stringtranslate.com

Этилксантогенат калия

Этилксантогенат калия ( КЕКС ) — сероорганическое соединение с химической формулой CH3CH2OCS2K . Это бледно-желтый порошок, который используется в горнодобывающей промышленности для разделения руд . Это калиевая соль этилксантогеновой кислоты .

Производство и свойства

Соли ксантогената получаются путем воздействия алкоголятов на сероуглерод . Алкоксид часто образуется in situ из гидроксида калия: [2]

CH3CH2OH + CS2 + KOH → CH3CH2OCS2K + H2O​​​​​​

Этилксантогенат калия представляет собой бледно-желтый порошок, который стабилен при высоком pH , но быстро гидролизуется при pH ниже 9:

СН 3 СН 2 OCS 2 K + H + → СН 3 СН 2 ОН + CS 2 + K +

Окисление дает диэтилдиксантогендисульфид :

4 СН3СН2ОСС2К + 2Н2О + О2 → 2 ( СН3СН2ОСС2 ) 2 + 4КОН​​​​​

KEX является источником координационных комплексов этилксантогената . Например, (CH 3 CH 2 OCS 2 ) 3 M были получены из KEX для M = Cr , In , Co . [ необходимо разъяснение ] [3]

Приложения

Этилксантогенат калия используется в горнодобывающей промышленности в качестве флотационного реагента для извлечения руд меди, никеля и серебра. [4] Метод использует сродство этих «мягких» металлов к сероорганическому лиганду.

Ксантогенат калия является полезным реагентом для получения ксантогенатных эфиров из алкил- и арилгалогенидов. Полученные ксантогенатные эфиры являются полезными промежуточными продуктами в органическом синтезе . [5]

Безопасность

LD 50 составляет 103 мг/кг (перорально, крысы ) для этилксантогената калия. [ 4]

Ссылки

  1. ↑ Отчет 5 (1995) стр. 5
  2. ^ В этом отчете дается подробный рецепт этилксантогената калия: Charles C. Price, Gardner W. Stacy (1948). "p-Nitrophenyl) Sulfide". Organic Syntheses . 28 : 82. doi :10.15227/orgsyn.028.0082.
  3. ^ Галсбёль, Ф.; Шеффер, CE (1967). «Трис ( O -этилдитиокарбонатные) комплексы триположительного хрома, индия и кобальта». Неорганические синтезы . 10 : 42–49. doi :10.1002/9780470132418.ch6.
  4. ^ аб Катрин-Мария Рой (2005). «Ксанфат». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a28_423. ISBN 3527306730.
  5. ^ Одна из нескольких процедур с использованием ксантогенатных эфиров: Фабьен Гагош и Самир З. Зард (1948). "Подход с переносом ксантогената к α-трифторметиламинам". Органические синтезы . 84 : 32; Собрание томов , т. 11, стр. 212.