Хроматные соли содержат хромат-анион CrO2−
4. Дихроматные соли содержат дихромат-анион Cr
2О2−
7. Они являются оксианионами хрома в степени окисления +6 и являются умеренно сильными окислителями . В водном растворе хромат- и дихромат- ионы могут быть взаимопревращаемыми.
Хроматы реагируют с перекисью водорода , давая продукты, в которых перекись , O2−
2, заменяет один или несколько атомов кислорода. В кислом растворе образуется нестабильный синий пероксокомплекс оксида хрома(VI) пероксид , CrO(O 2 ) 2 ; это незаряженная ковалентная молекула, которая может быть извлечена в эфир . Добавление пиридина приводит к образованию более стабильного комплекса CrO(O 2 ) 2 py. [1]
В водном растворе хромат- и дихромат-анионы находятся в химическом равновесии .
Диаграмма преобладания показывает, что положение равновесия зависит как от pH , так и от аналитической концентрации хрома. [примечания 1] Ион хромата является преобладающим видом в щелочных растворах, но дихромат может стать преобладающим ионом в кислых растворах.
Дальнейшие реакции конденсации могут происходить в сильнокислых растворах с образованием трихроматов , Cr
3О2−
10, и тетрахроматы , Cr
4О2−
13[2] Все полиоксианионы хрома (VI) имеют структуры, состоящие из тетраэдрических единиц CrO4, имеющих общие углы. [3]
Ион хромата водорода, HCrO 4 − , является слабой кислотой :
Он также находится в равновесии с дихромат-ионом:
Это равновесие не включает изменение концентрации ионов водорода, что предсказывало бы, что равновесие не зависит от pH. Красная линия на диаграмме преобладания не совсем горизонтальна из-за одновременного равновесия с ионом хромата. Ион хромата водорода может быть протонирован с образованием молекулярной хромовой кислоты , H 2 CrO 4 , но p K a для равновесия
не очень хорошо охарактеризован. Сообщаемые значения варьируются от −0,8 до 1,6. [4]
Дихромат-ион является несколько более слабым основанием, чем хромат-ион: [5]
Значение p K a для этой реакции показывает, что ее можно игнорировать при pH > 4.
Хромат- и дихромат-ионы являются довольно сильными окислителями . Обычно к атому хрома присоединяются три электрона, восстанавливая его до степени окисления +3. В кислом растворе образуется водный ион Cr3 + .
В щелочном растворе образуется гидроксид хрома(III). Окислительно-восстановительный потенциал показывает, что хроматы являются более слабыми окислителями в щелочном растворе, чем в кислом. [6]
Приблизительно 136 000 тонн (150 000 тонн) шестивалентного хрома , в основном дихромата натрия, было произведено в 1985 году. [8] Хроматы и дихроматы используются в хромировании для защиты металлов от коррозии и для улучшения адгезии краски. Хроматы и дихроматы тяжелых металлов , лантаноидов и щелочноземельных металлов очень слабо растворимы в воде и поэтому используются в качестве пигментов. Пигмент хромовый желтый, содержащий свинец , использовался в течение очень долгого времени, прежде чем экологические нормы запретили его использование. [7] При использовании в качестве окислителей или титрантов в окислительно-восстановительной химической реакции хроматы и дихроматы превращаются в трехвалентный хром, Cr 3+ , соли которого обычно имеют отчетливо отличающийся сине-зеленый цвет. [8]
Первичная хромовая руда представляет собой смешанный оксид металла хромит , FeCr 2 O 4 , встречающийся в виде хрупких металлических черных кристаллов или гранул. Хромовая руда нагревается со смесью карбоната кальция и карбоната натрия в присутствии воздуха. Хром окисляется до шестивалентной формы, в то время как железо образует оксид железа (III), Fe 2 O 3 :
Последующее выщелачивание этого материала при более высоких температурах растворяет хроматы, оставляя остаток нерастворимого оксида железа. Обычно раствор хромата далее обрабатывается для получения металлического хрома, но соль хромата может быть получена непосредственно из раствора. [9]
Минералы, содержащие хромат, редки. Крокоит , PbCrO 4 , который может встречаться в виде эффектных длинных красных кристаллов, является наиболее часто встречающимся минералом хромата. Редкие минералы хромата калия и родственные им соединения встречаются в пустыне Атакама . Среди них лопезит — единственный известный минерал дихромата. [10]
Соединения шестивалентного хрома могут быть токсичными и канцерогенными ( группа 1 МАИР ). Вдыхание частиц соединений шестивалентного хрома может вызвать рак легких . Также были обнаружены положительные ассоциации между воздействием соединений хрома (VI) и раком носа и носовых пазух . [11] Использование соединений хрома в промышленных товарах ограничено в ЕС (и по рыночной общности в остальном мире) директивой парламента ЕС об ограничении использования опасных веществ (RoHS) (2002/95/EC) .
Имеются достаточные доказательства канцерогенности соединений хрома (VI) у людей . Соединения хрома (VI) вызывают рак легких. Также были обнаружены положительные ассоциации между воздействием соединений хрома (VI) и раком носа и носовых пазух. Имеются достаточные доказательства канцерогенности соединений хрома (VI) у подопытных животных. Соединения хрома (VI) являются канцерогенными для людей (группа 1) .