Химический состав микрочипа

Химический составной микрочип — это набор органических химических соединений, нанесенных на твердую поверхность, например, стекло и пластик. Этот формат микрочипа очень похож на ДНК-микрочип , белковый микрочип и антителовый микрочип . В исследованиях химической генетики они обычно используются для поиска белков, которые связываются с определенными химическими соединениями, а в общих исследованиях по открытию лекарств они обеспечивают мультиплексный способ поиска потенциальных лекарств для терапевтических целей.

Существует три различных формы химических соединений микрочипов, основанных на методе изготовления. Первая форма заключается в ковалентной иммобилизации органических соединений на твердой поверхности с помощью различных методов связывания; эта платформа обычно называется микрочипом малых молекул , который был изобретен и усовершенствован доктором Стюартом Шрайбером и коллегами [1]. Вторая форма заключается в обнаружении и высушивании органических соединений на твердой поверхности без иммобилизации, эта платформа имеет коммерческое название Micro Arrayed Compound Screening (μARCS), которая разработана учеными из Abbott Laboratories [2]. Последняя форма заключается в обнаружении органических соединений в однородном растворе без эффекта иммобилизации и высушивания, эта платформа разработана доктором Дхавалом Госалией и доктором Скоттом Даймондом [3] и позже коммерциализирована как технология DiscoveryDot корпорацией Reaction Biology Corporation [4].

Полимерные микрочипы

Полимерные микроматрицы были разработаны для скрининга новых полимерных материалов для направления различных линий тканей. Исследования также были направлены на изучение поверхностной химии этих матриц, чтобы определить, какая поверхностная химия контролирует адгезию клеток, хотя были высказаны опасения относительно влияния субстрата на измерения и сомнительной статистической интерпретации результатов.

Отсутствие контроля в производстве многих из этих полимерных массивов предполагает, что любое практическое применение этих технологий будет ограничено. Это особенно касается полимеризации in situ акрилатных мономеров в малых объемах.

Ссылки

• Уттамчандани, М. и др. (2005) «Микроматрицы малых молекул, последние достижения и приложения». Curr Opin Chem Biol . 9, 4–13 [5].
• Уолш, Д.П. и Чанг, Й.Т. (2004) «Последние достижения в области микрочипов малых молекул, их применения и технологий». Comb Chem High Throughput Screen . 7, 557–564 [6].
• Хоувер, М. и Збинден, П. (2004) «Эволюция скрининга соединений на основе микрочипов. Drug Discov». Today 9, 358–365.
• Госалия, Д. Н. и Даймонд, С. Л. (2003) «Печать химических библиотек на микрочипах для жидкофазных нанолитровых реакций». Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 100, 8721–8726 [7].
• Ма, Х. и др. (2005) «Нанолитр гомогенного сверхвысокопроизводительного скринингового микрочипа для открытия свинца и профилирования IC50». Assay Drug Dev. Technol . 3, 177–187 [8].
• Хориучи, К. Й. и др. (2005) «Микроматрицы для функционального анализа химического киназного интерактома», принято, J Biomol Screen . 11, 48–56 [9].
• Ма, Х. и Хориучи, К. Я. (2006) «Химический микрочип: новый инструмент для скрининга и обнаружения лекарственных препаратов», Drug Discovery Today , 11, 661–668 [10].