stringtranslate.com

Поведение китообразных при всплытии

Горбатый кит выпрыгивает из воды

Поведение китообразных при всплытии — это группа типов движений, которые китообразные совершают на поверхности воды в дополнение к дыханию. Китообразные развили и используют поверхностное поведение для многих функций, таких как демонстрация, кормление и общение. Все регулярно наблюдаемые представители отряда китообразных, включая китов, дельфинов и морских свиней, демонстрируют ряд поведений при всплытии.

Китообразные обычно делятся на два подотряда, Odontoceti и Mysticeti , на основе наличия зубов или пластин усатого уса у взрослых особей соответственно. Однако, если рассматривать поведение, Cetacea можно разделить на китов (китообразные длиной более 10 м, такие как кашалоты и большинство усатых китов) и дельфинов и морских свиней (все Odontocete длиной менее 10 м, включая косаток [1] ), поскольку многие формы поведения коррелируют с размером.

Хотя некоторые виды поведения, такие как шпионаж, лесозаготовки и лобтейлинг, встречаются в обеих группах, другие, такие как езда на луке или метание плодоножек, являются исключительными для одной или другой группы. Именно эти энергичные виды поведения люди наблюдают чаще всего, что привело к появлению большого количества научной литературы по этой теме и популярной индустрии туризма .

Поведение движущейся поверхности

Прорыв и выпад

Последовательность выпрыгивания горбатого кита

Прорыв или выпад — это прыжок из воды, также известный как гребень. Различие между ними довольно условно: исследователь китообразных Хэл Уайтхед определяет прорыв как любой прыжок, при котором не менее 40% тела животного очищает воду, а выпад — как прыжок с просветом менее 40%. [2] Качественно прорыв — это настоящий прыжок с намерением очистить воду, тогда как выпад — это результат быстрого восходящего плавания, которое заставило кита непреднамеренно очистить поверхность воды. Это последнее поведение «выпада» часто является результатом кормления полосатиками . [3] Наиболее широко наблюдаемыми прыгунами являются гладкие, горбатые и кашалоты. Однако другие усатые киты, такие как финвалы , синие , малые полосатики , серые и сейвалы также совершают выпрыгивания. Океанические дельфины , включая косатку , являются очень распространенными выпрыгивателями и на самом деле способны очень легко полностью выпрыгивать из воды, хотя между этим и дельфинированием мало различий. Некоторые некитообразные морские существа также демонстрируют поведение выпрыгивания, например, несколько видов акул и скатов родов Manta и Mobula . [4]

Китообразные используют два метода для прорыва. Первый метод, наиболее распространенный у кашалотов и горбатых китов, заключается в том, что они плывут вертикально вверх из глубины и направляются прямо из воды. [5] Другой более распространенный метод — плыть близко к поверхности и параллельно ей, а затем рывком вверх на полной скорости всего за 3 удара хвостом, чтобы выполнить прорыв. [5] [6] Во всех прорывах китовое животное очищает воду большей частью своего тела под острым углом, например, в среднем 30° к горизонтали, как это зафиксировано у кашалотов. [7] Затем кит поворачивается, чтобы приземлиться на спину или бок, и реже может не поворачиваться, а вместо этого «шлепнуться животом». Чтобы достичь 90%-ного прорыва, горбатому киту необходимо покинуть воду со скоростью восемь метров в секунду или 29 километров в час (18 миль в час). Для животного весом 36 метрических тонн (40 коротких тонн) это дает импульс в 288 тысяч ньютон-секунд . Несмотря на энергетические затраты, прыжки часто выполняются сериями. Самая длинная зафиксированная непрерывная серия была у горбатого кита около Вест-Индии, в общей сложности 130 прыжков менее чем за 90 минут. [8] Повторные прыжки утомляют животное, поэтому каждый раз из воды выбрасывается все меньше тела. [9]

В конечном счете, причины нарушения неизвестны; однако, есть доказательства, подтверждающие ряд гипотез. Киты более склонны к нарушению, когда они находятся в группах, что предполагает, что это невербальный сигнал другим членам группы во время социального поведения. Ученые назвали эту теорию «честным сигналом» . Огромное облако пузырьков и подводное волнение после нарушения невозможно подделать; тогда соседи знают, что нарушение произошло. Одно нарушение обходится киту всего в 0,075% от его общего суточного потребления энергии, но длинная серия нарушений может составить значительную трату энергии. [9] Таким образом, нарушение является признаком того, что животное достаточно физически подготовлено, чтобы позволить себе энергию для этого акробатического представления, поэтому его можно использовать для установления доминирования, ухаживания или предупреждения об опасности. [5] Также возможно, что громкий «шлепок» при повторном входе полезен для оглушения или отпугивания добычи, подобно броску. Поскольку выскакивание часто наблюдается в бурных морях, возможно, что выскакивание позволяет киту дышать воздухом, который находится далеко от поверхности и наполнен брызгами, или что они используют выскакивание для общения, когда шум океана заглушает акустические сигналы. [10] Другая широко распространенная возможная причина — это вытеснение паразитов с кожи. [10] Такое поведение может быть также просто формой игры. [10]

Дельфиинг

Дельфиноведение , также известное как бег, [11] представляет собой высокоскоростное поверхностное поведение мелких китообразных, при котором длинные прыжки чередуются с плаванием близко к поверхности. Несмотря на название, дельфиноведение наблюдается у дельфинов и морских свиней, а также у других морских видов, таких как пингвины [12] и ластоногие . [13] Когда морские млекопитающие движутся на большой скорости, они вынуждены оставаться близко к поверхности, чтобы поддерживать дыхание для энергичного упражнения. При неторопливой крейсерской скорости ниже 4,6 м/с дельфины плывут под поверхностью воды и только ненадолго обнажают свои дыхала вместе с одной третью своего тела за один раз. [11] Это приводит к небольшому всплеску, поскольку они имеют очень обтекаемую форму. [13] Дельфиноведение происходит в основном, когда дельфины и морские свиньи плывут со скоростью более 4,6 м/с. [11] Здесь длина прыжка примерно равна расстоянию, пройденному китообразными, когда они погружены в воду. [11] Это открывает дыхало на более длительное время, что необходимо для получения достаточного количества кислорода для поддержания метаболизма и, следовательно, высоких скоростей в течение длительных периодов времени. Исследования также показали, что прыжки более энергетически эффективны, чем плавание выше определенной пороговой скорости. [11] Это связано с уменьшением трения при движении в воздухе по сравнению с водой, что экономит больше энергии, чем необходимо для совершения прыжка. [13] Эти преимущества также перевешивают энергию, потраченную впустую из-за большого количества брызг, часто наблюдаемых при групповом дельфинировании. [11] Таким образом, дельфинирование является результатом высокоскоростного плавания, которое китообразные используют для важных действий по преследованию и побегу. Например, можно увидеть, как дельфины убегают от своего главного хищника, акул [14] или от направления приближающихся лодок, чтобы избежать столкновения. [15]

Хотя дельфинирование является полезным продуктом быстрого плавания, многие изменения, наблюдаемые в поведении, не могут быть объяснены только этой причиной; вероятно, оно эволюционировало для обеспечения других функций. Например, вращение во время дельфинирования у дельфина-прядильщика приводит к сильному брызганию и чаще встречается на более низких скоростях [11], поэтому его нельзя отнести к механизму экономии энергии. Поэтому, скорее всего, это форма игры или общения внутри или между стаями. [11] Другой причиной может быть удаление морских желудей или прилипателей , которые, будучи прикрепленными, увеличивают сопротивление во время плавания. [16] Когда дельфины-прядильщики ударяются о воду, сочетание центробежной и вертикальной силы, действующей на этих эктопаразитов , может быть в 700 раз больше их собственного веса и поэтому эффективно удалять их. [16] Другие теории предполагают, что китообразные могут плавать, чтобы наблюдать за удаленными объектами, такими как еда, ища визуальные подсказки, например, птицы, пикирующие на шар-приманку . [17] Исследования дополнительных функций дельфиноведения до сих пор были сосредоточены на более акробатических видах, но вполне вероятно, что другие китообразные также используют его по этим, возможно, неизвестным причинам.

Волновые или носовые суда и суда, следующие за ними

Термин «езда на волнах» чаще всего используется для описания поверхностной активности китообразных, которые приближаются к лодкам и многократно подпрыгивают на волнах, создаваемых лодками. Это включает в себя катание на носу , когда китообразные находятся в волне давления перед лодкой, и катание на волнах , когда они находятся за кормой в кильватерной струе. [18] Китообразные плавают, используя движение хвостовыми плавниками, когда испытывают энергию волны ниже порога, необходимого для катания, например, когда лодки движутся со скоростью менее 3 м/с [19] или когда они находятся за пределами зоны пиковой энергии волны. Однако на более высоких скоростях дельфины и морские свиньи будут искать волну давления и ее зону максимальной энергии, чтобы кататься на волне, удерживая свои хвостовые плавники в фиксированной плоскости, с небольшими корректировками для изменения положения. [19] Катание на волнах снижает энергетические затраты плавания для дельфина, даже по сравнению с более медленными скоростями плавания. [19] Например, частота сердечных сокращений , скорость метаболизма и транспортные расходы были снижены до 70% во время катания на волнах по сравнению с плаванием со скоростью на 1 м/с медленнее у дельфинов-афалин . [19] Поведение, связанное с катанием на волнах, может длиться у дельфинов от нескольких минут до нескольких часов, [19] и, следовательно, является полезным механизмом экономии энергии для плавания на более высоких скоростях.

Катание на волнах наиболее распространено среди мелких зубатых китов . Оно также наблюдалось у более крупных китообразных, таких как малые косатки и косатки , [20] [21], хотя большинство крупных зубатых китов не ищут никакой формы взаимодействия с лодками. Катание на носу является наиболее распространенной формой интерактивного поведения с лодками среди различных видов более мелких зубатых китов, таких как дельфины родов Stenella и Delphinus . [22] Тип взаимодействия часто может зависеть от поведенческого состояния группы, а также от вида. Например, пятнистые дельфины более склонны к взаимодействию во время путешествия или фрегата, но менее склонны к взаимодействию во время социализации или кормления на поверхности. [22] Интерактивное поведение также может зависеть от состава группы, поскольку было зарегистрировано, что и косатки, и афалины взаимодействуют в основном, когда в группе находится детеныш. [22] [23] Это указывает на то, что группы с детенышами могут приближаться к лодкам, чтобы научить детенышей безопасному взаимодействию во избежание столкновения. Другим результатом перемещения китообразных в стаях является увеличение конкуренции за оптимальную энергию волн и, таким образом, максимальное положение для экономии энергии. Положение особей может отражать иерархию доминирования в стае и, следовательно, может использоваться для установления доминирования. [ 21] Известно, что несколько полосатиков , таких как малый полосатик , [24] сейв , [25] Брайда , [26] горбатый [27] и серый [28], также демонстрируют действия подобным образом.

Поведение стационарной поверхности

Spyhopping

Во время spyhop кит поднимается и занимает вертикальное положение, частично высунувшись из воды, часто обнажая весь свой рострум и голову. Визуально это похоже на то, как человек топчется в воде . Spyhop контролируется и медленный, и может длиться несколько минут, если кит достаточно любопытен относительно того, что он рассматривает. Как правило, кит, по-видимому, не плывет с помощью хвостового плавника, чтобы поддерживать свое «возвышенное» положение во время spyhop, вместо этого полагаясь на исключительный контроль плавучести и позиционирование с помощью грудных плавников. Обычно глаза кита будут немного выше или ниже поверхности воды, что позволяет ему видеть все, что находится поблизости на поверхности. [29] Известно, что различные виды акул, включая большую белую акулу и океаническую белоперую акулу , также совершают spyhop. [30] [31]

Spyhop часто происходит во время «ограбления», когда внимание кита сосредоточено на лодке, например, во время туров по наблюдению за китами, к которым они иногда приближаются и взаимодействуют. [32] С другой стороны, считается, что spyhop среди косаток помогает хищничеству, так как их часто можно увидеть вокруг льдин, пытающихся увидеть виды добычи, такие как тюлени, которые отдыхают на льдинах. [33] Когда добыча обнаружена, особь совершает серию шпионских прыжков из разных мест вокруг нее, а затем вокализирует членам группы, чтобы они сделали то же самое, чтобы, возможно, подготовиться к атаке. [33] В этом случае spyhop может быть более полезным, чем прорыв, потому что обзор сохраняется устойчивым в течение более длительного периода времени. Часто, когда китообразные выпрыгивают, их глаза не очищают воду, что предполагает, что она может использоваться не для зрения, а для слуха. Например, серые киты часто совершают шпионские прыжки, чтобы лучше слышать, когда они находятся вблизи линии, где волны начинают разбиваться об океан, поскольку это отмечает их миграционный маршрут. [29]

Лоббирование и шлепки

Лобтейл — это действие кита или дельфина, который поднимает свои плавники из воды, а затем резко и быстро опускает их на поверхность воды, чтобы произвести громкий шлепок. Крупные киты, как правило, делают лобтейл, располагаясь вертикально вниз в воде, а затем шлепая по поверхности, сгибая хвостовой ствол. Дельфины, однако, как правило, остаются в горизонтальном положении, либо на животе, либо на спине, и делают шлепок с помощью рывкового движения всего тела. Все виды, вероятно, делают шлепок несколько раз за один сеанс. Как и выпрыгивание, лобтейл распространен среди активных видов китообразных, таких как кашалоты, горбатые, гладкие и серые киты . Это менее распространено, но все же иногда случается, среди других крупных китов. Морские свиньи и речные дельфины редко делают лобтейл, но это очень распространенное явление среди океанических дельфинов . Лобтейл чаще встречается среди видов со сложным социальным порядком, чем среди тех, где животные, скорее всего, будут вести одиночный образ жизни. Lobtailing часто происходит в сочетании с другим поведением в воздухе, таким как выпрыгивание. Виды с большими плавниками также могут хлопать ими по воде для похожего эффекта, известного как пекторальный шлепок. [ необходима цитата ]

Звук лобастика можно услышать под водой в нескольких сотнях метров от места удара. Это привело к предположению среди ученых, что лобастик, как и выпрыгивание, является формой невокальной коммуникации. Однако исследования гренландских китов показали, что шум лобастика распространяется гораздо хуже, чем звук голосового вызова или выпрыгивания. Таким образом, лобастик, вероятно, важен как визуально, так и акустически, и может быть признаком агрессии. Некоторые предполагают, что лобастик у горбатых китов является средством добычи пищи. Гипотеза заключается в том, что громкий шум пугает рыбу, тем самым сжимая ее стаю , что облегчает горбачу кормление ею. [34] В этом случае пищевое поведение лобастика, по-видимому, постепенно распространялось по всей популяции, поскольку оно увеличилось с 0 до 50% популяции, использующей его, за 9 лет исследования. [34] Поскольку ни одна особь младше 2 лет и ни одна мать не были замечены за использованием кормления лобастым хвостом, это предполагает, что этому учат в группах, занимающихся добычей пищи. Распространение кормления лобастым хвостом среди горбатых китов указывает на его успех как нового метода добычи пищи. [34]

Выбрасывание плодоножки

Бросок стебля , также известный как педунклинг , является поведением всплывания, уникальным для горбатых китов. Во время этого горбатый кит преобразует свой импульс движения вперед во вращение типа «щелкни кнутом», поворачиваясь грудными мышцами, когда он опускает голову вниз и выталкивает весь свой хвостовой плавник и стебель (мускулистую заднюю часть туловища) из воды и вбок, прежде чем врезаться в воду с ужасающей силой. Педунклинг происходит среди фокусных животных (самка, эскорт, бросающий вызов самец) в конкурирующей группе, по-видимому, как агрессивный жест. Возможные варианты включают в себя эскорт, отбивающийся от конкретного бросающего вызов самца, самок, которые кажутся взволнованными из-за эскорта, или особь, некомфортную из-за присутствия наблюдающей лодки. Иногда один кит выполняет серию из десятков бросков стебля, направленных каждый раз на одну и ту же цель. [35]

Похлопывание по груди

Похлопывание грудной китовой ...​​​​​​​ ​Во время сезона размножения взрослые самцы хлопают себя по груди, прежде чем отделиться от группы самцов, которые соперничают за самку, тогда как взрослые самки хлопают себя по груди, чтобы привлечь потенциальных партнеров и показать, что она сексуально восприимчива. [38] Его функция между парами мать-детеныш менее известна, но, вероятно, это форма игры и общения, которой мать обучает детеныша для использования, когда он станет половозрелым. [38] Шлепки по груди также наблюдались у гладкого кита , но из-за его меньшего размера производимый звук будет тише [39] и, следовательно, используется для общения на меньших расстояниях, в отличие от горбатого кита. Обнажение грудного плавника и последующее шлепки также нечасто наблюдались у синих китов, у которых это чаще всего является побочным продуктом выпадного кормления с последующим переворачиванием на бок.

Ведение журнала

Лесозаготовка — это поведение, которое киты демонстрируют в состоянии покоя и выглядят как «бревна» на поверхности воды. [40] Оно определяется как лежание без движения вперед на поверхности воды с обнаженными спинным плавником или частями спины. [41] Киты часто отдыхают в течение определенного периода времени под поверхностью, чтобы спать в основном в горизонтальном положении, хотя кашалоты также спят вертикально. [42] Однако, поскольку им сознательно необходимо дышать на поверхности, они могут дать отдых только одной половине своего мозга за раз, что известно как однополушарный медленноволновой сон . Этот режим сна был выявлен у всех пяти видов китообразных, которые были протестированы на него до сих пор. [43] Китообразные периодически поднимаются на поверхность, чтобы дышать во время этих периодов сна, и демонстрируют поведение лесозаготовки. Лесозаготовка может происходить взаимозаменяемо с поведением отдыха на поверхности, когда китообразные медленно перемещаются, что особенно распространено у пар мать-детеныш, [44] поскольку детеныши быстро устают во время плавания. Лесозаготовка распространена, особенно у гладких китов , кашалотов , гринд и горбатых китов . Другое поведение, которое можно ошибочно принять за лесозаготовку, — это фрезерование , когда группа китообразных на поверхности имеет мало или вообще не имеет направленного движения [45], но вместо этого социализируется друг с другом. Такое поведение особенно распространено у больших групп гринд. [45]

Время погружения

Интервалы времени между всплытиями могут варьироваться в зависимости от вида, стиля всплытия или цели погружения; известно, что некоторые виды могут нырять до 85 минут за раз во время охоты [46] , а погружения продолжительностью более трех часов наблюдались у клюворыла Кювье в экстремальных обстоятельствах [47] .

Человеческое взаимодействие

Наблюдение за китами проводится на каждом континенте, и в 2008 году в нем приняли участие около 13 миллионов человек. [48] Это, в сочетании с устойчивым ростом движения лодок и судов, вероятно, повлияло на поверхностную активность китообразных. Когда приближаются лодки и другие суда, наблюдающие за китами, большинство китообразных либо избегают, либо ищут взаимодействия. Случаи, когда никакого эффекта не наблюдается, в основном, когда китообразные перемещаются или кормятся, но не когда они проявляют поверхностную активность. [49] В случае избегания животные могут нырять, а не оставаться под водой у поверхности или горизонтально удаляться от судов. [50] Например, когда к кашалотам приближаются лодки, они всплывают реже, сокращают интервалы между вдохами и не показывают хвостовой плавник перед погружением так часто. [49] Китообразные также могут сократить свое акробатическое поведение при всплытии, например, когда к группам горбатых китов без детенышей приближаются суда на расстояние 300 м. [51] Поведение избегания типично для китов, но взаимодействия более распространены в группах китов, содержащих детенышей [50] , а также у более мелких зубатых китов . Например, исследования косаток в Северной Америке показали, что фокусные животные усиливали свое поведение ударов хвостом, когда к ним приближались лодки на расстоянии менее 100 м, и что 70% поверхностного активного поведения (SAB) у этих косаток наблюдалось, когда лодка находилась на расстоянии менее 225 м. [52] Аналогичным образом, темные дельфины также прыгают, меняют направление и образуют более плотные группы чаще, когда присутствуют лодки, особенно когда они не соблюдают правила приближения. [53] Поскольку увеличение SAB полезно для участников туров по наблюдению за китами , турам можно рекомендовать подходить к китообразным ближе, чем рекомендуется в руководствах. Отсутствуют данные о долгосрочных эффектах наблюдения за китами на поведение китообразных, но есть теория, что это может привести к избеганию популярных мест [51] или снижению энергетического бюджета у участвующих особей [50] .

Смотрите также


Ссылки

  1. ^ [1] [ постоянная неработающая ссылка ] , Морские млекопитающие мира ФАО, подотряд Odontoceti.
  2. ^ Whitehead Lab, Список публикаций , получено 25.05.2015
  3. ^ Ware, C.; Friedlaender, AS; Nowacek, DP (2011), «Питание горбатых китов с помощью мелководных и глубоких выпадов во фьордах Западного Антарктического полуострова», Marine Mammal Science , 27 (3): 587–605, Bibcode : 2011MMamS..27..587W, doi : 10.1111/j.1748-7692.2010.00427.x
  4. ↑ Пол и Майкл Альберт (26 июня 2005 г.). «Летающие мобулы моря Кортеса». Архивировано из оригинала 4 мая 2013 г.
  5. ^ abc Додо, Вот как киты прорываются сквозь поверхность воды, заархивировано из оригинала 2015-05-25 , извлечено 2015-05-25
  6. ^ Breaching, Conscious Breath Adventures , получено 25.05.2015
  7. ^ Хэл Уайтхед (2003), Кашалоты: социальная эволюция в океане, Издательство Чикагского университета , стр. 179, ISBN 978-0-226-89517-8
  8. ^ "Поведение китов". Animal Corner. 26 февраля 2015 г.
  9. ^ ab Whitehead, Hal (2003), Кашалоты: Социальная эволюция в океане, Чикаго: Издательство Чикагского университета, стр. 181, ISBN 978-0-226-89517-8
  10. ^ abc USCB ScienceLine, Почему киты и другие морские млекопитающие выпрыгивают из воды?
  11. ^ abcdefgh Au, D.; Weihs, D. (1980), «На высоких скоростях дельфины экономят энергию, прыгая». Nature , 284 (5756): 548–550, Bibcode : 1980Natur.284..548A, doi : 10.1038/284548a0, S2CID  4334691
  12. ^ Хуэй, К.А. (1987), «Дельфиноведение пингвинов — энергосберегающее поведение для респираторной вентиляции?», Канадский журнал зоологии , 65 : 209–211, doi :10.1139/z87-031
  13. ^ abc Weihs, D. (2002), «Повторный взгляд на динамику дельфиноподобного поведения», Integrative and Comparative Biology , 42 (5): 1071–1078, doi : 10.1093/icb/42.5.1071 , PMID  21680390
  14. ^ Heithaus, MR (2001), «Атаки акул на дельфинов-афалин (Tursiops aduncus) в заливе Шарк, Западная Австралия: частота атак, частота следов от укусов и сезонность атак», Marine Mammal Science , 17 (3): 526–539, Bibcode : 2001MMamS..17..526H, doi : 10.1111/j.1748-7692.2001.tb01002.x
  15. ^ Люссо, Д. (2003), «Влияние туристических лодок на поведение дельфинов-афалин: использование цепей Маркова для моделирования антропогенных воздействий», Conservation Biology , 17 (6): 1785–1793, Bibcode : 2003ConBi..17.1785L, doi : 10.1111/j.1523-1739.2003.00054.x, S2CID  83589031
  16. ^ ab Weihs, D.; Fish, FE; Nicastro, AJ (2007), "Механика удаления прилипаний при вращении дельфина", Marine Mammal Science , 23 (3): 707–714, Bibcode : 2007MMamS..23..707W, doi : 10.1111/j.1748-7692.2007.00131.x
  17. ^ [2], «Почему дельфины выпрыгивают из воды?», FAQ Dolphin World.
  18. ^ Миллер, Л. Дж.; Соланги, М.; Кучай, С. А. (2010), «Сезонные и суточные закономерности поведения, демонстрируемые атлантическими дельфинами-афалинами ( Tursiops truncatus ) в проливе Миссисипи», Ethology , 116 (12): 1127–1137, Bibcode : 2010Ethol.116.1127M, doi : 10.1111/j.1439-0310.2010.01824.x
  19. ^ abcde Уильямс, TM; Фридл, WA; Фонг, ML; Ямада, RM; Седиви, P.; Хуан, JE (1992), «Путешествие с низкими энергетическими затратами с помощью плавания и катания на волнах дельфинов-афалин», Nature , 355 (6363): 821–823, Bibcode : 1992Natur.355..821W, doi : 10.1038/355821a0, PMID  1538760, S2CID  4281153
  20. ^ Рафаэль Авитабиле (10 сентября 2018 г.). «Экипаж рыболовного судна запечатлел стаю косаток, играющих в кильватере лодки». NBC News - Сан-Диего . Получено 5 ноября 2020 г.
  21. ^ ab Dahlheim, ME (1980), «Косатки, замеченные во время катания на лодках», The Murrelet , 61 (2): 78–80, JSTOR  3535038
  22. ^ abc Ritter, F. (2003), «Взаимодействие китообразных с судами для наблюдения за китами — последствия для управления туризмом по наблюдению за китами» (PDF) , MEER EV, Берлин, Германия , архивировано из оригинала (PDF) 24.05.2015
  23. ^ Хокинс, Э.; Гартсайд, Д.Ф. (2009), «Интерактивное поведение дельфинов-афалин (Tursiops aduncus) во время встреч с судами», Водные млекопитающие , 35 (2): 259–268, doi :10.1578/AM.35.2.2009.259
  24. ^ "La baleine s'amuse Жиля Масе" . ПБаза . Проверено 24 сентября 2018 г.
  25. ^ 橘田佳音利 (7 марта 2014 г.). «クジラの大群». Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Проверено 24 сентября 2018 г. - через YouTube.
  26. ^ "Остров Бона и Панамский канал, Панама". Expeditions.com . 14 января 2016 г.
  27. ^ "Bowrideing Humpback Whales – Стенограмма журнала". PBS . 30 декабря 2002 г.
  28. ^ "2 серых кита ловят волны возле пляжа Мишн". FOX5 Сан-Диего . 3 февраля 2016 г.
  29. ^ ab Gray Whale Spyhop, National Geographic, заархивировано из оригинала 2015-05-25 , извлечено 2015-05-25
  30. ^ Болдуин, Марк. "Поведение пластиножаберных". Wildlife Online . Получено 7 августа 2020 г.
  31. ^ Keartes, Sarah (5 октября 2016 г.). «Что на самом деле делает акула, наступающая на Lego?». Earth Touch News . Получено 7 августа 2020 г.
  32. ^ Ng, SL; Leung, S. (2003), «Поведенческая реакция индо-тихоокеанского горбатого дельфина (Sousa chinensis) на движение судов», Marine Environmental Research , 56 (5): 555–567, Bibcode : 2003MarER..56..555N, doi : 10.1016/S0141-1136(03)00041-2, PMID  12927738
  33. ^ ab Pitman, RL; Durban, JW (2012), «Совместное охотничье поведение, избирательность добычи и обращение с добычей косатками-паковыми льдами (Orcinus orca), тип B, в водах Антарктического полуострова», Marine Mammal Science , 28 (1): 16–36, Bibcode : 2012MMamS..28...16P, doi : 10.1111/j.1748-7692.2010.00453.x
  34. ^ abc Weinrich, Mason T.; Schilling, Mark R.; Belt, Cynthia R. (декабрь 1992 г.), «Доказательства приобретения нового поведения при кормлении: кормление лобастым хвостом у горбатых китов, Megaptera novaeangliae », Animal Behaviour , 44 (6): 1059–1072, doi :10.1016/S0003-3472(05)80318-5, S2CID  53270820
  35. ^ Доктор Ставрос Каниклидес, Влияние вулканических цунами на морских млекопитающих , получено 26.05.2015
  36. ^ Каванаг, А.С., Оуэн, К., Уильямсон, М.Дж., Ноад, М.Дж., Голдизен, АВ, Книст, Э., Като, Д.Х., Данлоп, РА (январь 2017 г.). «Доказательства функций поверхностно-активного поведения у горбатых китов (Megaptera novaeangliae)». Наука о морских млекопитающих . 33 (1): 313–334. Bibcode : 2017MMamS..33..313K. doi : 10.1111/mms.12374 – через ResearchGate.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  37. ^ ab Dunlop, RA; Cato, DH; Noad, MJ (2008), "Непесенная акустическая коммуникация у мигрирующих горбатых китов ( Megaptera novaeangliae )", Marine Mammal Science , 24 (3): 613–629, Bibcode : 2008MMamS..24..613D, doi : 10.1111/j.1748-7692.2008.00208.x
  38. ^ ab Deakos, MH (2012), «Коммуникация горбатых китов ( Megaptera novaeangliae ): контекст и потенциальные функции поведения шлепков по грудной клетке на гавайских зимовках», докторская диссертация, Гавайский университет в Маноа (диссертация), hdl :10125/7066
  39. ^ "Североатлантический гладкий кит". Arkive. Архивировано из оригинала 2008-12-08 . Получено 2015-05-04 .
  40. ↑ Харрис, Том (13 июля 2001 г.), «Как работают киты», Howstuffworks , получено 27 ноября 2006 г.
  41. ^ "Whales" Marine Discovery Centre, Хенли-Бич, Южная Австралия (PDF) , получено 13 мая 2015 г.
  42. ^ Миллер, П. Дж. О.; Аоки, К.; Ренделл, Л. Э.; Амано, М. (2008), «Стереотипное поведение кашалота в состоянии покоя», Current Biology , 18 (1): R21–R23, Bibcode : 2008CBio...18..R21M, doi : 10.1016/j.cub.2007.11.003 , PMID  18177706, S2CID  10587736
  43. ^ Лямин, О.И.; Мухаметов, Л.М.; Сейгель, Дж.М.; Назаренко, Е.А.; Полякова, И.Г.; Шпак, О.В. (2002), «Однополушарный медленноволновой сон и состояние глаз у белых китов», Behavioural Brain Research , 129 (1–2): 125–129, doi :10.1016/S0166-4328(01)00346-1, PMC 8788623 , PMID  11809503, S2CID  27009685 
  44. ^ «Почему горбатые киты посещают залив Херви?» Проект Океания , получено 13 мая 2015 г.
  45. ^ ab Weilgart, LS; Whitehead, H. (1990), «Вокализации североатлантического гриндового кита ( Globicephala melas ) в связи с поведенческими контекстами», Behavioral Ecology and Sociobiology , 26 (6): 399–402, Bibcode : 1990BEcoS..26..399W, doi : 10.1007/BF00170896, S2CID  34187605
  46. ^ «Самые глубоководные ныряльщики», журнал Oceanus, Океанографический институт Вудс-Хоул.
  47. ^ Квик, Никола Дж.; Чоффи, Уильям Р.; Ширер, Джин М.; Фальман, Андреас; Рид, Эндрю Дж. (15 сентября 2020 г.). «Экстремальное ныряние у млекопитающих: первые оценки поведенческих аэробных пределов погружения у клюворылых китов Кювье». Журнал экспериментальной биологии . 223 (18): jeb222109. doi : 10.1242/jeb.222109 . PMID  32967976. S2CID  221886321.
  48. ^ О'Коннор, С.; Кэмпбелл, Р.; Кортес, Х.; Ноулз, Т. (2009), «Наблюдение за китами во всем мире: количество туристов, расходы и расширение экономических выгод: специальный отчет Международного фонда защиты животных, Ярмут, Массачусетс, США», Economists at Large , архивировано с оригинала 1 августа 2012 г.
  49. ^ ab Gordon, J.; Leaper, R.; Hartley, FG; Chappell, O. (1992), "Влияние судов, наблюдающих за китами, на поверхностное и подводное акустическое поведение кашалотов у берегов Кайкоуры, Новая Зеландия". (PDF) , Веллингтон, Новая Зеландия: Главный офис, Департамент охраны природы , получено 20 мая 2015 г.
  50. ^ abc Stamation, KA; Croft, DB; Shaughnessy, PD; Waples, KA; Briggs, SV (2010), "Поведенческие реакции горбатых китов (Megaptera novaeangliae) на суда, наблюдающие за китами на юго-восточном побережье Австралии", Marine Mammal Science , 26 (1): 98–122, Bibcode : 2010MMamS..26...98S, doi : 10.1111/j.1748-7692.2009.00320.x
  51. ^ ab Corkeron, PJ (1995), «Горбатые киты (Megaptera novaeangliae) в заливе Херви, Квинсленд: поведение и реакция на суда, наблюдающие за китами», Canadian Journal of Zoology , 73 (7): 1290–1299, doi :10.1139/z95-153
  52. ^ Норен, Д.П.; Джонсон, А.Х.; Редер, Д.; Ларсон, А. (2009), «Близкое приближение судов вызывает поверхностное активное поведение у южных косаток-резидентов». Endangered Species Research , 8 (3): 179–192, doi : 10.3354/esr00205
  53. ^ Барр, К.; Слоотен, Э. (1999), «Влияние туризма на темных дельфинов в Кайкоуре». (PDF) , Веллингтон: Департамент охраны природы , получено 20 мая 2015 г.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Плавающие киты , Прыгающие китообразные и Наблюдение за китами .