stringtranslate.com

Гидрохлорид

Образец гидрохлоридной соли, триэтиламмонийхлорида

В химии гидрохлорид — это кислая соль , которая получается или считается результатом реакции соляной кислоты с органическим основанием (например, амином ). Альтернативное название — хлоргидрат , которое пришло из французского языка. Архаичное альтернативное название — метилсульфид , которое происходит от древнего названия соляной кислоты: соляная кислота.

Использует

Преобразование аминов в их гидрохлориды является распространенным способом улучшения их растворимости в воде , что может быть желательно для веществ, используемых в лекарственных средствах. [1] Европейская фармакопея перечисляет более 200 гидрохлоридов в качестве активных ингредиентов в лекарственных средствах. [2] Эти гидрохлориды, по сравнению со свободными основаниями , могут легче растворяться в желудочно-кишечном тракте и быстрее всасываться в кровоток. Кроме того, многие гидрохлориды аминов имеют более длительный срок хранения, чем их соответствующие свободные основания. [ необходима цитата ]

Гидрохлориды аминов представляют собой латентные формы более реактивного свободного основания. В этом отношении образование гидрохлорида амина обеспечивает защиту . Этот эффект иллюстрируется гидрохлоридами аминокислот. Гидрохлорид метилового эфира глицина является устойчивой к хранению солью, которая может быть легко преобразована в реактивный метиловый эфир глицина, соединение, которое не является устойчивым к хранению. [3] [4]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G. , ред. (2011). Фармацевтические соли: свойства, выбор и использование (2-е изд.). John Wiley & Sons . ISBN 978-3-90639-051-2.
  2. ^ Европейская фармакопея, 7-е издание, 2011 г., EDQM.
  3. ^ Майерс, Эндрю Г.; Глисон, Джеймс Л. (1999). "Асимметричный синтез α-аминокислот путем алкилирования псевдоэфедрин глицинамида: L-аллилглицин и N-BOC-l-аллилглицин". Органические синтезы . 76 : 57. doi :10.15227/orgsyn.076.0057.
  4. ^ Уайт, Джеймс Д.; Кранеманн, Кристиан Л.; Кунтийонг, Панлоп (2002). "4-Метоксикарбонил-2-метил-1,3-оксазол". Org. Synth . 79 : 244. doi :10.15227/orgsyn.079.0244.