stringtranslate.com

Частота мутаций

Частота мутаций и темпы мутаций тесно связаны друг с другом. Тесты на частоту мутаций являются экономически эффективными в лабораториях [1] однако; эти две концепции предоставляют важную информацию в отношении учета возникновения мутаций в любой данной зародышевой линии . [2] [3]

Существует несколько тестов, используемых для измерения вероятности частоты мутаций и скоростей, возникающих в определенном генофонде. Некоторые из тестов следующие:

Частота и скорость мутации предоставляют важную информацию о том, как часто мутация может быть выражена в определенной генетической группе или поле. [6] Юн и др., 2009 предположили, что по мере увеличения возраста доноров спермы частота мутаций спермы увеличивается. Это показывает положительную корреляцию в том, как мужчины с наибольшей вероятностью способствуют генетическим нарушениям, которые находятся в пределах сцепленной с Х-хромосомой рецессивной хромосомы. [7] Существуют дополнительные факторы, влияющие на частоту и скорость мутаций, включая эволюционные влияния. Поскольку организмы могут передавать мутации своему потомству, включение и анализ частоты и скорости мутаций определенного вида может предоставить средство для адекватного понимания его долголетия [5]

Старение

Временной ход частоты спонтанных мутаций от среднего до позднего взрослого возраста измерялся в четырех различных тканях мыши. [8] Частоты мутаций в мозжечке (90% нейронов ) и мужских половых клетках были ниже, чем в печени и жировой ткани. Кроме того, частоты мутаций увеличивались с возрастом в печени и жировой ткани , тогда как в мозжечке и мужских половых клетках частота мутаций оставалась постоянной [8]

Грызуны с ограниченным питанием живут дольше и, как правило, здоровее, чем их сородичи, которых кормят вволю. Не было обнаружено никаких изменений в частоте спонтанных хромосомных мутаций у мышей с ограниченным питанием (в возрасте 6 и 12 месяцев) по сравнению с контрольными мышами, которых кормят вволю. [9] Таким образом, ограничение питания, по-видимому, не оказывает заметного влияния на спонтанные мутации в хромосомной ДНК, и увеличение продолжительности жизни мышей с ограниченным питанием, по-видимому, не связано со снижением частоты хромосомных мутаций.

Ссылки

  1. ^ Аратен Д., Голде Д., Чжан Р., Талер Х., Гарджуло Л., Нотаро Г. и Луццатто Л. (2005). Количественное измерение частоты соматических мутаций человека. Исследования рака, (65), 8111-8117.
  2. ^ Перуцци, Б., Аратен, Д., Нотаро, Р. и Луццатто, Л. (2009). Использование pig-a в качестве сигнального гена для изучения скорости соматических мутаций и мутагенных агентов in vivo. Mutation Research, (705), 3-10.
  3. ^ Peruzzi, B., Araten, D., Notaro, R., & Luzzatto, L. (2009). Использование pig-a в качестве сигнального гена для изучения скорости соматических мутаций и мутагенных агентов in vivo. Mutation Research, (705), 3-10. описали частоту мутаций как содержащую сегмент клеток, который включает мутацию в пределах определенного признака, и авторы определили скорость мутаций как вероятность того, что инновационное изменение будет иметь место в наследственном признаке из-за деления клеток.
  4. ^ Clune, J., Misevic, D., Ofria, C., Lenski, R., Elena, SF, & Sanjuan, R. (2008). Естественный отбор не может оптимизировать скорость мутаций для долгосрочной адаптации на суровых ландшафтах приспособленности. Computational Biology, 4(9), 1-8.
  5. ^ ab Nishant, K., Singh, N., & Alani, E. (2009). Геномные скорости мутаций: что могут нам сказать высокопроизводительные методы. Bioessays, 31(9), 912-920.
  6. ^ Yoon, S., Qin, J., Glaser, R., Jabs, E., Wexler, N., Sokol, R., Arnheim, N., & Calabrese, P. (2009). Подъемы и спады частот мутаций во время старения могут объяснить эффект отцовского возраста при синдроме Аперта. PLos Genetics, 5(7), 1-19.
  7. ^ http://users.rcn.com./jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/M/Mutations.html(http://users.rcn.com./jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/M/Mutations.html) [ мертвая ссылка ‍ ]
  8. ^ ab Hill KA, Halangoda A, Heinmoeller PW, Gonzalez K, Chitaphan C, Longmate J, Scaringe WA, Wang JC, Sommer SS. Тканеспецифические временные ходы частоты спонтанных мутаций и отклонения в паттерне мутаций наблюдаются в среднем и позднем взрослом возрасте у мышей Big Blue. Environ Mol Mutagen. 2005 Jun;45(5):442-54. doi: 10.1002/em.20119. PMID 15690342
  9. ^ Stuart GR, Oda Y, Boer JG, Glickman BW. Отсутствие изменений в частоте или специфичности спонтанных мутаций у мышей с ограниченным питанием. Канцерогенез. 2000 февр.;21(2):317-9. doi: 10.1093/carcin/21.2.317. PMID 10657975

Смотрите также