stringtranslate.com

Эозин

Эозин Y
Эозин Б

Эозин — это название нескольких флуоресцентных кислых соединений, которые связываются и образуют соли с основными, или эозинофильными , соединениями, такими как белки, содержащими аминокислотные остатки, такие как аргинин и лизин , и окрашивают их в темно-красный или розовый цвет в результате действия брома на эозин. Помимо окрашивания белков в цитоплазме , его можно использовать для окрашивания коллагеновых и мышечных волокон для исследования под микроскопом . Структуры, которые легко окрашиваются эозином, называются эозинофильными. В области гистологии эозин Y — это форма эозина, которая чаще всего используется в качестве гистологического красителя . [1] [2]

История и этимология

Эозин был назван его изобретателем Генрихом Каро в честь прозвища ( Эос ) подруги детства Анны Петерс. [3] Он был выпущен в продажу (в основном для текстильной промышленности) в 1874 году, в том же году, когда он был изобретен. [4]

Варианты

Раствор эозина Y для окрашивания микроскопических препаратов

На самом деле есть два очень близкородственных соединения, обычно называемых эозином. Наиболее часто используемым в гистологии является эозин Y [1] [2] (также известный как эозин Y ws , эозин желтоватый , Acid Red 87 , CI 45380 , бромэозин , бромфлуоресцеиновая кислота , D&C Red No. 22 ); он имеет очень слабый желтоватый оттенок. Другое соединение эозина - эозин B ( эозин синеватый , Acid Red 91 , CI 45400 , саффрозин , эозин алый или императорский красный ); он имеет очень слабый голубоватый оттенок. Эти два красителя взаимозаменяемы, и использование одного или другого является вопросом предпочтения и традиции.

Эозин Y — тетрабромпроизводное флуоресцеина . [5] Эозин B — дибромдинитропроизводное флуоресцеина . [6]

Пищевой краситель тетрайодфлуоресцеин исторически был известен как голубоватый эозин [7] , эозин J [8] или йод-эозин [9], но теперь его называют эритрозин или красный 3.

Использует

Использование в гистологии

Эозинофильное окрашивание по сравнению с другими образцами при использовании гематоксилина и эозина (H&E)

Эозин чаще всего используется в качестве контрастного красителя для гематоксилина при окрашивании H&E (гематоксилином и эозином) . Окрашивание H&E является одним из наиболее часто используемых методов в гистологии . Ткань , окрашенная гематоксилином и эозином, показывает цитоплазму, окрашенную в розово-оранжевый цвет, и ядра, окрашенные в темный, синий или фиолетовый цвет. Эозин также окрашивает эритроциты в интенсивно красный цвет.

Для окрашивания обычно используют эозин Y в концентрации от 1 до 5 процентов веса по объему, растворенный в воде или этаноле . [10] Для предотвращения роста плесени в водных растворах иногда добавляют тимол . [11] Небольшая концентрация (0,5 процента) уксусной кислоты обычно придает тканям более глубокую красную окраску.

Он включен в список канцерогенов 3-го класса по классификации IARC .

Другие применения

На картине « Поле с ирисами близ Арля » Ван Гог добавил красный эозиновый краситель в цвет ирисов, изображенных в нижней части картины. Из-за того, что эозин имеет тенденцию к выцветанию, лепестки теперь приобрели голубоватый оттенок по сравнению с их первоначальной фиолетовой окраской. [12]

Эозин также используется в качестве красного красителя в чернилах; однако молекула, особенно эозина Y, имеет тенденцию со временем разрушаться, оставляя после себя атомы брома, поэтому краска, включающая такой краситель, со временем приобретает более темный коричневый оттенок. [12] Известным пользователем красителя эозина был художник -постимпрессионист Ван Гог .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Lillie, Ralph Dougall (1977). Биологические пятна HJ Conn (9-е изд.). Балтимор: Williams & Wilkins. стр. 692.
  2. ^ ab Банкрофт, Джон; Стивенс, Алан, ред. (1982). Теория и практика гистологических методов (2-е изд.). Longman Group Limited.
  3. ^ Трэвис, Энтони С. (1998).«Честолюбие и охота за славой... Непрактично и фантастично»: Генрих Каро в BASF. Технология и культура . 39 (1): 105–115. doi :10.2307/3107005. JSTOR  3107005.
  4. Журнал Общества химической промышленности. Общество химической промышленности. 1885.
  5. ^ Его номер CAS17372-87-1 , а его структура SMILES — O=C5C(Br)=C2O C1=C(Br)C([O-]) =C(Br)C=C1C(C4=C (C([O-])=O)C=CC=C4)=C2C=C3Br .
  6. ^ Его номер CAS548-28-3 , а его структура SMILES — O=C5C(Br)=C2O C1=C(Br)C([O-]) =C([N+]([O-])=O) C=C1C(C4=C(C([O-]) =O)C=CC=C4)=C2 C=C3[N+]([O-])=O .
  7. ^ Уоттс, Генри (1881). Словарь химии и смежных разделов других наук. Longmans, Green, and Company.
  8. ^ Гессе, Бернхард Конрад (1912). Каменноугольные красители, используемые в пищевых продуктах. Типография правительства США.
  9. ^ Саутворт, Дж.; Бентли, Томас Лесли Джеймс (1927). Фотографические химикаты и химия. Сэр И. Питтман.
  10. ^ "Окрашивание гематоксилином-эозином (H&E)". protocolsonline.com . 11 апреля 2010 г. Получено 22 апреля 2018 г.
  11. ^ Hitokoto H, Morozumi S, Wauke T, Sakai S, Kurata H (1980). «Ингибирующее действие специй на рост и выработку токсинов токсигенными грибами». Appl. Environ. Microbiol . 39 (4): 818–22. doi :10.1128/AEM.39.4.818-822.1980. PMC 291425. PMID  6769391 . 
  12. ^ ab «Увядающие цвета Ван Гога вдохновляют на научные исследования».

Внешние ссылки