Шерстяные волосы — это волосы, которые трудно расчесывать, они обычно присутствуют с рождения и, как правило, наиболее выражены в детстве. [1] Они имеют экстремальные завитки и изломы , встречаются у чернокожих людей и отличаются от афро-текстурированных волос . [3] Волосы собираются вместе, образуя плотные пряди, в отличие от афро-текстурированных волос, где волосы остаются индивидуальными. [1] Шерстяные волосы могут быть распространены по всей коже головы, когда они имеют тенденцию встречаться семьями , или они могут охватывать только часть кожи головы, как в случае невуса шерстистых волос . [2]
Наличие шерстистых волос может указывать на другие проблемы, например, с сердцем при синдроме Наксоса-Карвахаля. [4] Диагноз подозревается по общему внешнему виду и подтверждается с помощью сканирующей электронной микроскопии . [5]
Это состояние встречается редко. [1] Альфред Милн Госсаж ввел термин «кудрявый волос» в 1908 году. [6] [7] Эдгар Андерсон в 1936 году выделил курчавые волосы из волос афро-типа. [8]
Альфред Милн Госсаж ввел термин «шерстяные волосы» для описания признака у 18 членов в трех или четырех поколениях европейской семьи в Лоустофте , Англия, в 1908 году. [6] [7] Он считал, что это напоминает афро-текстурированные волосы , возможно, от мексиканского предка в этой семье. [7] Он описал доминантное наследование у нескольких членов с толстой кожей ладоней и подошв, вьющимися волосами и двумя разноцветными глазами и отправил их Уильяму Бейтсону . [9] Эдгар Андерсон в 1936 году отделил шерстяные волосы от афро-волос . [8] В 1974 году команда Хатчинсона классифицировала шерстяные волосы как наследственные шерстяные волосы (аутосомно-доминантные), семейные шерстяные волосы (аутосомно-рецессивные) и невус шерстяных волос . [2] Шерстяные волосы были обнаружены при синдроме Наксоса , впервые описанном в 1986 году в Наксосе, Греция, и были отмечены при синдроме Карвахаля , впервые описанном в 1998 году в Эквадоре. [4]
Шерстяные волосы могут передаваться по наследству и возникать как самостоятельная проблема или как часть синдрома. [4]
Наследственная курчавость волос является аутосомно-доминантной. [2]
Семейная шерсть вьющихся волос является аутосомно-рецессивной. [2] Это может быть частью синдрома, такого как синдром Наксоса, из-за передачи мутаций в гене JUP . [4] Когда это часть синдрома Карвахала, это происходит из-за передачи мутаций гена десмоплакина . [4] Два синдрома, вызванные двумя разными генами, рассматриваются как одно целое: синдром Наксоса-Карвахала. [4]
Шерстяные волосы невуса шерстистых волос находятся на ограниченной области кожи головы, появляются в младенчестве и не передаются по наследству. [2] Вероятно, это представляет собой мозаичную расопатию . [2]
Шерстяные волосы обычно очень вьющиеся, курчавые и их обычно невозможно расчесать. [1] [3] Это может быть распространено на всю кожу головы или затрагивать только ее часть и встречается у людей нечерного цвета кожи. [1] [3] Волосы собираются вместе, образуя плотные пряди, тогда как в афро-текстурированных волосах волосы остаются отдельными. [1] Волосы обычно остаются короче 12 сантиметров (4,7 дюйма) и могут быть немного светлее по цвету. [1] [2]
Невус шерстистых волос — это локализованная область шерстистых волос, которая может возникать сама по себе или выглядеть как темные скрученные и закрученные волосы у взрослого человека. [2] У половины людей с невусом шерстистых волос есть бородавчатое поражение кожи на одной стороне тела. [2] Это может быть связано с проблемами со зрением, такими как два глаза разного цвета или пряди ткани поперек зрачка глаза . [2] Другие ассоциации включают проблемы с ушами, заболевания почек, кариес зубов, нарушение роста костей и поражения кожи. [2]
Генерализованное пушистое оволосение обычно наблюдается при синдроме Наксоса-Карвахаля (с поражением сердца), [4] синдроме Нунан и кардиофациально-кожном синдроме . [2] [4]
Диагноз предполагается по его общему виду и подтверждается сканирующей электронной микроскопией . [5] Микроскопия , трихоскопия и дерматоскопия также играют роль. [2] Прядь волоса обычно имеет меньший диаметр, яйцевидную форму в поперечном сечении и демонстрирует аномальную скрученность . [1] [2] Стержень волоса также имеет слабые места и чередующиеся темные и светлые полосы . [1] Стержень волоса имеет характерный вид «ползущей змеи». [2] Для распознавания кожных признаков может потребоваться дерматоскопия. [2]
Состояние может улучшиться в зрелом возрасте. [1]
Это состояние встречается редко. [1]