Халконоиды ( греч . χαλκός khalkós , « медь », из-за цвета), также известные как халконы , являются природными фенолами, полученными из халкона . Они образуют центральное ядро для множества важных биологических соединений.
Они проявляют антибактериальные , противогрибковые , противоопухолевые и противовоспалительные свойства. Некоторые халконоиды продемонстрировали способность блокировать потенциалзависимые калиевые каналы. [1] Халконы также являются естественными ингибиторами ароматазы . [2]
Халконы — это ароматические кетоны с двумя фенильными кольцами, которые также являются промежуточными продуктами в синтезе многих биологических соединений. Закрытие гидроксихалконов приводит к образованию флавоноидной структуры. [3] Флавоноиды — это вещества во вторичном метаболизме растений с целым рядом биологических активностей.
Халконоиды также играют промежуточную роль в синтезе флавонов по Ауверсу.
Халконсинтаза — это фермент, отвечающий за производство халконоидов в растениях.
Халконизомераза отвечает за их преобразование во флаваноны и другие флавоноиды.
Нарингенин-халконсинтаза использует малонил-КоА и 4-кумароил-КоА для производства КоА , нарингенин-халкона и CO2 . В
ауронах халконоподобная структура замыкается в 5-атомное кольцо вместо более типичного 6-атомного кольца (кольцо C).