую форму железа, окисление которой до нерастворимого Fe(III) способно генерировать активные формы кислорода посредством химии Фентона . Способность фруктозо-1,6-бис(фосфата) связывать Fe(II) может предотвращать такой перенос электронов и, таким образом, действовать как антиоксидант в организме. Определенные нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера и Паркинсона , связаны с отложениями металлов с высоким содержанием железа, хотя неясно, играет ли химия Фентона существенную роль в этих заболеваниях или способен ли фруктозо-1,6-бис(фосфат) смягчать эти эффекты. [5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Альфарук, Халид О.; Вердуско, Дэниел; Раух, Кирилл; Муддатир, Абдель Халиг; Башир, Адиль Х.Х.; Эльхассан, Гамаль О.; Ибрагим, Мунтасер Э.; Ороско, Джулиан Дэвид Поло; Кардоне, Роза Анджела; Решкин, Стефан Дж.; Харгинди, Сальвадор (18 декабря 2014 г.). «Гликолиз, метаболизм опухоли, рост и распространение рака. Новая этиопатогенетическая перспектива на основе pH и терапевтический подход к старому вопросу о раке». Онсознание . 1 (12): 777–802. doi : 10.18632/oncoscience.109 . ПМК 4303887 . ПМИД  25621294. 
  2. ^ Берг, Джереми М.; Тимочко, Страйер (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company . ISBN 0-7167-3051-0.
  3. ^ Нельсон, DL; Кокс, М.М. «Ленингер, Принципы биохимии» 3-е изд. Стоит публикации: Нью-Йорк, 2000. ISBN 1-57259-153-6 . 
  4. ^ Ишвар, Арджун (2015). «Выявление взаимодействий в участке связывания фруктозо-1,6-бисфосфата пируваткиназы печени человека, которые способствуют аллостерии». Биохимия . 54 (7): 1516–1524. дои : 10.1021/bi501426w. ПМЦ 5286843 . ПМИД  25629396. 
  5. ^ Баич, Александр; Закшевска Дж; Годевац Д; Анджус П; Джонс Д.Р.; Спасич М; Спасоевич I (2011). «Значение способности фруктозы 1,6-бис (фосфата) связывать ионы железа, но не железа». Исследование углеводов . 346 (3): 416–420. doi :10.1016/j.carres.2010.12.008. ПМИД  21232735.

Внешние ссылки