stringtranslate.com

Хиназолинон

Хиназолинонгетероциклическое химическое соединение, хиназолин с карбонильной группой в кольце C4N2 . Возможны два изомера : 2-хиназолинон и 4-хиназолинон, причем 4-изомер является более распространенным. Эти соединения представляют интерес для медицинской химии . [1]

Синтез

Обычные пути получения хиназолинов включают конденсацию амидов в анилины с ортонитрилом, карбоновыми кислотами и амидами. [2]

Препараты хиназолинона, действующие как снотворные / седативные средства , например метаквалон (Quaalude), обычно содержат 4-хиназолиноновое ядро ​​с 2-замещенной фенильной группой у атома азота 3.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Джафари, Э. и др. (2016), «Производные хиназолинона и хиназолина: современные структуры с мощным антимикробным и цитотоксическим действием», Res Pharm Sci , 11 (1): 1–14, PMC  4794932 , PMID  27051427.
  2. ^ Коннолли, Дэвид Дж.; Кьюсак, Деклан; О'Салливан, Тимоти П.; Гайри, Патрик Дж. (2005). «Синтез хиназолинонов и хиназолинов». Тетраэдр . 61 (43): 10153–10202. doi :10.1016/j.tet.2005.07.010.