.jpg/1280px-Erebid_moth_(Eulepidotis_affinis).jpg)
Erebidae — семейство молей в надсемействе Noctuoidea . Семейство является одним из крупнейших семейств молей по количеству видов и содержит большое разнообразие известных групп макромолей . Семейство включает в себя подкрыльев ( Catocala ); моли-подстилки ( Herminiinae ); тигровых , лишайниковых, осовых молей ( Arctiinae ); волнянок ( Lymantriinae ), включая арктическую медвежью моль ( Gynaephora groenlandica ); [1] моли-прокалыватели плодов ( Calpinae и другие); моли-микроноктуини ( Micronoctuini ); моли-рыболовы ( Hypeninae ); и моли-рыболовы , хотя многие из этих общих названий могут также относиться к молям за пределами Erebidae (например, моли-рыболовы ). Некоторые из молей-рыболовов называются совятами.
Размеры взрослых особей варьируются от самых крупных из всех молей (> 5 дюймов (127 мм) размаха крыльев у черной ведьмы ) до самых мелких из макромотов (0,25 дюйма (6 мм) размаха крыльев у некоторых из Micronoctuini ). Окраска взрослых особей охватывает весь спектр от тусклой, унылой и замаскированной (например, Zale lunifera и моли-подстилки ) до яркой, контрастной и красочной (например, Aganainae и тигровые моли ). Моли встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды.
Взрослые бабочки Erebidae имеют четырехраздельные передние крылья и обычно четырехраздельные задние крылья, что означает, что каждое крыло включает кубитальную жилку, которая разделяется на четыре (подробнее об этом в разделе «Классификация»). Триба Micronoctuini вместо этого имеет двураздельные задние крылья (что означает, что эта же жилка разделяется на две). Помимо этого, взрослые особи Erebidae обычно имеют нечешуйчатый клипеофрон и широкие передние крылья, а задние крылья часто имеют узоры. Scoliopteryginae, Calpinae и некоторые Erebinae имеют модифицированные хоботки для прокалывания кожуры плодов. Lymantriinae и некоторые Arctiina (Arctiinae) вместо этого имеют сильно редуцированный хоботок. Общий вид может быть красочным (например, Arctiinae, Aganainae) или скрытным (например, Herminiinae). [2]
Личинки обычно гладкие на вид, но личинки Arctiinae (шерстистые медведи) и Lymantriinae волосатые. Личинки Arctiinae и Lymantriinae имеют полностью развитые ложные ноги, Aganainae и Herminiinae имеют полностью развитые или слегка редуцированные ложные ноги , а ложные ноги в некоторых других подсемействах редуцированы или отсутствуют как адаптация к древесному образу жизни (полупетляющие). [3]
Взрослые особи некоторых видов Erebidae прокалывают плоды, чтобы высосать сок (поэтому их называют «плодоядными молями»), а особи рода Calyptra также могут прокалывать кожу млекопитающих, чтобы высосать кровь (отсюда и название «вампирские моли»). [2]
Личинки в основном травоядные , как и большинство личинок чешуекрылых, и разные таксоны предпочитают разные растения. Личинки Lithosiini (Arctiinae) необычны тем, что питаются водорослями и лишайниками (отсюда «лишайниковые моли»). Большинство личинок Herminiinae питаются мертвыми или увядшими листьями (отсюда «подстилочные моли»), а не живыми листьями. [2]
Среди Noctuoidea , Erebidae можно в общих чертах определить по характеристикам крыльев взрослых особей с поддержкой филогенетических исследований. Кубитальная жилка переднего крыла, которая идет наружу от основания крыла к внешнему краю, разделяется на две (двураздельная), три (трехраздельная) или четыре (четырехраздельная) жилки от медиальной области к внешнему краю. Эти разделенные жилки называются M2, M3, CuA1 и CuA2 по направлению к внутреннему краю. Трехраздельное переднее крыло имеет либо редуцированную, либо рудиментарную жилку M2, либо жилка M2 не соединяется с кубитальными жилками, в то время как M2 такая же толстая, как M3, и соединяется или почти соединяется с M3 в четырехраздельном переднем крыле. Такое же расщепление кубитальной жилки заднего крыла имеет аналогичные термины двураздельная, трехраздельная и четырехраздельная. Erebidae обычно имеют четырехраздельные передние крылья и четырехраздельные задние крылья, хотя Micronoctuini являются исключением с их двураздельными задними крыльями. Среди родственных семейств большинство Erebidae являются четырехраздельными молями, такими как Euteliidae , Nolidae и Noctuidae , и в отличие от трехраздельных Oenosandridae и Notodontidae . А среди четырехраздельных молей Erebidae имеют четырехраздельные задние крылья, как типичные Nolidae и Euteliidae , и в отличие от типичных Noctuidae . [2] [4] [5]
Филогенетические исследования в текущем столетии помогли прояснить отношения между структурно разнообразными линиями внутри Noctuoidea и внутри Erebidae. Морфологические исследования привели к классификации, в которой монофилетические Arctiinae , Lymantriinae и Micronoctuini рассматривались как семейства, а другие линии эребидов были в значительной степени сгруппированы внутри Noctuidae . Недавние исследования, объединяющие генетические характеристики с морфологическими, показали, что бывшие Noctuidae были парафилетическими , и некоторые линии внутри Noctuidae были более тесно связаны с семействами Arctiinae , Lymantriinae и Micronoctuini , чем с другими линиями внутри Noctuidae.
Определение этих филогенетических отношений привело к настоящей схеме классификации, в которой несколько клад были перегруппированы, сохранив при этом большую часть нетронутыми, а другие были разделены. Erebidae являются одним монофилетическим семейством из шести в Noctuoidea . Более строго определенное семейство Noctuidae также является монофилетическим, но в семействе отсутствуют четырехлепестковые моли, которые теперь помещены в состав Erebidae. Некоторые подсемейства Noctuidae, такие как Herminiinae , были перемещены целиком в Erebidae. Другие подсемейства, включая Acontiinae и Calpinae , были разделены. Arctiinae стали подсемейством эребид, помещенным рядом с близкородственным Herminiinae . Lymantriinae стали еще одним подсемейством эребид, помещенным рядом с Pangraptinae . Ранг Micronoctuini был изменен с семейства на трибу, чтобы включить кладу как линию внутри Hypenodinae . В настоящее время семейство Erebidae разделено на 18 подсемейств, некоторые из которых имеют убедительные доказательства в результате филогенетического анализа и могут сохраниться при дальнейшем изучении, в то время как другие имеют слабые доказательства и могут быть переопределены заново.
