Форболовые эфиры

Группа химических соединений

Химическая структура 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата , форболового эфира

Форболовые эфиры — это класс химических соединений, встречающихся в различных растениях, особенно в семействах Euphorbiaceae и Thymelaeaceae . ^{[1] [2]} С химической точки зрения они являются эфирными производными тетрациклического дитерпеноида форбола .

Биологическая активность

Протеинкиназа C (PKC) — это рецептор форболового эфира. ^{[2] [3]} Форболовые эфиры могут стимулировать PKC аналогично диглицеридам . ^{[2] [3]}

Форболовые эфиры известны своей способностью способствовать развитию опухолей . ^[2] В частности, 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (ТПА) используется в качестве инструмента биомедицинских исследований в моделях канцерогенеза . ^{[4] [5]}

Растения, содержащие форболовые эфиры, часто ядовиты . ^[5]

Ссылки

1. Goel, G; Makkar, HP; Francis, G; Becker, K (2007). «Форболовые эфиры: структура, биологическая активность и токсичность у животных». International Journal of Toxicology . 26 (4): 279–88. CiteSeerX  10.1.1.320.6537 . doi :10.1080/10915810701464641. PMID  17661218. S2CID  11550625.
2. Эванс, Джеральд А.; Фаррар, Уильям Л. (1998-01-01), "Форболовые эфиры", в Delves, Питер Дж. (ред.), Энциклопедия иммунологии (второе издание) , Оксфорд: Elsevier, стр. 1940–1942, doi :10.1006/rwei.1999.0488, ISBN 978-0-12-226765-9, получено 2020-11-26
3. Weimer, R.; Richmond, J. (2015-01-01), "Munc13 и ассоциированные молекулы☆", Справочный модуль по биомедицинским наукам , Elsevier, doi :10.1016/b978-0-12-801238-3.04674-2, ISBN 978-0-12-801238-3, получено 2020-11-26
4. Эмерит, Ингрид; Черутти, Питер А. (1981). «Промотор опухоли форбол-12-миристат-13-ацетат вызывает повреждение хромосом через непрямое действие». Nature . 293 (5828): 144–6. Bibcode :1981Natur.293..144E. doi :10.1038/293144a0. PMID  7266668. S2CID  45253610.
5. Абдель-Фатта Ризк (1990). Загрязнение съедобных растений ядовитыми растениями . CRC Press. стр. 43–44. ISBN 9780849363696.