stringtranslate.com

Цитидин

Цитидин ( символ C или Cyd ) представляет собой нуклеозидную молекулу , которая образуется, когда цитозин присоединяется к рибозному кольцу (также известному как рибофураноза ) посредством β-N 1 - гликозидной связи . Цитидин является компонентом РНК . Это белое водорастворимое твердое вещество. [2] который мало растворим в этаноле . [1]

Диетические источники

Диетические источники цитидина включают продукты с высоким содержанием РНК (рибонуклеиновой кислоты), [3] такие как субпродукты, пивные дрожжи, а также продукты, богатые пиримидином, такие как пиво. Во время пищеварения продукты, богатые РНК, расщепляются на рибозилпиримидины (цитидин и уридин ), которые всасываются в неизмененном виде. [3] У людей поступающий с пищей цитидин превращается в уридин, [4] который, вероятно, является соединением, ответственным за метаболические эффекты цитидина.

Аналоги цитидина

Известно множество аналогов цитидина, некоторые из которых обладают потенциально полезной фармакологией. Например, KP-1461 является агентом против ВИЧ , который действует как вирусный мутаген [5] , а зебуларин существует в E. coli и исследуется на предмет химиотерапии. Низкие дозы азацитидина и его аналога децитабина показали эффективность в борьбе с раком посредством эпигенетического деметилирования. [6]

Биологические действия

Было обнаружено, что помимо своей роли пиримидинового компонента РНК, цитидин контролирует цикл нейронально - глиального глутамата , при этом его прием снижает уровни глутамата/ глютамина в средней лобной/церебральной зоне. [7] Таким образом, цитидин вызвал интерес как потенциальный глутаматергический антидепрессант . [7]

Родственные соединения

Характеристики

Рекомендации

  1. ^ abc Уильям М. Хейнс (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. стр. 3–140. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  2. ^ ab Роберт А. Льюис, Майкл Д. Ларраньяга, Ричард Дж. Льюис-старший (2016). Сокращенный химический словарь Хоули (16-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc., с. 688. ИСБН 978-1-118-13515-0.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ аб Йонас Д.А.; Эльмадфа I; Энгель К.Х.; и другие. (2001). «Соображения безопасности ДНК в пищевых продуктах». Энн Нутр Метаб . 45 (6): 235–54. дои : 10.1159/000046734 . ПМИД  11786646.
  4. ^ Вуртман Р.Дж., Риган М., Улус I, Ю.Л. (октябрь 2000 г.). «Влияние перорального приема CDP-холина на уровни холина и уридина в плазме у людей». Биохим. Фармакол . 60 (7): 989–92. дои : 10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID  10974208. S2CID  18687483.
  5. ^ Джон С. Джеймс. «Новый вид антиретровирусного препарата, КП-1461». Новости лечения СПИДа. Архивировано из оригинала 30 марта 2019 г. Проверено 23 марта 2012 г.
  6. ^ «Ученые перепрограммируют раковые клетки с помощью низких доз эпигенетических препаратов». Медицинский XPress. 22 марта 2012 г.
  7. ^ аб Мачадо-Виейра, Родриго; Сальвадор, Джакомо; Диас Гранадос, Нэнси; Ибрагим, Лобна; Латов, Давид; Уилер-Кастильо, Кристина; Бауманн, Жаклин; Хентер, Иолин Д.; Сарате, Карлос А. (2010). «Новые терапевтические цели при расстройствах настроения». Научный мировой журнал . 10 : 713–726. дои : 10.1100/tsw.2010.65 . ISSN  1537-744X. ПМК 3035047 . ПМИД  20419280. 

Внешние ссылки