Халконоиды ( греч . χαλκός khalkós , « медь », из-за цвета), также известные как халконы , представляют собой природные фенолы, полученные из халкона . Они образуют центральное ядро для множества важных биологических соединений.
Они проявляют антибактериальные , противогрибковые , противоопухолевые и противовоспалительные свойства. Некоторые халконоиды продемонстрировали способность блокировать потенциалзависимые калиевые каналы. [1] Халконы также являются природными ингибиторами ароматазы . [2]
Халконы — ароматические кетоны с двумя фенильными кольцами, которые также являются промежуточными продуктами в синтезе многих биологических соединений. Замыкание гидроксихалконов вызывает образование флавоноидной структуры. [3] Флавоноиды — это вещества вторичного метаболизма растений , обладающие разнообразной биологической активностью.
Халконоиды также участвуют в синтезе флавонов по методу Ауверса .
Халконсинтаза — фермент, ответственный за выработку халконоидов в растениях.
Халконизомераза отвечает за их превращение во флаваноны и другие флавоноиды.
Нарингенин-халконсинтаза использует малонил-КоА и 4-кумароил-КоА для производства КоА , нарингенин халкона и CO 2 .
В ауронах халконоподобная структура замыкается в кольцо из 5 атомов вместо более типичного кольца из 6 атомов (кольцо C).