stringtranslate.com

Человеческий метапневмовирус

Человеческий метапневмовирус ( HMPV или hMPV ) — это одноцепочечный РНК- вирус с отрицательной полярностью из семейства Pneumoviridae [1] и тесно связан с птичьим метапневмовирусом (AMPV) подгруппы C. Впервые он был выделен в 2001 году в Нидерландах с использованием метода RAP-PCR ( ПЦР с произвольным праймированием РНК ) для идентификации неизвестных вирусов, растущих в культивируемых клетках. [2] По состоянию на 2016 год он был второй по частоте причиной (после респираторно-синцитиального вируса (RSV)) острых заболеваний дыхательных путей у в остальном здоровых детей в возрасте до 5 лет в крупной амбулаторной клинике США . [3]

Пиковый возраст госпитализации младенцев с HMPV приходится на возраст 6–12 месяцев, что немного старше пика RSV, который составляет около 2–3 месяцев. Клинические признаки и тяжесть HMPV аналогичны таковым у RSV. HMPV также является важной причиной заболевания у пожилых людей.

Таксономия

Открытие и наименование

Человеческий метапневмовирус был впервые обнаружен в 2001 году в Нидерландах Бернадетт Г. ван ден Хуген и ее коллегами. [5] [6] [7] [8] hMPV был впервые обнаружен в респираторных выделениях 28 маленьких детей в Нидерландах и изначально выделялся среди других распространенных респираторных вирусов, поскольку методы тестирования, которые пытались использовать ван ден Хуген и др. (иммунологические анализы с использованием вирус-специфических антител и методы на основе ПЦР с использованием вирусных геном-специфических праймеров), были способны тестировать только известные респираторные вирусы и, следовательно, не могли идентифицировать новый вирус. [5] Только когда исследователи начали применять методы молекулярной биологии, удалось идентифицировать генетические характеристики и части геномных последовательностей вируса; эти методы включали метод ПЦР со случайным праймированием, который позволил получить ограниченные данные о последовательностях, необходимые для выявления четкой связи между этим новым вирусом и птичьим пневмовирусом. [5] Именно эта тесная связь с AMPV привела к тому, что этот новый вирус был назван человеческим метапневмовирусом [5], что отражает как его идентичность как метапневмовируса, так и то, что он использует людей в качестве организма-хозяина.

Эпидемиология

HMPV был ответственен за 12% случаев острых заболеваний дыхательных путей у в остальном здоровых детей в амбулаторной клинике США [3] и 15% и 8% случаев (соответственно) внебольничной пневмонии, требующей госпитализации у детей в возрасте до и старше 5 лет в Соединенных Штатах. [9] Вирус распространен по всему миру и в умеренных регионах имеет сезонное распределение, в целом следующее за RSV и вирусом гриппа в конце зимы и весной. [3] [10] Серологические исследования показали, что к пятилетнему возрасту практически все дети во всем мире подвергались воздействию вируса. [2] [11] [12] [13] Несмотря на почти всеобщую инфекцию в раннем возрасте, повторные инфекции распространены среди детей старшего возраста и взрослых. [3] [14] [12] [15] Человеческий метапневмовирус может вызывать легкую инфекцию верхних дыхательных путей (простуду ) . Однако недоношенные дети, [16] лица с ослабленным иммунитетом, [17] [18] [19] [20] и пожилые люди старше 65 лет [15] [21] [22] подвержены риску тяжелого заболевания и госпитализации. В некоторых исследованиях госпитализаций и посещений отделений неотложной помощи HMPV встречается почти так же часто и протекает так же тяжело, как грипп у пожилых людей. [15] [21] [22] [23] HMPV ассоциируется с более тяжелым заболеванием у людей с астмой [24] [25] [26] [27] и взрослых с хронической обструктивной болезнью легких ( ХОБЛ ). [28] [29] [30] Сообщалось о многочисленных вспышках HMPV в учреждениях длительного ухода за детьми и взрослыми, которые привели к летальному исходу. [31] [32] [33] [34] [35]

Геном

Геномная организация HMPV похожа на RSV ; однако, у HMPV отсутствуют неструктурные гены , NS1 и NS2, а геном антисмысловой РНК HMPV содержит восемь открытых рамок считывания в несколько ином порядке генов, чем у RSV (а именно, 3'-NPMF-M2-SH-GL-5'). [36] HMPV генетически похож на птичьи метапневмовирусы A, B и, в частности, на тип C. Филогенетический анализ HMPV продемонстрировал существование двух основных генетических линий, называемых подтипами A и B, содержащих в себе подгруппы A1/A2 и B1/B2 соответственно. Генотипирование, основанное на последовательностях генов F и G, показало, что подтип B был связан с увеличенной продолжительностью кашля и увеличенной общей респираторной системой по сравнению с HMPV-A. [37]

Жизненный цикл и размножение

hMPV, как предполагается, имеет инкубационный период 3–6 дней и часто наиболее активен в поздние зимние и весенние сезоны в умеренном климате, перекрываясь с сезонами RSV и гриппа и, возможно, допуская повторное заражение. [6] Но поскольку это все еще относительно новый вирус и еще не очень хорошо изучен, hMPV и его цикл репликации все еще имеют много загадок, окружающих их. Тем не менее, исследователи смогли выяснить некоторые основные этапы цикла репликации hMPV, основывая свой подход и эксперименты на текущих знаниях, которые мы имеем о вирусных жизненных циклах и репродуктивных мерах остальной части семейства Paramyxoviridae. [38]

При этом было установлено, что первым этапом цикла репликации hMPV является присоединение к клетке-хозяину, в частности к эпителиальным клеткам дыхательных путей, с использованием белка G. [8] [38] Этот белок G содержит гидрофобную область, которая действует как нерасщепленный сигнальный пептид и мембранный якорь, облегчающий его связывание; однако, поскольку рекомбинантные вирусы, у которых отсутствует белок G, все еще способны реплицироваться in vitro и in vivo , кажется, что присоединение через белок G не требуется для остальной части цикла репликации. [8]

Далее в цикле происходит слияние вирусной и хозяйской мембран, которое, вероятно, опосредовано белком F. [8] [38] Хотя механизм слияния очень похож на механизм других членов семейства Paramyxoviridae и включает конформационные изменения белка F, механизм слияния hMPV не зависит от белка G, как у членов его семейства, что показывает соответствие ранее упомянутой идее о том, что белок G не является необходимым для последующих этапов цикла репликации hMPV. [8] [38] Более того, функция слияния белка F была доказана его способностью связываться с клетками-хозяевами через интегрин αvβ1 с использованием мотива аргинин-глицин-аспартат (RGD) , который, как предполагается, является триггером событий слияния мембран. [8] Однако одним из основных различий между механизмами слияния hMPV и других вирусов Paramyxoviridae является то, что события слияния hMPV происходят при кислых уровнях pH, тогда как события слияния других вирусов происходят при нейтральных уровнях pH; Однако в этой области необходимо провести больше исследований, чтобы лучше понять, что именно отличается от механизма слияния hMPV и почему. [38] Хотя его конкретная функция не определена, важно отметить наличие гликопротеина SH, который, по-видимому, не оказывает никакого влияния на кинетику репликации, цитопатические эффекты или образование бляшек hMPV. [38]

После слияния вирусный рибонуклеопротеин (РНП), содержащий геном вирусной РНК (вРНК) с отрицательным смыслом, высвобождается в цитоплазму и действует как шаблон для синтеза мРНК и антигеномной кРНК. [8] Отсюда большая часть наших знаний о транскрипции hMPV исходит из того, что мы уже знаем о RSV и других вирусах Paramyxoviridae, включая то, что лидерные и концевые последовательности в геноме частично комплементарны и действуют как промоторы для транскрипции. [8] Мы видим, что белки N, P и L диссоциируют от вРНК и связываются друг с другом, образуя полимеразный комплекс, так что геномная РНК может действовать как матрица для вирусной транскрипции и репликации в цитоплазме. [38] Последний этап в процессе репликации hMPV, который относительно определен, — это перемещение гликопротеинов оболочки ( F, G и SH) в зоны мембранного накопления через аппарат Гольджи для экспонирования на поверхности инфицированных клеток. [38] Это позволяет инфицированным клеткам сливаться с соседними клетками посредством действия вирусных белков слияния на поверхности, эффективно распространяя геном вируса. [38] Остальная часть цикла репликации после синтеза РНК и вирусного белка неясна и требует дальнейших исследований. [8]

Вирусология

HMPV инфицирует эпителиальные клетки дыхательных путей в носу и легких. Предполагается, что HMPV прикрепляется к целевой клетке посредством взаимодействия белка гликопротеина (G) с гепарансульфатом и другими гликозаминогликанами. Белок слияния HMPV (F) кодирует мотив RGD (Arg-Gly-Asp) , который взаимодействует с RGD-связывающими интегринами как с клеточными рецепторами, [39] [40] [41] [42] затем опосредует слияние клеточной мембраны и вирусной оболочки pH-независимым образом, вероятно, внутри эндосом . [43] [44] Затем HMPV вызывает реакцию хемокинов и цитокинов, таких как IL-6, IFN-альфа, TNF-альфа, IL-2 и макрофагальные воспалительные белки, что в свою очередь приводит к перибронхиолярной и периваскулярной инфильтрации и воспалению. [45]

Обнаружение

Идентификация HMPV в основном опиралась на технологию полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой ( ОТ-ПЦР ) для амплификации непосредственно из РНК, извлеченной из респираторных образцов. Были использованы альтернативные, более экономически эффективные подходы к обнаружению HMPV с помощью подходов на основе нуклеиновых кислот , и они включают:

  1. обнаружение антигенов hMPV в носоглоточных секретах методом иммунофлуоресцентного анализа антител
  2. использование иммунофлуоресцентного окрашивания моноклональными антителами для обнаружения HMPV в носоглоточных секретах и ​​культурах из пробирок
  3. Иммунофлуоресцентные анализы для выявления антител, специфичных к hMPV
  4. использование поликлональных антител и прямая изоляция в культивируемых клетках.

Распространение и хосты

Хотя hMPV был впервые обнаружен и идентифицирован в 2001 году, серологические исследования показали, что hMPV или его близкий родственник уже циркулировал по крайней мере 50 лет. [5] [46] Из этой информации ясно, что вирус не просто «перешел» от птиц или какого-либо другого животного-носителя к людям незадолго до его открытия. [5]

До сих пор пик заражения hMPV в северном полушарии приходится на конец зимы и начало весны, но его можно обнаружить глобально на всех континентах [46] , и его распространение очень сложное и динамичное. [5] Исследователи обнаружили, что hMPV в основном локализован и может значительно отличаться от сообщества к сообществу, что допускает возможность того, что штамм в одном месте в один год будет наиболее похож на штамм в другом месте в следующем году. [5] Это явление фактически было зафиксировано со штаммами вируса в Австралии в 2001 году; во Франции в 2000 и 2002 годах; в Канаде в 1999, 2000, 2001 и 2002 годах; в Израиле в 2002 году; и в Нидерландах в 2001 году, все они очень тесно связаны на основе их последовательностей гена F. [5] Существует по крайней мере два основных генотипа hMPV (A и B), которые циркулируют во время вспышек в обществе, и каждый генотип имеет два своих собственных, [5] но на данный момент, по-видимому, ни один штамм не доминирует над другими, и ни один из них не вызывает различные степени тяжести. [46]

hMPV, скорее всего, передается от инфицированных людей другим людям через 1. выделения при кашле и чихании, 2. тесный личный контакт (например, прикосновение, рукопожатие и т. д.) и 3. прикосновение к предметам с вирусами на них с последующим прикосновением к своему рту, носу или глазам. [6] Разработка надежного противовирусного лечения или вакцины для предотвращения распространения hMPV еще не произошла, но, похоже, есть многообещающие разработки в этой области. [5] [6] В некоторых испытаниях вакцин исследователи наблюдали, как живой рекомбинантный вирус парагриппа человека , содержащий ген F hMPV, может индуцировать специфические антитела к hMPV и может защищать подопытных животных от hMPV. [5] Другое похожее исследование продемонстрировало, как химерный вирус парагриппа крупного рогатого скота / человека 3, экспрессирующий ген F hMPV, позволяет нейтрализовать антитела как против парагриппа, так и против hMPV. [5] Какими бы многообещающими ни казались эти результаты и испытания, важно отметить, что эти эксперименты имеют ограничения, включая их модели с небольшой популяцией животных. [5] В целом, хотя вакцины и противовирусные терапевтические методы находятся в разработке, самой большой трудностью, с которой сталкиваются исследователи в настоящее время, является ограниченность имеющихся данных о развитии hMPV в естественном хозяине. [5]

Передача инфекции

На сегодняшний день нет убедительных исследований; однако, вероятно, что передача происходит при контакте с зараженными выделениями, через капли, аэрозоль или фомиты . Были зарегистрированы случаи внутрибольничного заражения человеческим метапневмовирусом. [47] Было показано, что HMPV циркулирует в осенние и зимние месяцы с попеременным преобладанием одного подтипа каждый год. [37]

Уход

Лечение пока не известно [48] , но рибавирин показал эффективность в экспериментах на животных. [49]

Американская фармацевтическая корпорация Moderna провела клинические испытания вакцины -кандидата на основе модРНК против метапневмовируса. [50] По состоянию на октябрь 2019 года вакцина-кандидат прошла фазу I , и сообщается, что вакцина хорошо переносится при всех уровнях дозировки в течение двух месяцев и вызывает иммунный ответ , который усиливает выработку нейтрализующих антител . [51]

Эволюция

Человеческий метапневмовирус был впервые зарегистрирован в 2001 году, а птичий метапневмовирус — в 1970-х годах. Существует по крайней мере четыре линии человеческого метапневмовируса — A1, A2, B1 и B2. Птичий метапневмовирус был разделен на четыре подгруппы — A, B, C и D. Байесовские оценки предполагают, что человеческий метапневмовирус появился 119–133 года назад и отделился от птичьего метапневмовируса около 1800 года. [52]

Ссылки

  1. ^ ab "ICTV Online (10-й) отчет".
  2. ^ Аб ван ден Хуген, Бернадетт Г.; Йонг, Ян К. де; Гроен, Ян; Куикен, Тийс; Грут, Рональд де; Фушье, Рон AM; Остерхаус, Альберт ДМЕ (2001). «Недавно обнаруженный пневмовирус человека, выделенный у маленьких детей с заболеванием дыхательных путей». Природная медицина . 7 (6): 719–724. дои : 10.1038/89098. ПМК 7095854 . ПМИД  11385510. 
  3. ^ abcd Уильямс, Джон В.; Харрис, Пол А.; Толлефсон, Шарон Дж.; Хэлбернт-Раш, Лиза Л.; Пингстерхаус, Джойс М.; Эдвардс, Кэтрин М.; Райт, Питер Ф.; Кроу, Джеймс Э. младший (29.01.2004). «Метапневмовирус человека и заболевание нижних дыхательных путей у здоровых младенцев и детей». New England Journal of Medicine . 350 (5): 443–450. doi :10.1056/nejmoa025472. ISSN  0028-4793. PMC 1831873. PMID 14749452  . 
  4. ^ Амарасингхе, Гая К.; Бао, Имин; Баслер, Кристофер Ф.; Бавари, Сина; Пиво, Мартин; Бехерман, Николас; Бласделл, Ким Р.; Бохновский, Алиса; Бриз, Томас (07 апреля 2017 г.). «Таксономия отряда Mononegavirales: обновление 2017 г.». Архив вирусологии . 162 (8): 2493–2504. дои : 10.1007/s00705-017-3311-7. ПМЦ 5831667 . ПМИД  28389807. 
  5. ^ abcdefghijklmno Кан, Джеффри С. (июль 2006 г.). «Эпидемиология человеческого метапневмовируса». Clinical Microbiology Reviews . 19 (3): 546–557. doi :10.1128/cmr.00014-06. PMC 1539100. PMID  16847085 . 
  6. ^ abcd "Человеческий метапневмовирус". Центры по контролю и профилактике заболеваний . 13 апреля 2023 г.
  7. ^ «Человеческий метапневмовирус (HMPV): причины и лечение». Клиника Кливленда .
  8. ^ abcdefghi Schildgen, Verena; Van Den Hoogen, Bernadette; Fouchier, Ron; Tripp, Ralph A.; Alvarez, Rene; Manoha, Catherine; Williams, John; Schildgen, Oliver (октябрь 2011 г.). «Human Metapneumovirus: Lessons Learned over the First Decade». Clinical Microbiology Reviews . 24 (4): 734–754. doi :10.1128/cmr.00015-11. PMC 3194831. PMID 21976607  . 
  9. ^ Джейн, Сима; Уильямс, Дерек Дж.; Арнольд, Сандра Р.; Ампофо, Кроу; Брэмли, Анна М.; Рид, Кэрри; Стокманн, Крис; Андерсон, Эван Дж.; Грихальва, Карлос Г. (2015-02-25). «Пневмония, приобретенная в обществе и требующая госпитализации среди детей в США». New England Journal of Medicine . 372 (9): 835–845. doi :10.1056/nejmoa1405870. PMC 4697461. PMID  25714161 . 
  10. ^ Уильямс, Джон В.; Ван, Чиаоинь К.; Ян, Чин-Фен; Толлефсон, Шарон Дж.; Хаус, Фрэнсис С.; Хек, Джош М.; Чу, Марла; Браун, Дженнифер Б.; Линтао, Линда Д. (2006-02-01). «Роль человеческого метапневмовируса в инфекциях верхних дыхательных путей у детей: 20-летний опыт». Журнал инфекционных заболеваний . 193 (3): 387–395. doi :10.1086/499274. ISSN  0022-1899. PMC 1586246. PMID 16388486  . 
  11. ^ Leung, Jessica; Esper, Frank; Weibel, Carla; Kahn, Jeffrey S. (2005-03-01). "Сероэпидемиология человеческого метапневмовируса (hMPV) на основе нового иммуноферментного анализа с использованием белка слияния hMPV, экспрессируемого в рекомбинантном вирусе везикулярного стоматита". Журнал клинической микробиологии . 43 (3): 1213–1219. doi :10.1128/jcm.43.3.1213-1219.2005. ISSN  0095-1137. PMC 1081231. PMID 15750086  . 
  12. ^ ab Павлин, Джули А.; Хики, Эндрю К.; Ульбрандт, Нэнси; Чан, Йи-Пенг; Энди, Тимоти П.; Бухвалова, Марина С.; Чунсуттиват, Супамит; Нисалак, Ананда; Либрати, Дэниел Х. (15.09.2008). «Повторное инфицирование метапневмовирусом человека среди детей в Таиланде, определенное методом ИФА с использованием очищенного растворимого белка слияния». Журнал инфекционных заболеваний . 198 (6): 836–842. doi :10.1086/591186. ISSN  0022-1899. PMC 2648801. PMID 18680407  . 
  13. ^ Данн, Сара Р.; Райдер, Алекс Б.; Толлефсон, Шарон Дж.; Сюй, Мэн; Сэвилл, Бенджамин Р.; Уильямс, Джон В. (2013-10-01). «Сероэпидемиология метапневмовируса человека и респираторно-синцитиального вируса у детей младшего возраста, определенная с помощью нового иммуноферментного анализа на основе рекомбинантного гибридного белка». Клиническая и вакцинная иммунология . 20 (10): 1654–1656. doi :10.1128/cvi.00750-12. ISSN  1556-6811. PMC 3807191. PMID 23945161  . 
  14. ^ Howard, Leigh M.; Edwards, Kathryn M.; Zhu, Yuwei; Griffin, Marie R.; Weinberg, Geoffrey A.; Szilagyi, Peter G.; Staat, Mary A.; Payne, Daniel C.; Williams, John V. (2017). «Клинические особенности инфекции человеческого метапневмовируса у амбулаторных детей в возрасте 5–13 лет». Журнал общества детских инфекционных заболеваний . 7 (2): 165–168. doi :10.1093/jpids/pix012. PMC 5954304. PMID  28369564 . 
  15. ^ abc Falsey, Ann R.; Erdman, Dean; Anderson, Larry J.; Walsh, Edward E. (2003-03-01). «Инфекции метапневмовируса человека у молодых и пожилых людей». Журнал инфекционных заболеваний . 187 (5): 785–790. doi : 10.1086/367901 . ISSN  0022-1899. PMID  12599052.
  16. ^ Уильямс, Джон В.; Мэтр, Натали (28 июля 2016 г.). «Человеческий метапневмовирус у недоношенных новорожденных: современные перспективы». Исследования и отчеты по неонатологии . 6 : 41–49. doi : 10.2147/rrn.s76270 . PMC 5120728. PMID  27891060. 
  17. ^ Shahda, S.; Carlos, Wg; Kiel, Pj; Khan, Ba; Hage, Ca (2011-06-01). «Человеческий метапневмовирус: серия случаев и обзор литературы». Transplant Infectious Disease . 13 (3): 324–328. doi :10.1111/j.1399-3062.2010.00575.x. ISSN  1399-3062. PMC 3107511. PMID 21631655  . 
  18. ^ Чу, Хелен Ю .; Рено, Кристиан; Фикен, Элль; Томсон, Блайт; Кайперс, Джейн; Энглунд, Джанет А. (2014-12-01). «Инфекции дыхательных путей, вызванные человеческим метапневмовирусом у детей с ослабленным иммунитетом». Журнал общества детских инфекционных заболеваний . 3 (4): 286–293. doi :10.1093/jpids/piu100. ISSN  2048-7193. PMC 4240341. PMID 25419459  . 
  19. ^ Seo, Sachiko; Gooley, Ted A.; Kuypers, Jane M.; Stednick, Zachary; Jerome, Keith R.; Englund, Janet A.; Boeckh, Michael (2016-07-15). «Инфекции метапневмовируса человека после трансплантации гемопоэтических клеток: факторы, связанные с прогрессированием заболевания». Clinical Infectious Diseases . 63 (2): 178–185. doi :10.1093/cid/ciw284. ISSN  1058-4838. PMC 4928387 . PMID  27143659. 
  20. ^ Шах, Димпи П.; Шах, Панкил К.; Аззи, Жак М.; Чаер, Фирас Эл; Чемали, Рой Ф. (2016). «Инфекции метапневмовируса человека у реципиентов трансплантатов гемопоэтических клеток и пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями: систематический обзор». Cancer Letters . 379 (1): 100–106. doi :10.1016/j.canlet.2016.05.035. PMC 4935561 . PMID  27260872. 
  21. ^ ab Уолш, Эдвард Э.; Петерсон, Дерик Р.; Фолси, Энн Р. (2008-12-08). «Инфекции метапневмовируса человека у взрослых: еще одна часть головоломки». Архивы внутренней медицины . 168 (22): 2489–2496. doi :10.1001/archinte.168.22.2489. ISSN  0003-9926. PMC 2783624. PMID  19064834 . 
  22. ^ ab Видмер, Кайл; Чжу, Ювэй; Уильямс, Джон В.; Гриффин, Мари Р.; Эдвардс, Кэтрин М.; Талбот, Х. Кейпп (2012-07-01). «Частота госпитализаций в связи с респираторно-синцитиальным вирусом, человеческим метапневмовирусом и вирусом гриппа у пожилых людей». Журнал инфекционных заболеваний . 206 (1): 56–62. doi :10.1093/infdis/jis309. ISSN  0022-1899. PMC 3415933. PMID 22529314  . 
  23. ^ Видмер, Кайл; Гриффин, Мари Р.; Чжу, Ювэй; Уильямс, Джон В.; Талбот, Х. Кейпп (01.05.2014). «Отделение неотложной помощи и больничная нагрузка у взрослых, связанные с респираторно-синцитиальным вирусом и человеческим метапневмовирусом». Грипп и другие респираторные вирусы . 8 (3): 347–352. doi :10.1111/irv.12234. ISSN  1750-2659. PMC 3984605. PMID 24512531  . 
  24. ^ Уильямс, Джон В.; Кроу, Джеймс Э.; Энрикес, Рэйчел; Минтон, Патрисия; Пиблз, Р. Стоукс; Гамильтон, Роберт Г.; Хиггинс, Стэнли; Гриффин, Мари; Хартерт, Тина В. (01.10.2005). «Инфекция метапневмовируса человека играет этиологическую роль в острых обострениях астмы, требующих госпитализации у взрослых». Журнал инфекционных заболеваний . 192 (7): 1149–1153. doi :10.1086/444392. ISSN  0022-1899. PMC 1476781. PMID  16136455 . 
  25. ^ Уильямс, Джон В.; Толлефсон, Шарон Дж.; Хейманн, Питер В.; Карпер, Холлидей Т.; Патри, Джеймс; Кроу-младший, Джеймс Э. (2005). «Инфекция метапневмовируса человека у детей, госпитализированных с хрипами». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 115 (6): 1311–1312. doi :10.1016/j.jaci.2005.02.001. PMC 1476700. PMID  15940152 . 
  26. ^ Гарсиа-Гарсия, Мл; Кальво, К.; Касас, И.; Бракамонте, Т.; Реллан, А.; Гозало, Ф.; Тенорио, Т.; Перес-Бренья, П. (1 мая 2007 г.). «Метапневмовирусный бронхиолит человека в младенчестве является важным фактором риска развития астмы в возрасте 5 лет». Детская пульмонология . 42 (5): 458–464. дои : 10.1002/ppul.20597. ISSN  1099-0496. PMID  17427899. S2CID  2395811.
  27. ^ Хецуриани, Нино; Казеруни, Н. Нили; Эрдман, Дин Д.; Лу, Сяоянь; Редд, Стивен К.; Андерсон, Ларри Дж.; Тиг, У. Джеральд (2007). «Распространенность вирусных инфекций дыхательных путей у детей с астмой». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 119 (2): 314–321. doi :10.1016/j.jaci.2006.08.041. PMC 7112359. PMID  17140648 . 
  28. ^ Висенте, Диего; Монтес, Милагроса; Силла, Густаво; Перес-Тральеро, Эмилио (июль 2004 г.). «Человеческий метапневмовирус и хроническая обструктивная болезнь легких». Emerging Infectious Diseases . 10 (7): 1338–1339. doi :10.3201/eid1007.030633. ISSN  1080-6040. PMC 3323314. PMID  15338546 . 
  29. ^ Мартинелло, Ричард А.; Эспер, Франк; Вайбель, Карла; Фергюсон, Дэвид; Ландри, Мари Л.; Кан, Джеффри С. (2006). «Человеческий метапневмовирус и обострения хронической обструктивной болезни легких». Журнал инфекций . 53 (4): 248–254. doi :10.1016/j.jinf.2005.11.010. PMC 7112509. PMID  16412516 . 
  30. ^ Кан-о, Кейко; Рамирес, Рубен; Макдональд, Мартин И.; Рольф, Майкл; Радд, Пенни А.; Спанн, Кирстен М.; Махалингам, Суреш; Бардин, Филип Г.; Томас, Белинда Дж. (15.05.2017). «Инфекция метапневмовируса человека при хронической обструктивной болезни легких: влияние глюкокортикостероидов и интерферона». Журнал инфекционных заболеваний . 215 (10): 1536–1545. doi : 10.1093/infdis/jix167 . ISSN  0022-1899. PMID  28379462.
  31. ^ Буавен, Гай; Серрес, Гастон Де; Амлен, Мари-Ив; Коте, Стефани; Аргуэн, Марко; Трембле, Женевьева; Маранда-Обю, Рене; Соважо, Шанталь; Уакки, Манале (01.05.2007). «Вспышка тяжелой инфекции дыхательных путей, вызванная человеческим метапневмовирусом, в учреждении длительного ухода». Клинические инфекционные заболевания . 44 (9): 1152–1158. doi : 10.1086/513204 . ISSN  1058-4838. PMID  17407031.
  32. ^ Луи, Джанис К.; Шнурр, Дэвид П.; Пан, Чао-Ян; Кианг, Дэвид; Картер, Конни; Тугау, Сандра; Вентура, Джин; Норман, Агнес; Белмусто, Вивиан (01.09.2007). «Летняя вспышка человеческой метапневмовирусной инфекции в учреждении длительного ухода». Журнал инфекционных заболеваний . 196 (5): 705–708. doi : 10.1086/519846 . ISSN  0022-1899. PMID  17674312.
  33. ^ Neu, Natalie; Plaskett, Theresa; Hutcheon, Gordon; Murray, Meghan; Southwick, Karen L.; Saiman, Lisa (июнь 2012 г.). «Эпидемиология человеческого метапневмовируса в учреждении длительного ухода за детьми». Инфекционный контроль и больничная эпидемиология . 33 (6): 545–550. doi :10.1086/665727. ISSN  0899-823X. PMID  22561708. S2CID  2132679.
  34. ^ «Вспышки человеческого метапневмовируса в двух учреждениях квалифицированного сестринского ухода — Западная Вирджиния и Айдахо, 2011–2012». www.cdc.gov . Получено 16 сентября 2017 г.
  35. ^ Ян, Цзифэн; Сузуки, Акира; Ватанабэ, Оши; Окамото, Мичико; Оми, Акира; Хуан, Вэньбо; Нисимура, Хидекадзу (2014). «Вспышка метапневмовирусной инфекции человека в отделении с тяжелыми двигательными и умственными нарушениями в Японии». Японский журнал инфекционных заболеваний . 67 (4): 318–321. дои : 10.7883/йокен.67.318 . ISSN  1884-2836. ПМИД  25056083.
  36. ^ ван ден Хуген, Бернадетт Г.; Бестеброер, Тео М.; Остерхаус, Альберт ДМЕ; Фушье, Рон А.М. (30 марта 2002 г.). «Анализ геномной последовательности метапневмовируса человека». Вирусология . 295 (1): 119–132. дои : 10.1006/viro.2001.1355. hdl : 1765/3864 . ISSN  0042-6822. ПМИД  12033771.
  37. ^ ab Perchetti, GA; Wilcox, N; Chu, HY; Katz, J; Khatry, SK; LeClerq, SC; Tielsch, JM; Jerome, KR; Englund, JA; Kuypers, J (ноябрь 2020 г.). «Инфекция метапневмовирусом человека и генотипирование младенцев в сельском Непале». Журнал общества детских инфекционных заболеваний . 10 (4): 408–416. doi :10.1093/jpids/piaa118. PMID  33137178.
  38. ^ abcdefghi Feuillet, F.; Lina, B.; Rosa-Calatrava, M.; Boivin, G. (февраль 2012 г.). «Десять лет исследований человеческого метапневмовируса». Журнал клинической вирусологии . 53 (2): 97–105. doi :10.1016/j.jcv.2011.10.002. PMID  22074934.
  39. ^ Cseke, G.; Maginnis, MS; Cox, RG; Tollefson, SJ; Podsiad, AB; Wright, DW; Dermody, TS; Williams, JV (2009). «Integrin v 1 promotes infection by human metapneumovirus». Труды Национальной академии наук . 106 (5): 1566–1571. doi : 10.1073/pnas.0801433106 . PMC 2629439. PMID  19164533 . 
  40. ^ Чанг, А.; Масанте, К.; Бухгольц, У. Дж.; Датч, Р. Э. (2012). «Связывание и инфицирование метапневмовируса человека (HMPV) опосредованы взаимодействиями между белком слияния HMPV и гепарансульфатом». Журнал вирусологии . 86 (6): 3230–3243. doi :10.1128/JVI.06706-11. PMC 3302303. PMID  22238303 . 
  41. ^ Кокс, RG; Ливсей, SB; Джонсон, M.; Охи, MD; Уильямс, JV (2012). «Слитый белок человеческого метапневмовируса опосредует проникновение через взаимодействие с RGD-связывающими интегринами». Журнал вирусологии . 86 (22): 12148–12160. doi :10.1128/JVI.01133-12. PMC 3486500. PMID  22933271 . 
  42. ^ Wei, Y.; Zhang, Y.; Cai, H.; Mirza, AM; Iorio, RM; Peeples, ME; Niewiesk, S.; Li, J. (2014). «Роли предполагаемого интегрин-связывающего мотива белка слияния человеческого метапневмовируса (F) в слиянии клеток, вирусной инфекционности и патогенезе». Журнал вирусологии . 88 (8): 4338–4352. doi :10.1128/JVI.03491-13. PMC 3993731. PMID  24478423 . 
  43. ^ Schowalter, RM; Smith, SE; Dutch, RE (2006). «Характеристика слияния мембран, стимулируемого белком человеческого метапневмовируса F: критические роли для протеолитической обработки и низкого pH». Журнал вирусологии . 80 (22): 10931–10941. doi :10.1128/JVI.01287-06. PMC 1642150. PMID  16971452 . 
  44. ^ Кокс, Рейган Г.; Майноу, Бернардо А.; Джонсон, Моника; Хастингс, Эндрю К.; Шустер, Дженнифер Э.; Дермоди, Теренс С.; Уильямс, Джон В. (2015). «Человеческий метапневмовирус способен проникать в клетки путем слияния с эндосомальными мембранами». PLOS Pathogens . 11 (12): e1005303. doi : 10.1371/journal.ppat.1005303 . PMC 4667933. PMID  26629703 . 
  45. ^ Uddin, Sanaa; Thomas, Meagan (2023), "Human Metapneumovirus", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  32809745 , получено 18 ноября 2023 г.
  46. ^ abc Uddin, Sanaa; Thomas, Meagan (18 июля 2022 г.). "Human Metapneumovirus". StatPearls [Интернет] . PMID  32809745.
  47. ^ Peiris, JS; Tang, WH; Chan, KH; Khong, PL; Guan, Y; Lau, YL; Chiu, SS (июнь 2003 г.). «Дети с респираторным заболеванием, связанным с метапневмовирусом в Гонконге». Emerging Infectious Diseases . 9 (6): 628–633. doi :10.3201/eid0906.030009. PMC 3000155. PMID  12781000 . 
  48. ^ Bao X, Liu T, Shan Y, Li K, Garofalo RP, Casola A (май 2008 г.). Baric RS (ред.). «Гликопротеин G человеческого метапневмовируса подавляет врожденные иммунные реакции». PLOS Pathog . 4 (5): e1000077. doi : 10.1371/journal.ppat.1000077 . PMC 2386556. PMID  18516301 . 
  49. ^ Deffrasnes C, Hamelin ME, Boivin G (апрель 2007 г.). «Человеческий метапневмовирус». Semin Respir Crit Care Med . 28 (2): 213–21. doi :10.1055/s-2007-976493. PMID  17458775. S2CID  21308968.
  50. ^ https://trials.modernatx.com/trials/NCT03392389 [ мертвая ссылка ]
  51. ^ «Moderna представит данные двух своих профилактических мРНК-вакцин на IDWeek 2019» (пресс-релиз). 2 октября 2019 г.
  52. ^ де Грааф М., Остерхаус А.Д., Фушье Р.А., Холмс ЕС (2008). «Эволюционная динамика метапневмовирусов человека и птиц». Дж. Генерал Вирол . 89 (Часть 12): 2933–42. дои : 10.1099/vir.0.2008/006957-0 . ПМИД  19008378.

Внешние ссылки