stringtranslate.com

Эпи-липоксин

Химическая структура 15-эпи-липоксина А4 (15-эпи-LxA4)

Эпи-липоксины являются тригидроксильными (т.е. содержащими 3 гидроксильных остатка) метаболитами арахидоновой кислоты . Они являются 15 R -эпимерами своих липоксиновых аналогов; то есть эпи-липоксины, 15-эпи-липоксин A4 (15-epi-LxA4) и 15-эпи-липоксин B4 (15-epi-LXB4), отличаются от своих соответствующих эпимеров липоксина A4 (LxA4) и липоксина B4 (LxB4) тем, что их 15-гидроксильный остаток имеет R , а не S- хиральность . Формулы для этих липоксинов (Lx) следующие:

Два эпи-Lx, а также два lx являются неклассическими эйкозаноидами , которые, как и другие члены класса специализированных проразрешающих медиаторов аутокоидов , образуются во время и действуют для разрешения воспалительных реакций. [1] [2] [3] Синтез липоксинов обычно включает фермент липоксигеназу , который действует, добавляя остаток 15 S -гидроксила к предшественнику липоксина, арахидоновой кислоте, тогда как синтез эпи-липоксинов включает циклооксигеназу 2, предварительно обработанную аспирином , или фермент цитохрома P450, который добавляет остаток 15 R -гидроксила к арахидоновой кислоте. [4] В знак признания роли, которую играет циклооксигеназа 2, обработанная аспирином, в формировании этих продуктов, эпи-липоксины иногда называют ATL, что означает A spirin - Triggered L ipoxins.

Контррегуляторная роль эпилипоксинов, выступающих в качестве стоп -сигналов для различных воспалительных реакций, подробно описана на сайте, посвященном липоксинам .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Serhan CN (2001). «Липоксины и 15-эпилипоксины, вызываемые аспирином, являются эндогенными компонентами противовоспалительного действия: возникновение контррегуляторной стороны». Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.) . 49 (3): 177–88. PMID  11478391.
  2. ^ Чандрасекхаран JA, Шарма-Валиа N (2015). «Липоксины: природный способ устранения воспаления». Журнал исследований воспаления . 8 : 181–92. doi : 10.2147/JIR.S90380 . PMC 4598198. PMID  26457057 . 
  3. ^ Романо М., Чианчи Э., Симиеле Ф., Реккиути А. (2015). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином, при разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. doi : 10.1016/j.ejphar.2015.03.083. PMID  25895638.
  4. ^ Clària J, Serhan CN (1995). «Аспирин запускает ранее неописанные биоактивные эйкозаноиды посредством взаимодействия эндотелиальных клеток человека с лейкоцитами». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (21): 9475–9. Bibcode : 1995PNAS...92.9475C. doi : 10.1073/pnas.92.21.9475 . PMC 40824. PMID  7568157.