stringtranslate.com

Фторуксусная кислота

Фторуксусная кислота — это фторорганическое соединение с химической формулой F C H 2 C O 2 H. Это бесцветное твердое вещество, известное своей относительно высокой токсичностью. [1] Сопряженное основание , фторуксусная кислота , встречается в природе по крайней мере в 40 растениях в Австралии , Бразилии и Африке . Это один из пяти известных фторорганических природных продуктов. [2]

Токсичность

Фторуксусная кислота является вредным метаболитом некоторых фторсодержащих препаратов ( средняя летальная доза , LD50 = 10 мг/кг для человека ). Наиболее распространенными метаболическими источниками фторуксусной кислоты являются фторамины и фторэфиры. Фторуксусная кислота может нарушать цикл Кребса . [3] Метаболитом фторуксусной кислоты является фторлимонная кислота , которая очень токсична , поскольку не поддается обработке аконитазой в цикле Кребса (где фторцитрат заменяет цитрат в качестве субстрата ). Фермент ингибируется , и цикл прекращает работу. [4]

В отличие от фторуксусной кислоты, дифторуксусная кислота и трифторуксусная кислота гораздо менее токсичны. Ее p K a составляет 2,66 [ противоречиво ] , в отличие от 1,24 и 0,23 для ди- и трифторуксусной кислоты соответственно. [5]

Использует

Фторуксусная кислота используется для производства пестицидов, особенно родентицидов (см. фторацетат натрия ). Прогнозируется, что общий рынок будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода с 2021 по 2027 год. [6]

Смотрите также

Ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Фторуксусная кислота .
  1. ^ Timperley, Christopher M. (2000). «Высокотоксичные соединения фтора». Химия фтора в новом тысячелетии . С. 499–538. doi :10.1016/B978-008043405-6/50040-2. ISBN 9780080434056.
  2. ^ KK Jason Chan; David O'Hagan (2012). «Редкие фторированные натуральные продукты и биотехнологические перспективы фторной энзимологии». Биосинтез натуральных продуктов микроорганизмами и растениями, часть B. Методы в энзимологии. Том 516. стр. 219–235. doi :10.1016/B978-0-12-394291-3.00003-4. ISBN 9780123942913. PMID  23034231.
  3. ^ Kyzer, Jillian L.; Martens, Marvin (15 марта 2021 г.). « Метаболизм и токсичность соединений фтора». Химические исследования в токсикологии . 34 (3): 678–680. doi :10.1021/acs.chemrestox.0c00439. PMC 8023797. PMID  33513303. 
  4. ^ Горак, Дж.; Линхарт, И.; Клусонь, П. (2004). Úvod do toxikologie a ekologie pro chemiky (на чешском языке) (1-е изд.). Прага: ВЩТ в Празе. ISBN 80-7080-548-X.
  5. ^ Г. Зигемунд; В. Швертфегер; А. Фейринг; Б. Смарт; Ф. Бер; Х. Фогель; Б. МакКьюсик. «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3527306732.
  6. ^ Отраслевые исследования (25 октября 2021 г.). «Глобальная доля рынка фторуксусной кислоты, размер 2021 г.: анализ потребления по сферам применения, будущий спрос, ведущие игроки, конкурентная ситуация и новые тенденции, а также прогноз до 2027 г.». MarketWatch. Архивировано из оригинала 2022-01-05 . Получено 5 января 2022 г.