Шамозит — концевой Fe 2+ член группы хлорита . Водный алюмосиликат железа , который добывается в среде метаморфизованных месторождений железа от низкой до умеренной степени чистоты в виде серых или черных кристаллов в оолитовой железной руде. Как и другие хлориты , он является продуктом гидротермального изменения пироксенов , амфиболов и биотита в магматических породах . Состав хлорита часто связан с составом исходного магматического минерала, поэтому более богатые железом хлориты обычно встречаются в качестве замены богатых железом ферромагнезиальных минералов (Deer et al., 1992).
В 1820 году Пьер Бертье; минералог и горный инженер из Немура , Франция , открыл шамозит. Новый минерал был обнаружен в районе месторождения метаморфизованного железа от низкого до среднего содержания. Ранние шамозиты (которые представляют собой хлориты) вызвали некоторые споры после того, как они обнаружили, что они обладают структурой каолина , а не хлорита. Но дальнейшие исследования показали, что шамозит в основном существовал вместе с другим слоистым силикатом , называемым бертьерином (имеющим структуру типа каолина), который было довольно трудно отличить от шамозита. Шамозит назван в честь муниципалитета Шамосон , расположенного между Сионом и Мартиньи , кантон Вале , Швейцария .
Рентгенофазовый анализ (РФА) показывает, что доля слоев 7 Å B в бертерин-шамозите колеблется от 5 до 28%, а химический анализ с помощью сканирующего электронного микроскопа - энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (SEM-EDS) указывает на положительную корреляционную связь. между %B и Fe/(Fe + Mg) (Райан и Хиллиер, 2002). Структура шамозита очень похожа на типичный хлорит, в котором они представляют собой чередующиеся регулярные слои с тетраэдрическими и триоктаэдрическими компонентами (Ривас Санчес и др., 2006). Его структура слоев 2:1 аналогична структуре слюды с базальным расстоянием 14 Å. (Ривас Санчес и др., 2006). В наиболее распространенных хлоритах на один O 20 (OH) 16 приходится 12,0 октаэдрических катионов и примерно эквивалентные количества алюминия в тетраэдрических и октаэдрических позициях (например, магнезиальный хлорит, клинохлор , (Mg 10 Al 2 )(Si 6 Al 2 O 20 ) (OH) 16 ] (Дир и др., 1992).
Шамозит имеет пластинчатую форму, размеры пластинок от 20 до 200 мкм (Ривас Санчес и др., 2006). Шамозит может быть зеленовато-серого или коричневого цвета. Спайность медленная по длине, ориентация может быть α ∧ c=малая, β=b, γ ∧ α=малая, оптическая плоскость = [0 10] (Heinrich, 1965) и имеет хороший спайность по оси {001}. Имеет тусклый блеск и серовато-зеленую полоску. Двулучепреломление значительно ниже, чем у слюд , иллита , монтмориллонита и вермикулита , а показатели преломления выше, чем у каолинита (Дир и др., 1992). В спектрах шамозита наблюдается отражение d=7,18 Å (основное значение хлорита) и отражение d=14,4 Å (что подтверждает наличие хлорита) (Ривас Санчес и др., 2006).
Шамозит – относительно редкий в природе минерал. С момента открытия в Шамосоне известно только около 15 мест в мире, связанных с месторождениями железа. Шамозит может встречаться вместе с другими минералами хлорита. В последние годы бертьерин ; более распространенный хлорит был обнаружен вместе с шамозитом на месторождении железа Пена-Колорада, Мексика. Шамозит связан с началом гидротермальной фазы и встречается главным образом в минерализованном штокверке типа брекчии , в котором он заполняет открытые пространства и замещает горячую породу через трещины (Ривас Санчес и др., 2006). Формация Маму-Нкпоро в районе Окигве , Нигерия , была изучена Аканде и Муке (1993), и они пришли к выводу, что карбонат, обнаруженный вместе с сопутствующим шамозитом, образовался в мелководной морской сублиторальной среде, развивавшейся в периоды подъема и падения уровня воды. уровень моря. Формирование шамозитсодержащих оолитов фиксирует периоды увеличения энергии волн, соответствующие штормовым условиям между спокойными мелководными морскими отложениями (Akande, Mucke, 1993). Шамозит – минерал, из которого можно извлекать элементы для коммерческих целей. В городе Сюаньвэй в провинции Юньнань наблюдается один из самых высоких показателей смертности от рака легких в Китае (Dai et al., 2008). В этой эпидемии долгое время обвиняли углеводороды, выделяющиеся при сжигании угля. Дай и др. (2008) провели минералогическое и геохимическое исследование угля двух угольных шахт этого региона и определили шамозит как один из основных минералов в угле. Шамозит подозревали в качестве основного канцерогена, вызывающего высокий уровень заболеваемости раком легких в Сюаньвэй.