Миметики антител — это органические соединения, которые, подобно антителам , могут специфически связывать антигены , но которые структурно не связаны с антителами. Обычно это искусственные пептиды или белки с молярной массой около 3–20 кДа . (Антитела имеют массу ~150 кДа.)
Нуклеиновые кислоты и малые молекулы иногда также считаются миметиками антител, но не искусственные антитела, фрагменты антител и слитые белки, состоящие из них.
Общими преимуществами по сравнению с антителами являются лучшая растворимость , проникновение в ткани, устойчивость к теплу и ферментам, а также сравнительно низкие производственные затраты. Миметики антител разрабатываются как терапевтические и диагностические агенты. [1]
Примеры
Смотрите также
Ссылки
- ^ Гебауэр М., Скерра А. (июнь 2009 г.). «Сконструированные белковые каркасы как терапевтические антитела следующего поколения». Curr Opin Chem Biol . 13 (3): 245–255. doi :10.1016/j.cbpa.2009.04.627. PMID 19501012.
- ^ Nygren PA (июнь 2008 г.). «Альтернативные связывающие белки: связывающие белки аффибоди, разработанные из небольшого каркаса из трехспиральных пучков». FEBS J . 275 (11): 2668–76. doi : 10.1111/j.1742-4658.2008.06438.x . PMID 18435759.
- ^ Эберсбах Х., Фидлер Э., Шойерманн Т. и др. (сентябрь 2007 г.). «Аффилин-новые связывающие молекулы на основе человеческого гамма-B-кристаллина, белка, полностью состоящего из бета-слоев». J. Mol. Biol . 372 (1): 172–85. doi :10.1016/j.jmb.2007.06.045. PMID 17628592.
- ^ Джонсон А, Сонг Кью, Ко Ферриньо П, Буэно П. Р., Дэвис Дж. Дж. (7 августа 2012 г.). «Чувствительные аффимерные и основанные на антителах импедиметрические безметковые анализы для С-реактивного белка». Anal. Chem . 84 (15): 6553–60. doi :10.1021/ac300835b. PMID 22789061.
- ^ Krehenbrink M, Chami M, Guilvout I, Alzari PM, Pécorari F, Pugsley AP (ноябрь 2008 г.). «Искусственные связывающие белки (Аффитины) как зонды для конформационных изменений в секретине PulD». J. Mol. Biol . 383 (5): 1058–68. doi :10.1016/j.jmb.2008.09.016. PMID 18822295.
- ^ Десмет Дж., Верстраете К., Блох Ю., Лорент Э., Вэнь Ю., Девриз Б. и др. (октябрь 2014 г.). «Структурная основа антагонизма IL-23 с помощью белкового каркаса Alphabody». Природные коммуникации . 5 : 5237. дои : 10.1038/ncomms6237. ПМЦ 4220489 . ПМИД 25354530.
- ^ Skerra A (июнь 2008 г.). «Альтернативные связывающие белки: антикалины — использование структурной пластичности лигандного кармана липокалина для разработки новых видов связывающей активности». FEBS J . 275 (11): 2677–83. doi : 10.1111/j.1742-4658.2008.06439.x . PMID 18435758. S2CID 19992238.
- ^ Silverman J, Liu Q, Lu Q и др. (декабрь 2005 г.). «Мультивалентные авимерные белки, возникшие в результате перетасовки экзонов семейства доменов человеческих рецепторов». Nat. Biotechnol . 23 (12): 1556–61. doi :10.1038/nbt1166. PMID 16299519. S2CID 84757398.
- ^ Штумпп МТ, Бинц ХК, Амштутц П (август 2008 г.). «DARPins: новое поколение белковых терапевтических средств». Drug Discov. Today . 13 (15–16): 695–701. doi :10.1016/j.drudis.2008.04.013. PMID 18621567.
- ^ Грабуловски Д., Каспар М., Нери Д. (февраль 2007 г.). «Новый неиммуногенный связывающий белок, полученный из Fyn SH3, с направленными на опухоль сосудистыми свойствами». Журнал биологической химии . 282 (5): 3196–204. doi : 10.1074/jbc.M609211200 . PMID 17130124.
- ^ Wicke N, Bedford MR, Howarth M (август 2021 г. ) . «Гастротела — это сконструированные миметики антител, устойчивые к пепсину и соляной кислоте». Communications Biology . 4 (1): 960. doi : 10.1038/s42003-021-02487-2 . PMC 8358037. PMID 34381153.
- ^ Nixon AE, Wood CR (март 2006 г.). «Инженерные ингибиторы протеаз на основе белков». Curr Opin Drug Discov Dev . 9 (2): 261–8. PMID 16566296.
- ^ Koide A, Koide S (2007). "Монотела: имитаторы антител на основе каркаса домена фибронектина типа III". Протоколы белковой инженерии . Методы Mol. Biol. Том 352. С. 95–109. doi :10.1385/1-59745-187-8:95. ISBN 978-1-59745-187-1. PMID 17041261.
- ^ Suderman RJ, Rice DA, Gibson SD, Strick EJ, Chao DM (17 апреля 2017 г.). «Разработка полиол-чувствительных миметиков антител для одношаговой очистки белков». Protein Expression and Purification . 134 : 114–124. doi : 10.1016/j.pep.2017.04.008 . PMID 28428153.
- ^ "Быстрая идентификация и разработка селективных оптимеров SARS-CoV-2". Aptamer Group . 11 декабря 2020 г. Получено 03.08.2021 г.
- ^ Hantschel O (2017-11-20). «Монотела как возможные терапевтические белковые препараты следующего поколения — перспектива». Swiss Medical Weekly . 147 (4748): w14545. doi :10.4414/smw.2017.14545. PMC 7316567. PMID 29185244 .
- ^ "Pronectin Technology". Protelica . Получено 2021-09-26 .
- ^ Goldberg SD, Cardoso RM, Lin T, Spinka-Doms T, Klein D, Jacobs SA и др. (декабрь 2016 г.). «Разработка целевой платформы доставки с использованием Centyrins». Protein Engineering, Design & Selection . 29 (12): 563–572. doi : 10.1093/protein/gzw054 . PMID 27737926.
- ^ Чонира ВК (2018). Разработка и характеристика антипрогестероновых OBodies (диссертация). Университет Вайкато.