stringtranslate.com

Фенотипический признак

Цвет глаз является примером (физического) фенотипического признака.

Фенотипический признак [1] ​​[ 2] просто признак или состояние признака [ 3] [4] является отдельным вариантом фенотипической характеристики организма ; он может быть унаследован или определен окружающей средой, но обычно встречается как комбинация того и другого. [5] Например, наличие цвета глаз является признаком организма, в то время как голубые, коричневые и ореховые версии цвета глаз являются признаками . Термин признак обычно используется в генетике , часто для описания фенотипического выражения различных комбинаций аллелей у различных отдельных организмов в пределах одной популяции , например, знаменитая пурпурная по сравнению с белой окраской цветков у гороха Грегора Менделя . Напротив, в систематике термин состояние признака используется для описания признаков, которые представляют собой фиксированные диагностические различия между таксонами , например, отсутствие хвостов у человекообразных обезьян по сравнению с другими группами приматов . [6]

Определение

Фенотипический признак — это очевидная, наблюдаемая и измеримая характеристика организма; это выражение генов наблюдаемым образом. Примером фенотипического признака является определенный цвет волос или цвет глаз. Базовые гены, составляющие генотип , определяют цвет волос, но наблюдаемый цвет волос — это фенотип. Фенотип зависит от генетического состава организма, а также находится под влиянием условий окружающей среды, которым подвергается организм на протяжении всего его онтогенетического развития, [7] включая различные эпигенетические процессы. Независимо от степени влияния генотипа по сравнению с окружающей средой, фенотип охватывает все характеристики организма, включая признаки на нескольких уровнях биологической организации , начиная от поведения и эволюционной истории признаков жизни (например, размер помета), через морфологию (например, рост и состав тела), физиологию (например, артериальное давление), клеточные характеристики (например, состав липидов мембран, плотность митохондрий), компоненты биохимических путей и даже информационную РНК . [ необходима ссылка ]

Генетическое происхождение признаков у диплоидных организмов

Различные фенотипические признаки обусловлены различными формами генов , или аллелями , которые возникают в результате мутации у одного человека и передаются последующим поколениям. [8]

Биохимия доминирования и расширения выражения признаков

Биохимия промежуточных белков определяет , как они взаимодействуют в клетке. Таким образом, биохимия предсказывает , как различные комбинации аллелей будут производить различные признаки. [ необходима цитата ]

Расширенные паттерны экспрессии, наблюдаемые в диплоидных организмах, включают аспекты неполного доминирования , кодоминирования и множественных аллелей . Неполное доминирование — это состояние, при котором ни один аллель не доминирует над другим в одной гетерозиготе. Вместо этого фенотип является промежуточным у гетерозигот. Таким образом, можно сказать, что каждый аллель присутствует в гетерозиготе. [9] Кодоминирование относится к аллельным отношениям, которые возникают, когда два аллеля оба экспрессируются в гетерозиготе, и оба фенотипа наблюдаются одновременно. [10] Множественные аллели относятся к ситуации, когда существует более 2 общих аллелей определенного гена. Группы крови у людей — классический пример. Белки группы крови ABO важны для определения группы крови у людей, и это определяется различными аллелями одного локуса. [11]

Континуум против категориальных черт

Шизотипия является примером психологической фенотипической черты, обнаруженной при расстройствах шизофренического спектра. Исследования показали, что пол и возраст влияют на проявление шизотипических черт. [12] Например, некоторые шизотипические черты могут развиваться дальше в подростковом возрасте, тогда как другие остаются прежними в течение этого периода. [12]

Смотрите также

Цитаты

  1. ^ Уильямс, Дэвид; Шмитт, Майкл; Уилер, Квентин (2016-07-21). Будущее филогенетической систематики: наследие Вилли Хеннига. Cambridge University Press. ISBN 9781107117648.
  2. ^ Йетс, Дэвид К.; Вигманн, Брайан М. (2005). Эволюционная биология мух. Columbia University Press. ISBN 9780231127004.
  3. ^ «Реконструкция деревьев: пошаговый метод – Понимание эволюции». 29 мая 2021 г.
  4. ^ Райт, Эйприл М.; Ллойд, Грэм Т.; Хиллис, Дэвид М. (2016). «Моделирование гетерогенности изменения признаков в филогенетическом анализе морфологии с использованием априорных данных». Systematic Biology . 65 (4): 602–611. doi : 10.1093/sysbio/syv122 . PMID  26715586.
  5. ^ Лоуренс, Элеанор (2005) Биологический словарь Хендерсона . Пирсон, Прентис Холл. ISBN 0-13-127384-1 
  6. ^ Брауэр, Эндрю В.З.; Шух, Рэндалл Т. (2021). Биологическая систематика: принципы и приложения . Издательство Корнеллского университета. ISBN 9781501752773.
  7. ^ * Кэмпбелл, Нил; Рис, Джейн, Биология , Бенджамин Каммингс
  8. ^ Gerstein, Mark B.; Bruce, Can; Rozowsky, Joel S.; Zheng, Deyou; Du, Jiang; Korbel, Jan O.; Emanuelsson, Olof; Zhang, Zhengdong D.; Weissman, Sherman; Snyder, Michael (июнь 2007 г.). «Что такое ген после ENCODE? История и обновленное определение». Genome Research . 17 (6): 669–681. doi : 10.1101/gr.6339607 . ISSN  1088-9051. PMID  17567988.
  9. ^ Бейли, Регина. «Что такое неполное доминирование». About.com.
  10. ^ МакКлин, Филип. «Вариации первого закона генетики Менделя».
  11. ^ Неизвестно. «Множественные аллели».
  12. ^ аб Фонсека-Педреро, Эдуардо; Лемос-Хиральдес, Серафин; Пайно, Мерседес; Сьерра-Байгри, Сусана; Муньис, Хосе (1 августа 2012 г.). «Фенотипическое выражение шизотипических черт у подростков». Журнал расстройств личности . 26 (4): 539–550. дои : 10.1521/pedi.2012.26.4.539. ISSN  0885-579X. ПМИД  22867505.

Ссылки