Химаза

Класс ферментов

Химазы ( EC 3.4.21.39, протеаза тучных клеток 1, протеаза скелетных мышц, химотриптическая протеиназа кожи, сериновая протеиназа тучных клеток, протеаза скелетных мышц) представляют собой семейство сериновых протеаз, обнаруживаемых преимущественно в тучных клетках , но также присутствующих в базофильных гранулоцитах (например, альфа-клетках). химаза mcpt8). Недавно Дерахшан и др. сообщили, что определенная популяция тучных клеток экспрессирует транскрипты Mcpt8. ^[1] Они проявляют широкую пептидолитическую активность и участвуют в различных функциях. Например, химазы высвобождаются тучными клетками соединительнотканного типа при заражении паразитами и антигенами паразитов , способствующими воспалительной реакции, а химазы mcp1 и mcp2 используются в качестве маркеров дегрануляции тучных клеток при паразитарных инфекциях, таких как нематоды , ^[2] Trichuris muris. ^{[3] [4]} Также известно, что химазы преобразуют ангиотензин I в ангиотензин II и, таким образом, играют роль в гипертонии и атеросклерозе . ^[5]

Из-за его роли в воспалении он был исследован в качестве мишени при лечении астмы. ^[6]

Рекомендации

1. Дерахшан, Тахере; Самучивал, Сачин К.; Халлен, Нильс; Банкова Лора Г.; Бойс, Джошуа А.; Барретт, Нора А.; Остин, К. Франк; Дуайер, Дэниел Ф. (04 января 2021 г.). «Линейно-специфическая регуляция индуцибельных и конститутивных тучных клеток при аллергическом воспалении дыхательных путей». Журнал экспериментальной медицины . 218 (1): e20200321. дои : 10.1084/jem.20200321. ISSN  0022-1007. ПМЦ  7953627 . ПМИД  32946563.
2. Макдермотт-младший, Бартрам Р.Э., Найт П.А., Миллер Х.Р., Гаррод Д.Р., Гренсис Р.К. (июнь 2003 г.). «Тучные клетки нарушают функцию эпителиального барьера во время заражения кишечными нематодами». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (13): 7761–6. Бибкод : 2003PNAS..100.7761M. дои : 10.1073/pnas.1231488100 . ПМК 164661 . ПМИД  12796512. 
3. Беттс CJ, Эльза KJ (январь 1999 г.). «Тучные клетки, эозинофилы и антитело-опосредованная клеточная цитотоксичность не имеют решающего значения для устойчивости к Trichuris muris». Иммунология паразитов . 21 (1): 45–52. дои : 10.1046/j.1365-3024.1999.00200.x. PMID  10081771. S2CID  31343469.
4. Блэквелл, Нью-Мексико, Эльза К.Дж. (июнь 2001 г.). «В-клетки и антитела необходимы для устойчивости к паразитической желудочно-кишечной нематоде Trichuris muris». Инфекция и иммунитет . 69 (6): 3860–8. дои : 10.1128/IAI.69.6.3860-3868.2001. ПМК 98409 . ПМИД  11349052. 
5. Коги GH (июнь 2007 г.). «Триптазы и химазы тучных клеток при воспалении и защите хозяина». Иммунологические обзоры . 217 : 141–54. дои : 10.1111/j.1600-065X.2007.00509.x. ПМК 2275918 . ПМИД  17498057. 
6. де Гаравилла Л., Греко М.Н., Сукумар Н., Чен З.В., Пинеда А.О., Мэтьюз Ф.С. и др. (май 2005 г.). «Новый мощный двойной ингибитор лейкоцитарных протеаз катепсина G и химазы: молекулярные механизмы и противовоспалительная активность in vivo». Журнал биологической химии . 280 (18): 18001–7. дои : 10.1074/jbc.M501302200 . ПМИД  15741158.