stringtranslate.com

Хемоклин

Хемоклин — это тип клина , слоя жидкости с различными свойствами, характеризующегося сильным вертикальным химическим градиентом в пределах водоема . В водоемах, где встречаются хемоклины, клин разделяет верхний и нижний слои, что приводит к различным свойствам этих слоев. [ 1] Нижний слой показывает изменение концентрации растворенных газов и твердых веществ по сравнению с верхним слоем. [2]

Хемоклины чаще всего встречаются там, где местные условия благоприятствуют образованию бескислородной придонной воды — глубокой воды с дефицитом кислорода , где могут существовать только анаэробные формы жизни. Обычные анаэробные организмы, которые живут в этих условиях, включают фототрофные пурпурные серные бактерии и зеленые серные бактерии . [3] Черное море является примером водоема с выраженным хемоклином, хотя подобные водоемы (классифицируемые как меромиктические озера) существуют по всему миру. [4] [5] Меромиктические озера являются результатом меромиксиса, который является обстоятельством, при котором водоем не полностью перемешивается и циркулирует, вызывая стратификацию . [1] [6]

В любом водоеме, в котором богатые кислородом поверхностные воды хорошо перемешаны ( голомиктические ), хемоклин не будет существовать, поскольку нет стратификации слоев. [7] Хемоклины могут стать нестабильными, когда растворенные газы становятся перенасыщенными, такими как H2S , из-за смешивания, связанного с пузырьками или кипением ( вскипание ). [8]

Структура хемоклина

Положение хемоклина между оксигенными и аноксигенными слоями
Фиолетовые бактерии, выкачанные из хемоклина глубиной 7 метров в меромиктическом озере

Содержащий наибольший химический градиент, хемоклин представляет собой тонкий пограничный слой, разделяющий меромиктическое озеро на две части: верхний миксолимнион и нижний монимолимнион. [7] Миксолимнион — это область, доступная ветру, где вода может полностью перемешиваться и циркулировать. Однако монимолимнион плотный и не может взаимодействовать с ветром таким же образом, предотвращая смешивание. Более того, изменчивость плотности хемоклина определяет степень, в которой водоем будет подвергаться перемешиванию и циркуляции. Поскольку хемоклин действует как барьер между смешанными и несмешанными слоями, более глубокий слой монимолимниона часто является бескислородным. [1] Отсутствие газообмена между слоем монимолимниона и атмосферой приводит к увеличению потребления кислорода по сравнению с его производством. Это создает отрицательный окислительно-восстановительный потенциал наряду с бескислородными и эвксиновыми условиями. [7]

Нестабильность хемоклина характеризуется вертикальными событиями смешивания. Они могут быть вызваны увеличением концентрации H 2 S выше 1 ммоль/кг в богатом сульфидами глубинном слое монолимниона. Затем эвксиновая глубинная вода поднимется в миксолимнион вблизи поверхности, а сероводород будет выброшен в атмосферу. [8] Это также может быть вызвано другими газами, такими как углекислый газ.

Во многих озерах нестабильность хемоклина является типичной. Стратификация озера может быть нарушена из-за событий смешивания, которые происходят 1, 2 или более раз в год. Эти события смешивания происходят в мономиктических , димиктических или полимиктических озерах. Однако в меромиктических озерах стратификация постоянна. Эти озера со стабильным хемоклином, как правило, узкие и глубокие с низким отношением поверхности к объему, слабым ветровым возмущением и продолжающейся эвтрофикацией . [6]

Жизнь и хемоклины

В результате различий между верхним и нижним слоями аэробная жизнь ограничена областью над хемоклином, в то время как анаэробные виды, способные жить в бескислородных условиях, обитают под клином. Кроме того, над хемоклином фотосинтетические процессы могут происходить из-за наличия света, но ниже недостаточно света для процветания фотосинтетических бактерий. [9] В миксолимнионе, над хемоклином, примерами фототрофных видов являются цианобактерии , в то время как монолимнион содержит сульфатредукторы и сульфидокислители. [7] В самом хемоклине фотосинтетические формы анаэробных бактерий , такие как зеленые фототрофные и пурпурные серные бактерии , группируются и используют как солнечный свет сверху, так и сероводород ( H 2 S), вырабатываемый анаэробными бактериями внизу. [7] [9] Из-за градиента условий слой хемоклина может содержать обилие фототрофных бактерий и высокие концентрации тиосульфата и элементарной серы. [7] Метанотрофные бактерии также были обнаружены в аноксическом градиенте некоторых хемоклинов. [10] Исследование, проведенное в озере Эйс, расположенном в Антарктиде, изучало процесс аноксигенного фотосинтеза, осуществляемого зелеными серными бактериями в озере, и обнаружило, что они были расположены исключительно в хемоклине озера из-за присутствия света и сульфида. [9]

Более того, микробные процессы могут быть ответственны за наличие химических различий в хемоклине. Такие процессы, как фиксация углекислого газа, цикл серы и экзоферментная активность, происходят в клине с повышенной скоростью по сравнению с окружающим водоемом. Из-за различных химических свойств хемоклина он часто может поддерживать разнообразный набор форм жизни в небольшом слое. [11]

Однако нестабильность хемоклина может нарушить баланс видов бактерий, обнаруженных в каждом слое. Эвксинная глубинная вода, которая поднимается в фотическую зону, может привнести сульфиды и вызвать цветение сероокисляющих бактерий в верхнем миксолимнионе. [8]

Ссылки

  1. ^ abc Stewart KM, Walker KF, Likens GE (2009). «Меромиктические озера». Энциклопедия внутренних вод . Elsevier. стр. 589–602. doi :10.1016/b978-012370626-3.00027-2. ISBN 9780123706263.
  2. ^ Uveges BT, Junium CK, Scholz CA, Fulton JM (15.10.2020). «Коллапс хемоклина в озере Киву как аналог азотного цикла во время океанических аноксических событий». Earth and Planetary Science Letters . 548 : 116459. Bibcode : 2020E&PSL.54816459U. doi : 10.1016/j.epsl.2020.116459 . ISSN  0012-821X. S2CID  224981010.
  3. ^ Danza F, Storelli N, Roman S, Lüdin S, Tonolla M (2017-12-15). "Динамическая клеточная сложность аноксигенных фототрофных серных бактерий в хемоклине меромиктического озера Каданьо". PLOS ONE . 12 (12): e0189510. Bibcode : 2017PLoSO..1289510D. doi : 10.1371/journal.pone.0189510 . PMC 5731995. PMID  29245157 . 
  4. ^ Sinninghe Damsté JS, de Leeuw JW, Wakeham SG, Hayes JM, Kohnen ME (1993-12-02). "Хемоклин Черного моря". Nature . 366 (6454): 416. Bibcode :1993Natur.366..416S. doi : 10.1038/366416a0 . ISSN  1476-4687. S2CID  11974369.
  5. ^ Oikonomou A, Filker S, Breiner HW, Stoeck T (июнь 2015 г.). «Разнообразие протистов в постоянно стратифицированном меромиктическом озере (озеро Алатзее, юго-запад Германии)». Environmental Microbiology . 17 (6): 2144–2157. Bibcode : 2015EnvMi..17.2144O. doi : 10.1111/1462-2920.12666. PMID  25330396.
  6. ^ ab Blees J, Niemann H, Wenk CB, Zopfi J, Schubert CJ, Kirf MK и др. (2014-01-27). «Микроаэробное бактериальное окисление метана в хемоклине и бескислородной водной колонне глубокого южно-альпийского озера Лугано (Швейцария)». Лимнология и океанография . 59 (2): 311–324. Bibcode : 2014LimOc..59..311B. doi : 10.4319/lo.2014.59.2.0311 . ISSN  0024-3590. S2CID  56401767.
  7. ^ abcdef Чанкович, М; Жучко, Дж; Петрич, И; Маргуш, М; Цигленецки, И (2020-05-14). «Влияние эвксинических голомиктических условий на прокариотические сообщества в морском меромиктическом озере». Aquatic Microbial Ecology . 84 : 141–154. doi : 10.3354/ame01931. ISSN  0948-3055. S2CID  216313230.
  8. ^ abc Риккарди, Энтони Л.; Артур, Майкл А.; Камп, Ли Р. (1 декабря 2006 г.). «Изотопные доказательства подъема хемоклина вверх во время массового вымирания в конце пермского периода». Geochimica et Cosmochimica Acta . Специальный выпуск, посвященный Роберту А. Бернеру. 70 (23): 5740–5752. Бибкод : 2006GeCoA..70.5740R. дои : 10.1016/j.gca.2006.08.005. ISSN  0016-7037.
  9. ^ abc Neretin LE (2006). Прошлое и настоящее аноксии водной толщи. Дордрехт: Springer. ISBN 978-1-4020-4297-3. OCLC  209932741.
  10. ^ Blees, Jan; Niemann, Helge; Wenk, Christine B.; Zopfi, Jakob; Schubert, Carsten J.; Kirf, Mathias K.; Veronesi, Mauro L.; Hitz, Carmen; Lehmann, Moritz F. (2014). «Микроаэробное бактериальное окисление метана в хемоклине и бескислородной водной колонне глубокого южно-альпийского озера Лугано (Швейцария)». Limnology and Oceanography . 59 (2): 311–324. Bibcode : 2014LimOc..59..311B. doi : 10.4319/lo.2014.59.2.0311 . ISSN  0024-3590. S2CID  56401767.
  11. ^ Sass AM, Sass H, Coolen MJ, Cypionka H, ​​Overmann J (декабрь 2001 г.). «Микробные сообщества в хемоклине гиперсоленого глубоководного бассейна (бассейн Урания, Средиземное море)». Applied and Environmental Microbiology . 67 (12): 5392–5402. Bibcode :2001ApEnM..67.5392S. doi :10.1128/AEM.67.12.5392-5402.2001. PMC 93321 . PMID  11722884.