stringtranslate.com

Халконоид

Халкон , структурная основа халконоидов.

Халконоиды ( греч . χαλκός khalkós , « медь », из-за цвета), также известные как халконы , представляют собой природные фенолы, полученные из халкона . Они образуют центральное ядро ​​для множества важных биологических соединений.

Они проявляют антибактериальные , противогрибковые , противоопухолевые и противовоспалительные свойства. Некоторые халконоиды продемонстрировали способность блокировать потенциалзависимые калиевые каналы. [1] Халконы также являются природными ингибиторами ароматазы . [2]

Халконы — ароматические кетоны с двумя фенильными кольцами, которые также являются промежуточными продуктами в синтезе многих биологических соединений. Замыкание гидроксихалконов вызывает образование флавоноидной структуры. [3] Флавоноиды — это вещества вторичного метаболизма растений , обладающие разнообразной биологической активностью.

Халконоиды также участвуют в синтезе флавонов по методу Ауверса .

Биосинтез и метаболизм

Халконсинтаза — фермент, ответственный за выработку халконоидов в растениях.
Халконизомераза отвечает за их превращение во флаваноны и другие флавоноиды.
Нарингенин-халконсинтаза использует малонил-КоА и 4-кумароил-КоА для производства КоА , нарингенин халкона и CO 2 .
В ауронах халконоподобная структура замыкается в кольцо из 5 атомов вместо более типичного кольца из 6 атомов (кольцо C).

Родственные соединения

Рекомендации

  1. ^ Ярышкин, О.В.; Рю, HW; Пак, JY; Ян, М.С.; Хонг, СГ; Парк, КХ (2008). «Сульфонат-халкон как потенциал-зависимый блокатор каналов K + нового класса». Письма по биоорганической и медицинской химии . 18 (1): 137–140. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.10.114. ПМИД  18032041.
  2. ^ Ле Бэйль, Жан-Кристоф; Пуже, Кристель; Фаньер, Екатерина; Базли, Жан-Филипп; Чулия, Альберт-Хосе; Хабриу, Жерар (2001). «Халконы являются мощными ингибиторами активности ароматазы и 17β-гидроксистероиддегидрогеназы». Естественные науки . 68 (7): 751–61. дои : 10.1016/S0024-3205(00)00974-7. ПМИД  11205867.
  3. ^ Наяк, Йогиша Н.; Гаонкар, Сантош Л.; Сабу, Мария (04 января 2023 г.). «Халконы: универсальные промежуточные соединения в гетероциклическом синтезе». Журнал гетероциклической химии : jhet.4617. дои : 10.1002/jhet.4617. ISSN  0022-152X. S2CID  255212828.

Внешние ссылки