stringtranslate.com

Фторид никеля(II)

Фторид никеля(II) — это химическое соединение с формулой NiF 2 . Это ионное соединение никеля и фтора , образующее желтоватые или зеленые тетрагональные кристаллы. В отличие от многих фторидов, NiF 2 стабилен на воздухе.

Фторид никеля(II) также образуется при воздействии фтора на металлический никель. Фактически, NiF 2 представляет собой пассивирующую поверхность, которая образуется на никелевых сплавах (например, монель ) в присутствии фтористого водорода или элементарного фтора . По этой причине никель и его сплавы являются подходящими материалами для хранения и транспортировки этого фтора и связанных с ним фторирующих агентов. NiF 2 также используется в качестве катализатора для синтеза пентафторида хлора .

Подготовка и структура

NiF 2 получают обработкой безводного хлорида никеля(II) фтором при 350 °C: [ 2]

NiCl2 + F2NiF2 + Cl2

Соответствующая реакция хлорида кобальта(II) приводит к окислению кобальта , тогда как никель остается в степени окисления +2 после фторирования, поскольку его степень окисления +3 менее стабильна. Хлорид окисляется легче, чем никель(II). Это типичная реакция замещения галогена, где галоген плюс менее активный галогенид дают менее активный галоген и более активный галогенид.

Как и некоторые другие дифториды металлов, NiF 2 кристаллизуется в структуре рутила , которая характеризуется октаэдрическими центрами Ni и плоскими фторидами. [3] При низких температурах его магнитная структура является антиферромагнитной. [4]

Реакции

Расплав NiF 2 и KF реагирует, давая последовательно трифтороникелат калия и тетрафтороникелат калия : [5]

NiF2 + KF → K[ NiF3 ]
K[NiF3 ] + KF → K2 [ NiF4 ]

Структура этого материала тесно связана с некоторыми сверхпроводящими оксидными материалами. [6]

Фторид никеля(II) реагирует с сильными основаниями с образованием гидроксида никеля(II) :

NiF 2 + 2 NaOH → Ni(OH) 2 + 2 NaF

Ссылки

  1. ^ Планирование. Валидации stanford.edu [ мертвая ссылка ]
  2. ^ Прист, ХФ (1950). "Безводные фториды металлов". Неорганические синтезы . Том 3. С. 171–183. doi :10.1002/9780470132340.ch47. ISBN 9780470132340.
  3. ^ Стаут, Дж. В.; Рид, Стэнли А. (1954). «Кристаллическая структура MnF 2 , FeF 2 , CoF 2 , NiF 2 и ZnF 2 ». J. Am. Chem. Soc . 76 (21): 5279–5281. doi :10.1021/ja01650a005.
  4. ^ Стремпфер, Дж.; Рютт, У.; Байракчи, СП.; Брюкель, Т.; Яух, В. (2004). «Магнитные свойства фторидов переходных металлов». Phys. Rev. B. 69 : 014417. doi :10.1103/PhysRevB.69.014417.
  5. ^ Плеви, РГ; Ренделл, РВ; Стюард, МП (1974-01-01). «Фторирование комплексными фторидами металлов. Часть III. Фторирование бензола над гексафторникелатом(IV) калия». Журнал химии фтора . 3 (3–4): 267–273. Bibcode : 1974JFluC...3..267P. doi : 10.1016/S0022-1139(00)82626-3. ISSN  0022-1139.
  6. ^ Бальц, Д. (1953). «Über die Struktur des K 2 NiF 4 ». Naturwissenschaften . 40 (8): 241. Бибкод : 1953NW.....40..241B. дои : 10.1007/BF00591545. S2CID  32692990.

Внешние ссылки