Эпи-липоксины являются тригидроксильными (т.е. содержащими 3 гидроксильных остатка) метаболитами арахидоновой кислоты . Они являются 15 R -эпимерами своих липоксиновых аналогов; то есть эпи-липоксины, 15-эпи-липоксин A4 (15-epi-LxA4) и 15-эпи-липоксин B4 (15-epi-LXB4), отличаются от своих соответствующих эпимеров липоксина A4 (LxA4) и липоксина B4 (LxB4) тем, что их 15-гидроксильный остаток имеет R , а не S- хиральность . Формулы для этих липоксинов (Lx) следующие:
Два эпи-Lx, а также два lx являются неклассическими эйкозаноидами , которые, как и другие члены класса специализированных проразрешающих медиаторов аутокоидов , образуются во время и действуют для разрешения воспалительных реакций. [1] [2] [3] Синтез липоксинов обычно включает фермент липоксигеназу , который действует, добавляя остаток 15 S -гидроксила к предшественнику липоксина, арахидоновой кислоте, тогда как синтез эпи-липоксинов включает циклооксигеназу 2, предварительно обработанную аспирином , или фермент цитохрома P450, который добавляет остаток 15 R -гидроксила к арахидоновой кислоте. [4] В знак признания роли, которую играет циклооксигеназа 2, обработанная аспирином, в формировании этих продуктов, эпи-липоксины иногда называют ATL, что означает A spirin - Triggered L ipoxins.
Контррегуляторная роль эпилипоксинов, выступающих в качестве стоп -сигналов для различных воспалительных реакций, подробно описана на сайте, посвященном липоксинам .