stringtranslate.com

Шерстяные волосы

Шерстяные волосы — это волосы, которые трудно расчесывать, они обычно присутствуют с рождения и, как правило, наиболее выражены в детстве. [1] Они имеют экстремальные завитки и изломы , встречаются у чернокожих людей и отличаются от афро-текстурированных волос . [3] Волосы собираются вместе, образуя плотные пряди, в отличие от афро-текстурированных волос, где волосы остаются индивидуальными. [1] Шерстяные волосы могут быть распространены по всей коже головы, когда они имеют тенденцию встречаться семьями , или они могут охватывать только часть кожи головы, как в случае невуса шерстистых волос . [2]

Наличие шерстистых волос может указывать на другие проблемы, например, с сердцем при синдроме Наксоса-Карвахаля. [4] Диагноз подозревается по общему внешнему виду и подтверждается с помощью сканирующей электронной микроскопии . [5]

Это состояние встречается редко. [1] Альфред Милн Госсаж ввел термин «кудрявый волос» в 1908 году. [6] [7] Эдгар Андерсон в 1936 году выделил курчавые волосы из волос афро-типа. [8]

Открытие

Альфред Милн Госсаж ввел термин «шерстяные волосы» для описания признака у 18 членов в трех или четырех поколениях европейской семьи в Лоустофте , Англия, в 1908 году. [6] [7] Он считал, что это напоминает афро-текстурированные волосы , возможно, от мексиканского предка в этой семье. [7] Он описал доминантное наследование у нескольких членов с толстой кожей ладоней и подошв, вьющимися волосами и двумя разноцветными глазами и отправил их Уильяму Бейтсону . [9] Эдгар Андерсон в 1936 году отделил шерстяные волосы от афро-волос . [8] В 1974 году команда Хатчинсона классифицировала шерстяные волосы как наследственные шерстяные волосы (аутосомно-доминантные), семейные шерстяные волосы (аутосомно-рецессивные) и невус шерстяных волос . [2] Шерстяные волосы были обнаружены при синдроме Наксоса , впервые описанном в 1986 году в Наксосе, Греция, и были отмечены при синдроме Карвахаля , впервые описанном в 1998 году в Эквадоре. [4]

Причина

Шерстяные волосы могут передаваться по наследству и возникать как самостоятельная проблема или как часть синдрома. [4]

Наследственная курчавость волос

Аутосомно-доминантный и рецессивный

Наследственная курчавость волос является аутосомно-доминантной. [2]

Семейные шерстяные волосы

Семейная шерсть вьющихся волос является аутосомно-рецессивной. [2] Это может быть частью синдрома, такого как синдром Наксоса, из-за передачи мутаций в гене JUP . [4] Когда это часть синдрома Карвахала, это происходит из-за передачи мутаций гена десмоплакина . [4] Два синдрома, вызванные двумя разными генами, рассматриваются как одно целое: синдром Наксоса-Карвахала. [4]

Шерстяной невус

Шерстяные волосы невуса шерстистых волос находятся на ограниченной области кожи головы, появляются в младенчестве и не передаются по наследству. [2] Вероятно, это представляет собой мозаичную расопатию . [2]

Признаки и симптомы

Шерстяные волосы обычно очень вьющиеся, курчавые и их обычно невозможно расчесать. [1] [3] Это может быть распространено на всю кожу головы или затрагивать только ее часть и встречается у людей нечерного цвета кожи. [1] [3] Волосы собираются вместе, образуя плотные пряди, тогда как в афро-текстурированных волосах волосы остаются отдельными. [1] Волосы обычно остаются короче 12 сантиметров (4,7 дюйма) и могут быть немного светлее по цвету. [1] [2]

Невус шерстистых волос — это локализованная область шерстистых волос, которая может возникать сама по себе или выглядеть как темные скрученные и закрученные волосы у взрослого человека. [2] У половины людей с невусом шерстистых волос есть бородавчатое поражение кожи на одной стороне тела. [2] Это может быть связано с проблемами со зрением, такими как два глаза разного цвета или пряди ткани поперек зрачка глаза . [2] Другие ассоциации включают проблемы с ушами, заболевания почек, кариес зубов, нарушение роста костей и поражения кожи. [2]

Генерализованное пушистое оволосение обычно наблюдается при синдроме Наксоса-Карвахаля (с поражением сердца), [4] синдроме Нунан и кардиофациально-кожном синдроме . [2] [4]

Диагноз

Диагноз предполагается по его общему виду и подтверждается сканирующей электронной микроскопией . [5] Микроскопия , трихоскопия и дерматоскопия также играют роль. [2] Прядь волоса обычно имеет меньший диаметр, яйцевидную форму в поперечном сечении и демонстрирует аномальную скрученность . [1] [2] Стержень волоса также имеет слабые места и чередующиеся темные и светлые полосы . [1] Стержень волоса имеет характерный вид «ползущей змеи». [2] Для распознавания кожных признаков может потребоваться дерматоскопия. [2]

Исход

Состояние может улучшиться в зрелом возрасте. [1]

Эпидемиология

Это состояние встречается редко. [1]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijklmnop Джеймс, Уильям Д.; Элстон, Дирк; Трит, Джеймс Р.; Розенбах, Миша А.; Нойхаус, Айзек (2020). "33. Заболевания придатков кожи". Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (13-е изд.). Эдинбург: Elsevier. стр. 767. ISBN 978-0-323-54753-6.
  2. ^ abcdefghijklmnopqr Гомес, Тиаго Фернандес; Гуиоте, Виктория; Энрике, Мартинья (15 января 2020 г.). «Woolly hair nevus: case report and review of literature». Dermatology Online Journal . 26 (1): Статья 7. doi : 10.5070/D3261047188 . ISSN  1087-2108. PMID  32155026.
  3. ^ abc Павоне, Пьеро; Фальсаперла, Рафаэле; Барбагалло, Массимо; Полицци, Агата; Пратико, Андреа Д.; Руджери, Мартино (2 ноября 2017 г.). «Клинический спектр шерстистых волос: показания к поражению головного мозга». Итальянский журнал педиатрии . 43 (1): 99. дои : 10.1186/s13052-017-0417-1 . ISSN  1824-7288. ПМЦ 5667512 . ПМИД  29096685. 
  4. ^ abcdefgh Эрнандес-Мартин, Анджела; Тамарис-Мартель, Амалия (2021). "8. Кардиокожные десмосомные расстройства". В Salavastru, Кармен; Мюррелл, Деди Ф.; Оттон, Джеймс (ред.). Кожа и сердце . Швейцария: Springer. стр. 114–116. ISBN 978-3-030-54778-3.
  5. ^ ab Swamy, SuchethaSubba; Ravikumar, Bc; Vinay, Kn; Yashovardhana, Dp; Aggarwal, Archit (2017). «Синдром нерасчесываемых волос с невусом шерстистых волос». Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology . 83 (1): 87–88. doi : 10.4103/0378-6323.191133 . PMID  27679409. S2CID  3204525.
  6. ^ аб Орфанос, Константин Э.; Хаппл, Рудольф (2012). Волосы и их болезни. Берлин: Springer-Verlag. ISBN 978-3-642-74614-7.
  7. ^ abc Гейтс, Реджинальд Рагглз (1948). Генетика человека. Macmillan. стр. 1355.
  8. ^ ab McKusick, Victor Almon (1971). Менделевское наследование у человека: каталоги аутосомно-доминантных, аутосомно-рецессивных и сцепленных с Х-хромосомой фенотипов. Johns Hopkins Press. стр. 294. ISBN 978-0-8018-1296-5.
  9. ^ Раштон, Алан Р. (2017). «Бейтсон и врачи: введение менделевской генетики в британское медицинское сообщество 1900–1910». В Петерманн, Хайке И.; Харпер, Питер С.; Дётц, Сюзанна (ред.). История генетики человека: аспекты ее развития и глобальные перспективы . Springer. стр. 65. ISBN 978-3-319-51782-7.

Дальнейшее чтение