Эпиэтиохоланолон

Химическое соединение

Эпиэтиохоланолон , также известный как 3β-гидрокси-5β-андростан-17-он или как этиохолан-3β-ол-17-он , является стероидом этиохоланом (5β - андростановым ) , а также неактивным метаболитом тестостерона , который образуется в печени . ^{[1] [2] [3]} Метаболический путь : тестостерон превращается в 5β-дигидротестостерон (через 5β-редуктазу ), ^[1] 5β-дигидротестостерон в 3β,5β-андростандиол (через 3β-гидроксистероиддегидрогеназу ) и 3β,5β-андростандиол в эпиэтиохоланолон (через 17β-гидроксистероиддегидрогеназу ). ^[3] Эпиэтиохоланолон может также образовываться непосредственно из 5β-андростандиона (через 3β-гидроксистероиддегидрогеназу). ^{[3] [4]} Он глюкуронируется и сульфатируется в печени и выводится с мочой . ^{[3] [5]}

Смотрите также

• Андростерон
• Эпиандростерон
• Этиохоланолон

Ссылки

1. Arun Nagrath; Narendra Malhotra; Seth Shikha (31 июля 2012 г.). Прогресс в акушерстве и гинекологии. JP Medical Ltd. стр. 265–. ISBN 978-93-5025-779-1.
2. J. Horsky; J. Presl (6 декабря 2012 г.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия. Springer Science & Business Media. стр. 107–. ISBN 978-94-009-8195-9.
3. МОРФИН Роберт (20 декабря 2010 г.). Les Stéroïdes naturals от А до Я. Лавуазье. стр. 428–. ISBN 978-2-7430-1918-1.
4. Хью Л. Дж. Макин; Д. Б. Гауэр (4 июня 2010 г.). Анализ стероидов. Springer Science & Business Media. стр. 462–. ISBN 978-1-4020-9775-1.
5. Хаузер Б., Дешнер Т., Бош К. (2008). «Разработка метода жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии для определения 23 эндогенных стероидов в небольших количествах мочи приматов». J. Chromatogr. B. 862 ( 1–2): 100–12. doi :10.1016/j.jchromb.2007.11.009. PMID  18054529.