stringtranslate.com

Циклогексиламин

Циклогексиламинорганическое соединение , принадлежащее к классу алифатических аминов . Это бесцветная жидкость, хотя, как и многие амины, образцы часто окрашиваются из-за примесей. Имеет рыбный запах и смешивается с водой. Как и другие амины, это слабое основание по сравнению с сильными основаниями , такими как NaOH , но более сильное основание, чем его ароматический аналог анилин .

Это полезный промежуточный продукт в производстве многих других органических соединений (например, цикламата ).

Подготовка

Циклогексиламин получают двумя способами, основным из которых является полное гидрирование анилина с использованием некоторых катализаторов на основе кобальта или никеля: [4]

С 6 Н 5 NH 2 + 3 H 2 → C 6 H 11 NH 2

Его также получают алкилированием аммиака циклогексанолом .

Приложения

Цикламат , производное циклогексиламина, является популярным искусственным подсластителем .

Циклогексиламин используется в качестве промежуточного продукта в синтезе других органических соединений. Это предшественник реагентов на основе сульфенамидов , используемых в качестве ускорителей вулканизации . Это строительный блок для фармацевтических препаратов (например, муколитиков , анальгетиков и бронходилататоров ). Сам по себе амин является эффективным ингибитором коррозии . Гербицид гексазинон и анестетик гексилкаин производятся из циклогексиламина. [4] Его использовали в качестве средства для промывки в полиграфической промышленности. [5]

Токсичность

Циклогексиламин обладает низкой острой токсичностью: ЛД 50 (крыса; перорально) = 0,71 мл/кг [6] . Как и другие амины, он коррозионно-активен.

Циклогексиламин внесен в список чрезвычайно опасных веществ согласно разделу 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию . Национальный институт безопасности и гигиены труда предложил работникам не подвергаться воздействию рекомендуемого предела воздействия более 10 частей на миллион (40 мг/м 3 ) в течение восьмичасовой рабочей смены. [2]

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck , 11-е издание, 2735 .
  2. ^ abcdef Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0168». Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ HK Hall, J. Am. хим. Соц. (1957) 79 5441.
  4. ^ аб Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2005). «Амины алифатические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a02_001. ISBN 978-3527306732.
  5. ^ Приложения, EA (1958). Технология печатных красок . Лондон: Леонард Хилл [Books] Limited. стр. ix.
  6. ^ Индекс Merck, 10-е изд. (1983) стр.392, Рэуэй: Merck & Co.